1946008-31-6

• 常用中文名：AChE/BuChE-IN-2
• 常用英文名：AChE/BuChE-IN-2
• CAS号：1946008-31-6
• 分子式：C₂₀H₁₈N₂O₂
• 分子量：318.37
• 相关类别： 信号通路 神经信号通路 疼痛
• 发布时间：2022-08-09 22:44:18
• 更新时间：2024-01-16 17:56:23
• AChE/BuChE-IN-2(化合物5f)是一种口服活性AChE和BuChE抑制剂,其IC50值分别为0.72μM和0.16μM。AChE/BuChE-IN-2显示出与AChE的非竞争性抑制,并显示出有效的自诱导β-淀粉样蛋白(aβ)聚集抑制,IC50为62.52μM。AChE/BuChE-IN-2可穿过BBB[1]。

名称

• 英文名: AChE/BuChE-IN-2

物化性质

• 分子式: C₂₀H₁₈N₂O₂
• 分子量: 318.37

生物活性

• 描述: AChE/BuChE-IN-2(化合物5f)是一种口服活性AChE和BuChE抑制剂,其IC50值分别为0.72μM和0.16μM。AChE/BuChE-IN-2显示出与AChE的非竞争性抑制,并显示出有效的自诱导β-淀粉样蛋白(aβ)聚集抑制,IC50为62.52μM。AChE/BuChE-IN-2可穿过BBB[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 疼痛
• 靶点:

  IC50: 0.16 μM (BuChE), 0.72 μM (AChE), 62.52 μM (Aβ aggregation)[1]

• 体内研究: AChE/BuChE-IN-2(化合物5f)(20μmol/kg)显著改善东莨菪碱治疗的ICR小鼠的认知能力[1]。
• 参考文献:

  [1]. Luo W, et al. Synthesis, in vitro and in vivo biological evaluation of novel graveolinine derivatives as potential anti-Alzheimer agents. Bioorg Med Chem. 2020 Jan 1;28(1):115190.