52645-53-1

• 常用中文名：氯菊酯
• 常用英文名：Permethrin
• CAS号：52645-53-1
• 分子式：C₂₁H₂₀Cl₂O₃
• 分子量：391.288
• 相关类别： 化学农药原药 杀虫剂 拟除虫菊脂杀虫剂
• 发布时间：2018-05-08 08:00:00
• 更新时间：2026-07-02 00:20:26
• Permethrin (NRDC-143) 是杀昆虫化合物,神经毒剂。

名称

• 中文名: 氯菊酯
• 英文名: permethrin
• 中文别名: 安棉宝NRDC-143; 苯醚氯菊酯; 苄氯菊酯; 顺一氯菊酯; (3-苯氧苄基)顺式,反式-(±)-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯; 氯菌酯,戊烯氰氯菌酯; 氯菊酯原药; 氯菊酯 乳油; 蛀王醇; 3-苯氧基苄基 (1RS,3RS; 丙酮中氯菊酯标准品; 氯菊酯/二氯苯醚菊酯/苄氯菊酯; 氯菊酯标准溶液(100ΜG/ML,U=,基体:正己烷); 氯菊酯(标准品); 氯菊酯标准溶液; 氯菊脂(异构体) 溶液; 神杀; 登净热; 二氯苯醚菊酯(氯菊酯; 苄氯菊酯) 顺反异构混合; 扑灭司林; 氯菊酯进行系统适用性 标准品; 氯菊酯(顺反异构体混合物); 毕诺杀; 氯菊脂; 二氯醚菊酯; 丙酮中氯菊酯; (3-苯氧苄基)(1RS)顺,反-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯; 二氯苯醚菊酯; (3-苯氧苄基)甲基顺式，反式(±)-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯; (1R,S)-顺,反式-2,2-二甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)-环丙烷羧酸-3-苯氧基苄基酯; 闯入者; 除虫精; 克死命; 氯菊酯 可溶粒剂; 安棉宝; 3-苯氧基苄基 (RS)-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯; 正己烷中氯菊酯(苄氯菊酯)标准品; 正己烷中氯菊酯-苄氯菊酯; 氯菊脂(异构体); 二氯苯醚菊酯(25:75) 标准品; 3-苯氧基苄基-2,2-二甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)-1-环丙烷羧酸酯; 氯菊酯溶液,1000PPM; 久效菊酯; 氯菊酯,二氯苯醚菊酯; 百灭灵; 氯菊酯/苄氯菊酯/3-苯氧基苄基-2,2-二甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)-1-环丙烷羧酸酯; 氯菊酯,100NG/UL于环己烷 标准品; 氯菊酯,除虫清,久效菊酯,百灭宁; (3-苯氧基苯基)甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯,3-苯氧基苄基-2,2-二甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)-1-环丙烷羧酸酯; 3-苯氧基苄基(1RS)-顺-反-3-(2,2-二氯乙烯基-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯; (3-苯氧基苯基)甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯; 氯菊酯溶液,100PPM; 氯菊酯,10NG/UL于环己烷 标准品; 氯菊酯 二氯苯醚酯,除虫精,苄氯菊酯; 百灭宁; 氯菊酯 可溶粉剂; 二氯苯醚菊酯(氯菊酯/苄氯菊酯)顺反异构混合 标准品
• 英文别名: Anomethrin N; Permasect[R]; Cyclopropanecarboxylic acid, 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethyl-, (3-phenoxyphenyl)methyl ester; Peregin; Stomozan; Perigen; Kestrel; TRANS-PERMETHERIN; Peregin W; (.+/-.)-3-Phenoxybenzyl 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecboxylate; L3TJ A1 A1 BVO1R COR&& C1UYGG; Permanone 80; ICI-PP 557; Picket G; 1RS,3SR)-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate; EXPAR; (3-phenoxyphenyl)methyl3-(2,2-dichloroethyl)-2,2-dimethylcyclopropane-cboxy; Eksmin; (3-Phenoxyphenyl)methyl-3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecboxylate; bw-21-z; 3-phenoxybenzyl (1RS,3RS; chinetrin; Cosair; 3-phenoxybenzyl(+-)-cis,trans-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropane; Adion; (.+/-.)-m-Phenoxybenzyl-cis,trans-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropane-cboxylate; 3-phenoxybenzyldl-cis/trans-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethyl-1-cyclopropan; Quamlin; permethrin (bsi,iso,ansi,esa,ban); Ambush; Ridect Pour-On; (3-phenoxyphenyl)methyl 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate; Permethrin (cis / trans mixture); Insorbcid MP; permethrin (isomers) solution; M-(Phenoxy-d5)benzyl 3-(2,2-Dichlorovinyl)-2,2- diMethylcyclopropanecboxylate; Ecsumin; Perigen W; m-Phenoxybenzyl (±)-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate; 3-phenoxybenzyl(1rs)-cis,trans-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanec; Coopex; m-Phenoxybenzyl (±)-cis,trans-3-(2,2-Dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate; Permethrin (cis/trans); (3-phenoxyphenyl)methyl3-(2,2-dichlorethenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecbox; Permasect-25EC; (3-PHENOXYPHENYL)METHYL(+-)CIS,TRANS-3-(2,2-DICHLOROETHENY; 3-(2,2-Dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid (3-phenoxyphenyl)methyl ester; Permasect; SBP-1513TEC; anomethrinn; 3-(2,2-Dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid, (3-phenoxyphenyl)methyl ester; permethrin (ISO) m-phenoxybenzyl 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecboxylate; 3-Phenoxybenzyl 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecboxylate; 3-(Phenoxyphenyl)methyl; Permethrin (isomers); (3-phenoxyphenyl)methyl (1Ξ,3Ξ)-3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate; ai3-29158; Antiborer 3768; Kaleait; EINECS 258-067-9; FMC-33297, NIA-33297, NRDC-143, PP-557, SBP-1513, Ambush, Corsair, Dragnet, Ectiban, Eksmin, Nix, Pounce, Permasect, Ridect; 3-phenoxybenzyl(+-)-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecboxylat; PerMethrin-d5 (cis/trans Mixture); perMetrhrin; Outflank[R]; 3-Phenoxybenzyl (1RS)-cis-trans-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate; Corsair; permethrin (isomers); 3-Phenoxybenzyl 2,2-dimethyl-3-(2,2-dichlorovinyl)cyclopropanecarboxylate; Cooper; Perthrine; 3-(Phenoxyphenyl)methyl (±)-cis,trans-3-(2,2-Dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate; kudos; Ambushfog; 3-(phenoxyphenyl)methyl(+-)-cis,trans-3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyc; PERMETHRIN; Pounce; Sptan-d5; BIOMIST; SBP 15131TEC; PENMETHRIN; 3-Phenoxybenzyl-3-(2,2-dichlorethenyl)-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat; Chinetrin; Outflank; (+-)-,(cis,trans)-yleste; NIA-33297-d5; PerManone-d5; Bio flydown; Exmin; 3-Phenoxybenzyl 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate; Kafil; Stomoxin; Indothrin; PERMETHRIN, 250MG, NEAT; BW-21-Z; Kavil; Talcord; bematin987; Outflank-stockade; 3-Dichloroacetyl-4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline; SPTAN; MFCD00041809; Efmethrin; 1-cboxylate; (3-Phenoxyphenyl)methyl 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate; Lyclear; 3-Phenoxybenyl-3(-2,2-dichlorinyl-2,2-(dimethylcyclopropane cbonate; A PERMETHRIN CIS/TRANS ISOMERS 1X1ML M EOH 1000UG/ML; Diffusil H; [3-(phenyloxy)phenyl]methyl 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate; (±)-3-Phenoxybenzyl 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate; (3-Phenoxyphenyl)methyl 3-(2,2-dichlorethenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate; Imperator; 3-(2,2-Dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropancboxylicacid(3-phenoxyphenyl)methylester; Talcord[R]; Stomoxi; Acticin; Picket; PERMETHRIN MIXTURE OF CIS AND TRANS ISOM; (3-phenoxyphenyl)methyl-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropane-cboxy; m-Phenoxybenzyl 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecboxylate; Bematin 987; Pynosect; Exsmin; Atroban; PERMETHRINE (CIS/TRANS); MP79; 3-phenoxybenzyl (1RS)-cis-trans-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2- dimethylcyclopropanecarboxylate; (3-Phenoxyphenyl)methyl 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate; LE 79-519; 3-Phenoxybenzyl 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate; 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecboxylicacid(3-phenoxyphen; Stomoxin P; Dragnet FT; Ectiban; PERMETHRIN-25EC; Mitin BC; 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethyl-cyclopropanecboxylicaci3-phenoxybenz; PERMETHRIN, 100MG, NEAT; (3-Phenoxyphenyl)methyl (±)-cis,trans-3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate; Ipitox; Pramex; antiborer3768; 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecboxylicacid,(3-phenoxyphen; NIX; Dragnet; SBP-3246

物化性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 465.9±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 34-35°C
• 分子式: C₂₁H₂₀Cl₂O₃
• 分子量: 391.288
• 闪点: 159.4±27.7 °C
• 精确质量: 390.078949
• PSA: 35.53000
• LogP: 7.15
• 外观性状: 无色晶体(但技术产品通常作为一种淡棕色液体供应)
• 蒸汽压: 0.0±1.2 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.616
• 储存条件: 库房通风低温干燥,与氧化剂分开储运
• 稳定性:

  对兔皮肤无刺激作用，对眼睛有轻微刺激作用。大鼠体内蓄积性小，动物试验未发现致畸、致癌、致突变作用。

• 水溶解性: insoluble
• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

  2.氢键供体数量:0

  3.氢键受体数量:3

  4.可旋转化学键数量:7

  5.互变异构体数量:无

  6.拓扑分子极性表面积35.5

  7.重原子数量:26

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:521

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:2

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

• 更多:

  1. 性状：纯品为固体，原药为棕黄色黏稠液体或半固体。

  2. 密度（g/mL,20℃）：1.21 30℃时密度为1.202

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定

  4. 熔点（ºC）：34～35

  5. 沸点（ºC,0.67kpa或5 mmHg）：200℃/1.33Pa、220℃/39.99Pa

  6. 折射率：1.5690

  7. 闪点（ºC）：>200

  8. 比旋光度（ºC）：不确定

  9. 自燃点或引燃温度（ºC）不确定

  10. 蒸气压（kPa,25ºC）：4.53×10^-5

  11. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不确定

  12. 燃烧热（KJ/mol）：不确定

  13. 临界温度（ºC）：不确定

  14. 临界压力（KPa）：不确定

  15. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定

  16. 爆炸上限（%,V/V）：不确定

  17. 爆炸下限（%,V/V）：不确定

  18. 溶解性：不确定

生物活性

• 描述: Permethrin (NRDC-143) 是杀昆虫化合物,神经毒剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> 抗感染 >> 寄生物
  研究领域 >> 感染
• 参考文献:

  [1]. Xiao X, et al. Exposure to permethrin promotes high fat diet-induced weight gain and insulin resistance in male C57BL/6J mice. Food Chem Toxicol. 2018 Jan;111:405-416.

  [2]. Smith LB, et al. CYP-mediated permethrin resistance in Aedes aegypti and evidence for trans-regulation. PLoS Negl Trop Dis. 2018 Nov 19;12(11):e0006933.

MSDS

第一部分：化学品名称 化学品中文名称: 氯菊酯；二氯苯醚菊酯 化学品英文名称: Permethrin；Ambush CAS No.: 52645-53-1 分子式: C21H20Cl2O3 分子量: 391.31 第二部分：成分/组成信息 化学品名称：氯菊酯；二氯苯醚菊酯 有害物成分: 氯菊酯 含量: 100 CAS No.: 氯菊酯 第三部分：危险性概述 危险性类别: 第6．1类 毒害品 侵入途径: 吸入 食入 经皮吸收 健康危害: 本品属低毒类。对眼睛有轻度刺激作用。对兔皮肤无刺激作用。误服，引起头痛、头晕、恶心、呕吐、流涎和血尿等。严重者出现抽搐和意识障碍。 环境危害: 对环境有危害。 燃爆危险: 本品可燃，具弱刺激性。 第四部分：急救措施 皮肤接触: 用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。 眼睛接触: 拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。 吸入: 脱离现场至空气新鲜处。就医。 食入: 误服者，饮适量温水，催吐。洗胃。就医。忌用阿托品。 第五部分：消防措施 危险特性: 遇明火、高热可燃。受高热分解，放出有毒的烟气。 有害燃烧产物: 一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。 灭火方法及灭火剂: 泡沫、干粉、砂土。 消防员的个体防护: 建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿一般作业工作服。 闪点(℃): >200 第六部分：泄漏应急处理 应急处理: 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿一般作业工作服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 第七部分：操作处置与储存 操作注意事项: 密闭操作，全面通风。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿透气型防毒服，戴防化学品手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。避免产生烟雾。避免与氧化剂、碱类接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、碱类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 第八部分：接触控制/个体防护 最高容许浓度: 中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准 工程控制: 生产过程密闭，加强通风。 呼吸系统防护: 空气中浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器 眼睛防护: 空气中浓度较高时，佩戴戴化学安全防护眼镜。 身体防护: 穿工作服。 手防护: 一般不需特殊防护。必要时戴防护手套。 其他防护: 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。 第九部分：理化特性 外观与性状: 原药为暗黄色至棕黄色带有结晶的粘稠液体。 熔点(℃): 35 沸点(℃): 220／0．00665kPa 相对密度(水=1): 1．190～1．272(20℃) 闪点(℃): >200 分子式: C21H20Cl2O3 分子量: 391.31 溶解性: 难溶于水，易溶于多数有机溶剂。 主要用途: 农用、卫生用杀虫剂。 第十部分：稳定性和反应活性 稳定性: 在常温常压下 稳定 禁配物: 强氧化剂、强碱。 聚合危害: 不能出现 分解产物: 一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。 第十一部分：毒理学资料 急性毒性: LD50：>2000mg／kg(大鼠经口)；>2000mg／kg(兔经皮) LC50： 第十三部分：废弃处置 废弃处置方法: 建议用控制焚烧法或安全掩埋法处置。掩埋前用碱（石灰）处理。塑料容器要彻底冲洗，不能重复使用。在规定场所掩埋空容器。 第十四部分：运输信息 危险货物编号: 61905 UN编号: 2902 运输注意事项: 铁路运输时，可以使用钙塑瓦楞箱作外包装。但须包装试验合格，并经铁路局批准。运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。 第十五部分：法规信息 国内化学品安全管理法规: 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。 第十六部分：其他信息 参考文献: 1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989 填表时间: 年月日 其他信息: 5 MSDS修改日期: 年月日

毒性和生态

毒理学数据: 原药对大鼠急性经日LD50为1200 - 2000mg /kg，急性吸入LC50 >23.Sg/m' (4h)，大鼠和兔急性经皮LD50> 2000mg/kg。以1500mg /kg剂量喂养大鼠6个月无影响。虹蝉鱼、蓝鳃鱼LC50 为0 . 0032mg几(96h)>鹤鹑急性经日LD50为13500mg/kg>蜜蜂接触LD50为0.1μg/只、经日0.2μg/只。 CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : GZ1255000 CHEMICAL NAME : Cyclopropanecarboxylic acid, 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethyl-, 3-phenoxybenzyl ester, (+-)-, (cis,trans)- CAS REGISTRY NUMBER : 52645-53-1 LAST UPDATED : 199710 DATA ITEMS CITED : 44 MOLECULAR FORMULA : C21-H20-Cl2-O3 MOLECULAR WEIGHT : 391.31 WISWESSER LINE NOTATION : L3TJ A1 A1 B1UYGG CVO1R COR HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA TYPE OF TEST : Standard Draize test ROUTE OF EXPOSURE : Administration onto the skin SPECIES OBSERVED : Rodent - rabbit TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Unreported SPECIES OBSERVED : Human - man DOSE/DURATION : >4 gm/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 383 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LC50 - Lethal concentration, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Inhalation SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 485 mg/m3 TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Administration onto the skin SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 1750 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 6600 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - tremor Behavioral - ataxia TYPE OF TEST : LD - Lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : >270 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Unreported SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 537 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Behavioral - ataxia Behavioral - coma TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 424 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LC50 - Lethal concentration, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Inhalation SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 685 mg/m3 TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Administration onto the skin SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : >10 gm/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 429 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 10 gm/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - tremor Behavioral - ataxia TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 31 mg/kg TOXIC EFFECTS : Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - other Enzymes TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Intracerebral SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 600 ug/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Unreported SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 680 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Behavioral - ataxia Behavioral - coma TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rabbit DOSE/DURATION : 4 gm/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Administration onto the skin SPECIES OBSERVED : Rodent - rabbit DOSE/DURATION : >2 gm/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - guinea pig DOSE/DURATION : 4 gm/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Bird - chicken DOSE/DURATION : 7 gm/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - tremor Behavioral - irritability Gastrointestinal - changes in structure or function of salivary glands TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Bird - quail DOSE/DURATION : 13500 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Bird - duck DOSE/DURATION : 11300 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Bird - domestic DOSE/DURATION : 32 gm/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 33855 mg/kg/26W-C TOXIC EFFECTS : Liver - changes in liver weight TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 72 gm/kg/2Y-C TOXIC EFFECTS : Liver - other changes Liver - changes in liver weight Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - other Enzymes TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 2800 mg/kg/7D-I TOXIC EFFECTS : Peripheral Nerve and Sensation - recording from peripheral motor nerve Behavioral - muscle weakness Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - other Enzymes TYPE OF TEST : TCLo - Lowest published toxic concentration ROUTE OF EXPOSURE : Inhalation SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 1500 ug/m3/24H/13W-C TOXIC EFFECTS : Brain and Coverings - recordings from specific areas of CNS Blood - changes in leukocyte (WBC) count Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - phosphatases TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 4 mg/kg/10D-I TOXIC EFFECTS : Immunological Including Allergic - decrease in cellular immune response TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Bird - quail DOSE/DURATION : 1098 mg/kg/7D-C TOXIC EFFECTS : Liver - changes in liver weight Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - hepatic microsomal mixed oxidase (dealkylation, hydroxylation, etc.) TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 250 mg/kg SEX/DURATION : female 6-15 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants) TYPE OF TEST : Specific locus test TYPE OF TEST : Micronucleus test MUTATION DATA TEST SYSTEM : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 150 mg/kg REFERENCE : PHABDI Proceedings of the Hungarian Annual Meeting for Biochemistry. (Magyar Kemikusok Egyesulete, Anker Koz 1, 1061 Budapest, Hungary) V.1- 1961- Volume(issue)/page/year: 21,227,1981 *** REVIEWS *** IARC Cancer Review:Animal Inadequate Evidence IMEMDT IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risk of Chemicals to Man. (WHO Publications Centre USA, 49 Sheridan Ave., Albany, NY 12210) V.1- 1972- Volume(issue)/page/year: 53,329,1991 IARC Cancer Review:Human No Available Data IMEMDT IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risk of Chemicals to Man. (WHO Publications Centre USA, 49 Sheridan Ave., Albany, NY 12210) V.1- 1972- Volume(issue)/page/year: 53,329,1991 IARC Cancer Review:Group 3 IMEMDT IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risk of Chemicals to Man. (WHO Publications Centre USA, 49 Sheridan Ave., Albany, NY 12210) V.1- 1972- Volume(issue)/page/year: 53,329,1991 *** U.S. STANDARDS AND REGULATIONS *** EPA FIFRA 1988 PESTICIDE SUBJECT TO REGISTRATION OR RE-REGISTRATION FEREAC Federal Register. (U.S. Government Printing Office, Supt. of Documents, Washington, DC 20402) V.1- 1936- Volume(issue)/page/year: 54,7740,1989

安全

• 符号: GHS02, GHS07, GHS09
• 信号词: Danger
• 危害声明: H225-H302-H312-H319-H332-H411
• 警示性声明: P210-P273-P280-P305 + P351 + P338
• 个人防护装备: Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter
• 危害码 (欧洲): Xn: Harmful;N: Dangerous for the environment;T: Toxic;F: Flammable;
• 风险声明 (欧洲): R20/22
• 安全声明 (欧洲): S13-S24-S36/37/39-S60-S61-S45-S36/37-S16-S7-S26
• 危险品运输编码: UN1230 3/PG 2
• RTECS号: GZ1255000
• 海关编码: 2916209022

合成路线

60066-52-6 ~76% 52645-53-1

文献：Sagami Chemical Research Center Patent: US4214097 A1, 1980 ;

2304-30-5 13826-35-2 63142-59-6 ~93% 52645-53-1

文献：Bayer Aktiengesellschaft Patent: US4225704 A1, 1980 ;

52314-67-7 13826-35-2 ~95% 52645-53-1

文献：Nakatsuji, Hidefumi; Morita, Jun-Ichi; Misaki, Tomonori; Tanabe, Yoo Advanced Synthesis and Catalysis, 2006 , vol. 348, # 15 p. 2057 - 2062

13826-35-2 ~% 52645-53-1

文献：Kuraray Co., Ltd. Patent: US4113968 A1, 1978 ;

61898-95-1 13826-35-2 ~% 52645-53-1

文献：Sumitomo Chemical Company, Limited Patent: US6441220 B1, 2002 ;

1310-73-2 60066-48-0 53874-66-1 61976-18-9 100-44-7 详细

文献：Sagami Chemical ResearchCenter Patent: US4500733 A1, 1985 ;

546-68-9 61898-95-1 13826-35-2 ~% 52645-53-1

文献：Sumitomo Chemical Company, Limited Patent: US6531626 B1, 2003 ;

61898-95-1 10361-82-7 13826-35-2 ~% 52645-53-1

文献：Sumitomo Chemical Company, Limited Patent: US6531626 B1, 2003 ;

上下游产品

上游产品  9
60066-52-6 2304-30-5 13826-35-2 63142-59-6
52314-67-7 61898-95-1 60066-48-0 53874-66-1
61976-18-9
下游产品  2
55701-05-8 13826-35-2

制备

二氯乙醛与异丁烯作用得(上)(II)两个二氯烯醉同分异构体。反应以二氯化铝为催化剂，在低温下进行。在氯化氢存在下，乙睛与无水乙醉作用生成业氦基乙醚盐酸盐，进一步与无水乙醉反应生成原乙酸三乙酯（Ⅲ）。在催化剂对甲苯磺酸存在下，加热至114~118ºC，反应3h，使(上)转化为(II)。将转位产物与原乙酸二乙酷作用，催化剂为异丁酸，反应温度从110℃上升至150 ºC，大约12h，在150~155℃反应7~8h，于0.08MPa压力下蒸出前馏分，得3,3一二甲基-4,6,6一二氯已烯一[5〕一酸乙酷(V)，并伴随(11)。将(11)在氯化氢一乙醉洛液中进行开环反应又得(V)。(V)在乙醉钠存在下，于40 ~ 45℃反应Sh，环合生成2,2一二甲基W2, 2一二氯乙烯基)一环丙烷拔酸乙酷C VII }，经精馏得纯度较高的二氯菊酸乙酷。在碱液存在下，将(1'1l)回流反应3h,皂化得相应钠盐(VIII)。 (VIII)与氯化间苯氧基节基二乙胺反应，制得氯菊酷(IX)。反应过程如下:

海关

海关编码	2916209022