149950-60-7

• 常用中文名：Emivirine
• 常用英文名：Emivirine
• CAS号：149950-60-7
• 分子式：C₁₇H₂₂N₂O₃
• 分子量：302.37
• 相关类别： 信号通路 抗感染 HIV
• 发布时间：2016-08-15 20:51:50
• 更新时间：2024-01-01 22:32:29
• 埃米维林(MKC-442)是一种非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI),其依赖于dTTP和dGTP的DNA或RNA聚合酶活性的Ki值分别为0.20和0.01μM。埃米维林显示出有效和选择性的抗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)活性[1][2]。

名称

• 中文名: MKC-442
• 英文名: emivirine
• 英文别名: I-EBU; 1EtOMe6Bz5i-Pr-U; Emivirine; Emivirine [USAN:INN]; [14C]-Emivirine; 1-(ethoxymethyl)-5-(1-methylethyl)-6-(phenylmethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione; Coactinon; Mkc 442; 1-ethoxymethyl-5-isopropyl-6-benzyluracil; 6-benzyl-1-(ethoxymethyl)-5-isopropyl uracil; 6-benzyl-1-(ethoxymethyl)-5-propan-2-ylpyrimidine-2,4-dione

物化性质

• 分子式: C₁₇H₂₂N₂O₃
• 分子量: 302.37
• 精确质量: 302.16300
• PSA: 64.09000
• LogP: 2.24480
• 储存条件: 2-8°C，密封，干燥

生物活性

• 描述: 埃米维林(MKC-442)是一种非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI),其依赖于dTTP和dGTP的DNA或RNA聚合酶活性的Ki值分别为0.20和0.01μM。埃米维林显示出有效和选择性的抗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)活性[1][2]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 抗感染 >> HIV
  研究领域 >> 感染
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 体外研究: 埃米维林(EMV)对HIV-1 RT也有特异性,对HIV-2没有影响[2]。埃米病毒(EMV)对人体健康细胞没有明显毒性[2]。细胞活力测定[2]细胞系：从正常健康志愿者收集的人骨髓细胞。浓度：0、0.1、1、10或100μM。培养时间：14天。结果：与未经处理的HepG2细胞相比,在0.1至10μM浓度下,未观察到对细胞生长、乳酸生成、线粒体DNA合成或线粒体结构的影响。
• 体内研究: t大鼠口服埃米病毒(EMV)的近似致死剂量为≥雄性为3克/千克,雌性为2.5克/千克[2]。动物模型：雄性Sprague-Dawley大鼠[2]。剂量：50mg/kg。给药：灌胃。结果：口服吸收率为68%。
• 参考文献:

  [1]. Panita Decha, et al. Theoretical studies on the molecular basis of HIV-1RT/NNRTIs interactions. J Enzyme Inhib Med Chem. 2011 Feb;26(1):29-36.

  [2]. G M Szczech, et al. Safety assessment, in vitro and in vivo, and pharmacokinetics of emivirine, a potent and selective nonnucleoside reverse transcriptase inhibitor of human immunodeficiency virus type 1. Antimicrob Agents Chemother. 2000 Jan;44(1):123-30.

毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : UV9088750 CHEMICAL NAME : 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 1-(ethoxymethyl)-5-(1-methylethyl)-6-(phenylmethyl)- CAS REGISTRY NUMBER : 149950-60-7 LAST UPDATED : 199603 DATA ITEMS CITED : 1 MOLECULAR FORMULA : C17-H22-N2-O3 MOLECULAR WEIGHT : 302.41 HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : >2 gm/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : JMCMAR Journal of Medicinal Chemistry. (American Chemical Soc., Distribution Office Dept. 223, POB POB 57136, West End Stn., Washington, DC 20037) V.6- 1963- Volume(issue)/page/year: 38,2860,1995

安全

• 海关编码: 2933990090

合成路线

上下游产品

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海关

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