2767204-39-5

• 常用中文名：PROTAC BTK Degrader-6
• 常用英文名：PROTAC BTK Degrader-6
• CAS号：2767204-39-5
• 分子式：C₄₅H₄₇N₁₁O₆
• 分子量：837.92
• 相关类别： 信号通路 蛋白裂解靶向嵌合体 PROTAC
• 发布时间：2023-09-21 14:42:12
• 更新时间：2026-08-05 09:16:03
• PROTAC BTK降解物-6(化合物15)是一种PROTAC-BTK降解物(DC50:3.18nM。PROTAC-BTK降解物-6具有抗炎活性,抑制NF-κB活化,并抑制促炎细胞因子(如IL-1β、IL-6)的表达[1]。

名称

• 英文名: PROTAC BTK Degrader-6
• 英文别名: PROTAC BTK Deader-6; 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 5-[3-[[4-[2-[4-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-piperidinyl]-2-oxoethyl]-1-piperazinyl]methyl]-1-azetidinyl]-2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)

物化性质

• 分子式: C₄₅H₄₇N₁₁O₆
• 分子量: 837.92

生物活性

• 描述: PROTAC BTK降解物-6(化合物15)是一种PROTAC-BTK降解物(DC50:3.18nM。PROTAC-BTK降解物-6具有抗炎活性,抑制NF-κB活化,并抑制促炎细胞因子(如IL-1β、IL-6)的表达[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 炎症/免疫
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> BTK
  信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> PROTAC
• 靶点:

  3.18 nM (BTK)[1]

• 参考文献:

  [1]. Huang J, et al. Discovery of Ibrutinib-based BTK PROTACs with in vivo anti-inflammatory efficacy by inhibiting NF-κB activation. Eur J Med Chem. 2023 Jul 18;259:115664.