1800570-93-7

• 常用中文名：CCR5 antagonist 2
• 常用英文名：CCR5 antagonist 2
• CAS号：1800570-93-7
• 分子式：C₃₂H₄₅F₂N₅O₂S
• 分子量：601.79
• 相关类别： 信号通路 抗感染 HIV
• 发布时间：2023-01-26 10:09:30
• 更新时间：2024-04-06 16:53:40
• CCR5拮抗剂2(化合物25)是具有8.34nM的IC50的CCR5拮抗药。CCR5拮抗剂2显示广谱抗HIV-1活性[1]。

名称

• 英文名: CCR5 antagonist 2

物化性质

• 分子式: C₃₂H₄₅F₂N₅O₂S
• 分子量: 601.79

生物活性

• 描述: CCR5拮抗剂2(化合物25)是具有8.34nM的IC50的CCR5拮抗药。CCR5拮抗剂2显示广谱抗HIV-1活性[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> CCR
  信号通路 >> 抗感染 >> HIV
  研究领域 >> 感染
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> CCR
• 靶点:

  CCR5:8.34 nM (IC50)

  HIV-1:11 nM (EC50, TZM-bl cell)

• 体外研究: CCR5拮抗剂2(化合物25)(48小时)在 坦桑尼亚先令bl细胞中表现出优异的 艾滋病毒-1抑制活性,第50周为 0.011±0.002μM[1]CCR5拮抗剂2(48小时)对 坦桑尼亚先令bl细胞中亲 中央控制中心5整合酶抑制剂耐药株 HIV-1YU-2(G140S/Q148H)具有抗病毒活性,第50周为 4.34±1.61 nM[1]CCR5拮抗剂2对 艾滋病毒-1菌株 KIZ001、YU-2、KIZ006、SF162和 钡-L有抑制作用,第50周分别为 7.82、8.73、12.61、15.99 和 16.93 nM[1]
• 体内研究: CCR5拮抗剂2(化合物25)在SD大鼠中的PK特性[1]计算给药剂量(mg/kg)Cmax(ng/mL)Tmax(h)T1/2(h)AUC0–最后(ng·h/mL)AUC0-∞(ng·h/mL)MRT(h)CL(mL/min/kg)F(%)CCR5拮抗药2 p.o.10 49.5±18.6 2.0±0.0 10.3±2.5 229±92 283±105 13.2±4.2–15.7 i.v.2–––1.60±0.03 291±75 298±76 1.81±0.04 117±29动物模型：SD大鼠[1]剂量：2 mg/kg和10 mg/kg给药：静脉和口服给药(药代动力学分析)结果：显示良好的PK曲线。
• 参考文献:

  [1]. Xie X, et al. Structure-Based Design of Tropane Derivatives as a Novel Series of CCR5 Antagonists with Broad-Spectrum Anti-HIV-1 Activities and Improved Oral Bioavailability. J Med Chem. 2022 Dec 22;65(24):16526-16540.