Aschantin

更新时间：2025-08-25 11:07:23

Aschantin结构式	常用名	Aschantin	英文名	Aschantin
	CAS号	13060-15-6	分子量	400.42
	密度	1.3±0.1 g/cm3	沸点	525.8±50.0 °C at 760 mmHg
	分子式	C₂₂H₂₄O₇	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	214.7±30.0 °C

Aschantin用途

Aschantin 是一种双环氧木脂素,可以从木兰中分离出来。Aschantin 具有抗疟原虫、Ca2+ 拮抗、血小板活化因子拮抗和化疗活性。 Aschantin 是一种 mTOR 激酶抑制剂。 Aschantin 也是细胞色素 P450 和 UGT 酶的抑制剂。

英文名	(+)-Aschantin
英文别名	更多

描述	Aschantin 是一种双环氧木脂素,可以从木兰中分离出来。Aschantin 具有抗疟原虫、Ca2+ 拮抗、血小板活化因子拮抗和化疗活性。 Aschantin 是一种 mTOR 激酶抑制剂。 Aschantin 也是细胞色素 P450 和 UGT 酶的抑制剂。
相关类别	信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> mTOR 研究领域 >> 癌症研究领域 >> 心血管疾病研究领域 >> 感染信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 细胞色素P450
参考文献	[1]. Lee CJ, et al. Aschantin targeting on the kinase domain of mammalian target of rapamycin suppresses epidermal growth factor-induced neoplastic cell transformation. Carcinogenesis. 2015 Oct;36(10):1223-34. [2]. Kwon SS, et al. Inhibitory Effects of Aschantin on Cytochrome P450 and Uridine 5'-diphospho-glucuronosyltransferase Enzyme Activities in Human Liver Microsomes. Molecules. 2016 Apr 27;21(5):554.

描述

相关类别

信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> mTOR

研究领域 >> 癌症

研究领域 >> 心血管疾病

研究领域 >> 感染

信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 细胞色素P450

参考文献

[1]. Lee CJ, et al. Aschantin targeting on the kinase domain of mammalian target of rapamycin suppresses epidermal growth factor-induced neoplastic cell transformation. Carcinogenesis. 2015 Oct;36(10):1223-34.

[2]. Kwon SS, et al. Inhibitory Effects of Aschantin on Cytochrome P450 and Uridine 5'-diphospho-glucuronosyltransferase Enzyme Activities in Human Liver Microsomes. Molecules. 2016 Apr 27;21(5):554.

密度	1.3±0.1 g/cm3
沸点	525.8±50.0 °C at 760 mmHg
分子式	C₂₂H₂₄O₇
分子量	400.42
闪点	214.7±30.0 °C
精确质量	400.152191
LogP	2.90
InChIKey	ONDWGDNAFRAXCN-VUEDXXQZSA-N
SMILES	COc1cc(C2OCC3C(c4ccc5c(c4)OCO5)OCC23)cc(OC)c1OC
蒸汽压	0.0±1.3 mmHg at 25°C
折射率	1.571

实验名称：Small-molecule inhibitors of ST2 (IL1RL1)
来源：20881
靶标：interleukin-1 receptor-like 1 isoform [homo sapiens]
External Id：ST2_IL33_Inhibitors_Primary_Screening_77700

实验名称：HIV Cellular Data
来源：NIAID
靶标：N/A
External Id：HIV Cellular Data

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(+)-Aschantin

5-[(1S,3aR,4S,6aR)-4-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)tetrahydro-1H,3H-furo[3,4-c]furan-1-yl]-1,3-benzodioxole