1415823-49-2

• 常用中文名：TL-895
• 常用英文名：TL-895
• CAS号：1415823-49-2
• 分子式：C₂₅H₂₆FN₅O₂
• 分子量：447.50
• 相关类别： 信号通路 蛋白酪氨酸激酶 BTK
• 发布时间：2022-01-06 14:33:38
• 更新时间：2024-04-05 17:55:31
• TL-895是一种强效、口服活性、ATP竞争性和高选择性的不可逆BTK抑制剂,IC50和Ki分别为1.5 nM和11.9 nM[1]。TL- 895 2019冠状病毒疾病JAKi复发/难治性骨髓纤维化、急性髓细胞白血病、COVID-19和癌症研究[2 ]〔3〕〔4〕。

名称

• 英文名: TL-895

物化性质

• 分子式: C₂₅H₂₆FN₅O₂
• 分子量: 447.50

生物活性

• 描述: TL-895是一种强效、口服活性、ATP竞争性和高选择性的不可逆BTK抑制剂,IC50和Ki分别为1.5 nM和11.9 nM[1]。TL- 895 2019冠状病毒疾病JAKi复发/难治性骨髓纤维化、急性髓细胞白血病、COVID-19和癌症研究[2 ]〔3〕〔4〕。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  研究领域 >> 感染
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> BTK
• 靶点:

  IC50: 1.5 nM; Ki: 11.9 nM (BTK)[1]

• 参考文献:

  [1]. Richard D Caldwell, et al. Discovery of Evobrutinib: An Oral, Potent, and Highly Selective, Covalent Bruton's Tyrosine Kinase (BTK) Inhibitor for the Treatment of Immunological Diseases. J Med Chem. 2019 Sep 12;62(17):7643-7655.

  [2]. Valeria Di Battista, et al. Genetics and Pathogenetic Role of Inflammasomes in Philadelphia Negative Chronic Myeloproliferative Neoplasms: A Narrative Review. Int J Mol Sci

  [3]. A Study of TL-895 With Standard Available Treatment Versus Standard Available Treatment for the Treatment of COVID-19 in Patients With Cancer

  [4]. Study of TL-895 in Subjects With Myelofibrosis