1957236-10-0

• 常用中文名：Thalidomide-PEG3-NH2
• 常用英文名：Thalidomide-PEG3-NH2
• CAS号：1957236-10-0
• 分子式：C₁₉H₂₃N₃O₇
• 分子量：405.40
• 相关类别： 信号通路 蛋白裂解靶向嵌合体 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate
• 发布时间：2021-09-10 15:37:32
• 更新时间：2024-02-03 10:32:00
• 沙利度胺-PEG3-NH2是一种合成的E3连接酶-配体-连接物共轭物,它结合了沙利度胺基cereblon配体和PROTAC技术中使用的连接物[1]。

名称

• 英文名: Thalidomide-PEG3-NH2

物化性质

• 分子式: C₁₉H₂₃N₃O₇
• 分子量: 405.40
• 储存条件: 2-8°C，避光，干燥，密封

生物活性

• 描述: 沙利度胺-PEG3-NH2是一种合成的E3连接酶-配体-连接物共轭物,它结合了沙利度胺基cereblon配体和PROTAC技术中使用的连接物[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate
• 靶点:

  Cereblon

• 体外研究: PROTAC包含两个不同的配体,通过连接体连接；一个是E3泛素连接酶的配体,另一个是靶蛋白的配体。PROTAC利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解目标蛋白[2]。
• 参考文献:

  [1]. Sato T, et al. Cereblon-Based Small-Molecule Compounds to Control Neural Stem Cell Proliferation in Regenerative Medicine. Front Cell Dev Biol. 2021;9:629326. Published 2021 Mar 11.

  [2]. Nalawansha DA, et al. PROTACs: An Emerging Therapeutic Modality in Precision Medicine. Cell Chem Biol. 2020;27(8):998-997.

安全

• 危害码 (欧洲): Xi