2140306-00-7

• 常用中文名：Prucalopride-13C,d3
• 常用英文名：Prucalopride-13C,d3
• CAS号：2140306-00-7
• 分子式：C₁₇₁₃CH₂₃D₃ClN₃O₃
• 分子量：371.88
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 5-HT受体
• 发布时间：2022-07-11 12:10:29
• 更新时间：2024-01-08 07:35:53
• 普鲁卡因丙交酯-13C,d3是13C和氘标记的。

名称

• 英文名: Prucalopride-13C,d3

物化性质

• 分子式: C₁₇₁₃CH₂₃D₃ClN₃O₃
• 分子量: 371.88

生物活性

• 描述: 普鲁卡因丙交酯-13C,d3是13C和氘标记的。
• 相关类别:
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而备受关注[24]。
• 参考文献:

  [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-223.

  [2]. Briejer MR, et al. The in vitro pharmacological profile of prucalopride, a novel enterokinetic compound. Eur J Pharmacol. 2001 Jun 29;423(1):71-83.

  [3]. Emmanuel AV, et al. Randomised clinical trial: the efficacy of prucalopride in patients with chronic intestinal pseudo-obstruction--a double-blind, placebo-controlled, cross-over, multiple n = 1 study. Aliment Pharmacol Ther. 2012 Jan;35(1):48-55.

  [4]. Bouras EP, et al. Selective stimulation of colonic transit by the benzofuran 5HT4 agonist, prucalopride, in healthy humans. Gut. 1999 May;44(5):682-6.