2417510-17-7

• 常用中文名：HDAC3/6-IN-2
• 常用英文名：HDAC3/6-IN-2
• CAS号：2417510-17-7
• 分子式：C₄₉H₆₇N₅O₆
• 分子量：822.09
• 相关类别： 信号通路 细胞凋亡 细胞凋亡
• 发布时间：2022-07-11 12:02:13
• 更新时间：2024-01-10 12:56:41
• HDAC3/6-IN-2(化合物15)是一种有效的HDAC6和HDAC3抑制剂,IC50值分别为0.368和0.635μM。HDAC3/6-IN-2具有抗肿瘤活性,可诱导癌细胞凋亡。HDAC3/6-IN-2降低HDAC6和HDAC3的水平,与乙酰化H3和α-微管蛋白的上调相关[1]。

名称

• 英文名: HDAC3/6-IN-2

物化性质

• 分子式: C₄₉H₆₇N₅O₆
• 分子量: 822.09

生物活性

• 描述: HDAC3/6-IN-2(化合物15)是一种有效的HDAC6和HDAC3抑制剂,IC50值分别为0.368和0.635μM。HDAC3/6-IN-2具有抗肿瘤活性,可诱导癌细胞凋亡。HDAC3/6-IN-2降低HDAC6和HDAC3的水平,与乙酰化H3和α-微管蛋白的上调相关[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> HDAC
  信号通路 >> 表观遗传学 >> HDAC
• 靶点:

  HDAC6:0.368 μM (IC50)

  HDAC3:0.635 μM (IC50)

  HDAC1:2.512 μM (IC50)

  HDAC2:4.830 μM (IC50)

• 参考文献:

  [1]. Huang M, Xie X, Gong P, et al. A 18β-glycyrrhetinic acid conjugate with Vorinostat degrades HDAC3 and HDAC6 with improved antitumor effects. Eur J Med Chem. 2020;188:111991.