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179545-77-8结构式
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  • 常用中文名:(S)-4-(4’-氯联苯-4-基)-4-氧代-2-(苯硫基甲基)丁酸
  • 常用英文名:Tanomastat
  • CAS号:179545-77-8
  • 分子式:C23H19ClO3S
  • 分子量:410.91300
  • 相关类别: 信号通路 代谢酶/蛋白酶 MMP
  • 发布时间:2018-12-29 18:07:23
  • 更新时间:2024-04-06 18:55:16
  • Tanomastat (BAY 12-9566) 是一种口服生物有效的含锌羧基的非肽联苯基质金属蛋白酶 (MMPs) 抑制剂。抑制MMP-2、MMP-3、MMP-9、MMP-13 的 Ki 值分别为 11、143、301 和 1470 nM。Tanomastat 在几种实验性肿瘤模型中具有抗侵袭和抗转移活性。

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中文名 (S)-4-(4’-氯联苯-4-基)-4-氧代-2-(苯硫基甲基)丁酸
英文名 Tanomastat
中文别名 (S)-4-(4-氯-[1,1-联苯]-4-基)-4-氧代-2-((苯基硫代)甲基)丁酸
(S)-4-(4'-氯联苯-4-基)-4-氧代-2-(苯硫基甲基)丁酸
(S)-4-(4`-氯联苯-4-基)-4-氧代-2-(苯硫基甲基)丁酸
英文别名 BAY12-9566,(S)-4Chloro-g-oxo-a-[(phenylthio)methyl][1,1biphenyl]-4-butanoicAcid
(S)-4-[4-(4-Chlorophenyl)phenyl]-4-oxo-2-(phenylsulfanylmethyl)butanoic acid
(S)-4'-Chloro-g-oxo-a-[(phenylthio)methyl][1,1'-biphenyl]-4-butanoic acid
描述 Tanomastat (BAY 12-9566) 是一种口服生物有效的含锌羧基的非肽联苯基质金属蛋白酶 (MMPs) 抑制剂。抑制MMP-2、MMP-3、MMP-9、MMP-13 的 Ki 值分别为 11、143、301 和 1470 nM。Tanomastat 在几种实验性肿瘤模型中具有抗侵袭和抗转移活性。
相关类别
靶点

MMP-2:11 nM (Ki)

MMP-3:143 nM (Ki)

MMP-9:301 nM (Ki)

MMP-13:1470 nM (Ki)

体外研究 Tanomastat(BAY 12-9566)(1-10,000 nM;6小时)以浓度依赖性方式(IC50=840 nM)阻止内皮细胞侵入基质,而不影响细胞增殖[2]。Tanomastat(BAY 12-9566)(1-00μM;5天)在15-100μM时完全抑制小管形成[3]。
体内研究 Tanomastat(BAY 12-9566)(100 mg/kg;口服;每日7周)抑制局部肿瘤再生而不引起任何毒性作用,并抑制肺转移的数量和体积[3]。动物模型:6至8周龄雌性BALB/c裸鼠(携带MDA-MB-435细胞)[3]剂量:100 mg/kg给药:口服;每日7周结果:抑制局部肿瘤再生58%而不引起任何毒性作用,并分别抑制肺转移的数量和体积57%和88%。
参考文献

[1]. Leung D, et al. Protease inhibitors: current status and future prospects. J Med Chem. 2000 Feb 10;43(3):305-41.

[2]. Gatto C, et al. BAY 12-9566, a novel inhibitor of matrix metalloproteinases with antiangiogenic activity. Clin Cancer Res. 1999 Nov;5(11):3603-7.

[3]. Nozaki S, et al. Activity of biphenyl matrix metalloproteinase inhibitor BAY 12-9566 in a human breast cancerorthotopic model. Clin Exp Metastasis. 2003;20(5):407-12.

密度 1.33g/cm3
沸点 620.1ºC at 760 mmHg
熔点 110-110.5ºC
分子式 C23H19ClO3S
分子量 410.91300
闪点 328.8ºC
精确质量 410.07400
PSA 79.67000
LogP 6.07290
蒸汽压 3.07E-16mmHg at 25°C
折射率 1.662
储存条件 -20°C,干燥,密封
危害码 (欧洲) Xi