2747915-71-3

• 常用中文名：Chlorpheniramine-d4 maleate
• 常用英文名：Chlorpheniramine-d4 maleate
• CAS号：2747915-71-3
• 分子式：C₂₀H₁₉D₄ClN₂O₄
• 分子量：394.89
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 组胺受体
• 发布时间：2022-06-04 15:58:38
• 更新时间：2024-01-03 12:36:45
• 扑尔敏-d4(马来酸)是氘标记的扑尔敏(马来酸)。

名称

• 英文名: Chlorpheniramine-d4 maleate

物化性质

• 分子式: C₂₀H₁₉D₄ClN₂O₄
• 分子量: 394.89

生物活性

• 描述: 扑尔敏-d4(马来酸)是氘标记的扑尔敏(马来酸)。
• 相关类别:
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> 组胺受体
  研究领域 >> 内分泌
  研究领域 >> 炎症/免疫
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 组胺受体
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
• 参考文献:

  [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

  [2]. Medina, M.A., et al., Chlorpheniramine inhibits the synthesis of ornithine decarboxylase and the proliferation of human breast cancer cell lines. Breast Cancer Res Treat, 1995. 35(2): p. 187-94.

  [3]. Kelly, J.X., et al., Design, synthesis, and evaluation of 10-N-substituted acridones as novel chemosensitizers in Plasmodium falciparum. Antimicrob Agents Chemother, 2007. 51(11): p. 4133-40.

  [4]. Iemura, R., et al., Synthesis of 2-(4-substituted-1-piperazinyl)benzimidazoles as H1-antihistaminic agents. J Med Chem, 1986. 29(7): p. 1178-83.

  [5]. Takano, N., I. Arai, and M. Kurachi, Analysis of the spontaneous scratching behavior by NC/Nga mice: a possible approach to evaluate antipruritics for subjects with atopic dermatitis. Eur J Pharmacol, 2003. 471(3): p. 223-8.