202529-16-6

202529-16-6结构式
202529-16-6结构式
  • 常用中文名:甲磺酸苯扎托品-d3
  • 常用英文名:Benztropine-d3 mesylate
  • CAS号:202529-16-6
  • 分子式:C22H26D3NO4S
  • 分子量:406.55
  • 相关类别: 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 多巴胺受体
  • 发布时间:2023-04-20 21:18:43
  • 更新时间:2024-01-02 17:33:52
  • 苯托品-d3(甲磺酸)是氘标记的苯托品甲磺酸[1]。甲磺酸苄托品(甲磺酸苄托品)是一种口服活性中枢抗胆碱能药物,可用于帕金森病研究。甲磺酸苯托品是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取抑制剂。甲磺酸苯托品也是一种人类D2多巴胺受体变构拮抗剂。甲磺酸苯托品也具有抗肿瘤干细胞(CSC)的作用[2][3]。

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中文名 甲磺酸苯扎托品-d3
英文名 Benztropine-d3 mesylate
描述 苯托品-d3(甲磺酸)是氘标记的苯托品甲磺酸[1]。甲磺酸苄托品(甲磺酸苄托品)是一种口服活性中枢抗胆碱能药物,可用于帕金森病研究。甲磺酸苯托品是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取抑制剂。甲磺酸苯托品也是一种人类D2多巴胺受体变构拮抗剂。甲磺酸苯托品也具有抗肿瘤干细胞(CSC)的作用[2][3]。
相关类别
体外研究 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。头韵因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
参考文献

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb;53(2):211-216.  

[2]. Santosh S Kulkarni, et al. Comparative structure-activity relationships of benztropine analogues at the dopamine transporter and histamine H(1) receptors. Bioorg Med Chem. 2006 Jun 1;14(11):3625-34.  

[3]. Jihong Cui, et al. New use of an old drug: inhibition of breast cancer stem cells by benztropine mesylate. Oncotarget. 2017 Jan 38(1):1007-1022.  

分子式 C22H26D3NO4S
分子量 406.55