中文名 | 罗拉吡坦 |
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英文名 | (5S,8S)-8-[[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]methyl]-8-phenyl-1,9-diazaspiro[4.5]decan-2-one |
英文别名 |
(5S,8S)-8-({(1R)-1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}methyl)-8-phenyl-1,7-diazaspiro[4.5]decan-2-one
UNII-NLE429IZUC 1,7-Diazaspiro[4.5]decan-2-one, 8-[[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]methyl]-8-phenyl-, (5S,8S)- UNII:NLE429IZUC rolapitant |
描述 | Rolapitant (SCH619734)是高效选择性具有口服活性的 neurokinin NK1 受体抑制剂,Ki值为0.66 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Ki: 0.66 nM (neurokinin)[1] |
体外研究 | Rolapitant对人NK1受体具有高亲和力,Ki为0.66 nM,对人NK2和NK3亚型的选择性高1000倍以上,以及对人,豚鼠,沙鼠和猴NK1受体的优先亲和力。大鼠,小鼠和兔子[1]。 |
体内研究 | 在0.1mg/kg的最小有效剂量(MED)下,Rolapitant在静脉内和口服给药后逆转NK1激动剂诱导的沙鼠在足沙中进行长达24小时。在雪貂的急性和延迟呕吐模型中,Rolapitant的活性分别为0.1和1 mg/kg,与其他NK1拮抗剂的临床数据一致。止吐药的临床疗效与雪貂呕吐模型的疗效高度相关,表明rolapitant是该适应症的临床候选药物[1]。 |
激酶实验 | 在100%DMSO中以1mM的储备浓度制备Rolapitant。对于大多数受体结合研究,将储备溶液稀释,最终浓度范围为0.1至3μM。用于竞争结合研究的放射性配体浓度范围为0.5至1nM。对于物种比较研究,将150 pM [125I] -BHSP与不同浓度的由沙鼠,兔和猴子纹状体制备的蛋白质(10-50μg)和表达克隆的大鼠,小鼠和豚鼠NK受体的细胞一起孵育[1] 。 |
参考文献 |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 523.5±50.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C25H26F6N2O2 |
分子量 | 500.477 |
闪点 | 270.4±30.1 °C |
精确质量 | 500.189850 |
PSA | 53.85000 |
LogP | 4.01 |
外观性状 | 粉末 |
蒸汽压 | 0.0±1.4 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.542 |
储存条件 | -20℃ |