195533-98-3

195533-98-3结构式
195533-98-3结构式
  • 常用中文名:Batabulin sodium
  • 常用英文名:Batabulin sodium
  • CAS号:195533-98-3
  • 分子式:C13H6F6NNaO3S
  • 分子量:393.23700
  • 相关类别: 信号通路 细胞凋亡 细胞凋亡
  • 发布时间:2016-01-17 03:51:14
  • 更新时间:2024-01-07 13:15:53
  • Batabulin sodium (T138067 sodium) 是一种抗肿瘤剂,可与 β-微管蛋白同种型的子集共价且选择性地结合,从而破坏微管 (microtubule) 聚合。Batabulin sodium 影响细胞形态并导致细胞周期停滞,最终诱导凋亡性细胞死亡。Batabulin sodium 具有抗多药耐药性肿瘤的功效。

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英文名 sodium,(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)sulfonylazanide
英文别名 Batabulin sodium
sodium(3-fluoro-4-methoxyphenyl)[(pentafluorophenyl)sulfonyl]azanide
Batabulin sodium (USAN)
描述 Batabulin sodium (T138067 sodium) 是一种抗肿瘤剂,可与 β-微管蛋白同种型的子集共价且选择性地结合,从而破坏微管 (microtubule) 聚合。Batabulin sodium 影响细胞形态并导致细胞周期停滞,最终诱导凋亡性细胞死亡。Batabulin sodium 具有抗多药耐药性肿瘤的功效。
相关类别
靶点

β-tubulin[1]

体外研究 Batabulin(T138067;30-300nm;24小时;MCF7细胞)处理显示细胞中四倍体(4n)DNA含量约为25-30%,表明细胞在G2/M细胞周期边界停止[1]。巴塔布林(T138067;30-300纳米;24-48小时;MCF7细胞)治疗显示25-30%的凋亡。在暴露于100nm巴塔布林48小时后,大约50-80%的细胞正在经历凋亡[1]。巴塔布林(T138067)共价选择性地与β-微管蛋白异构体的子集结合,从而破坏微管聚合。共价修饰发生在由β1、β2和β4微管蛋白同型共享的保守Cys-239处。暴露于巴塔布林的细胞形态发生改变,表明细胞骨架崩溃,染色体倍性增加[1]。细胞周期分析[1]细胞系:MCF7细胞浓度:30nm,100nm和300nm孵育时间:24小时结果:在G2/M细胞周期边界出现停滞。细胞凋亡分析[1]细胞系:MCF7细胞浓度:30nm、100nm和300nm孵育时间:24h或48h结果:25~30%的细胞表现为凋亡细胞DNA含量降低的特征。
体内研究 巴塔布林(T138067;40 mg/kg;腹腔注射;每周一次;第5、12和19天;雄性裸鼠裸鼠)治疗会损害药物敏感CCRF-CEM肿瘤的生长[1]。动物模型:雄性裸鼠(nu/nu)(6-8周龄,20-25g)注射CCRF-CEM细胞[1]剂量:40mg/kg给药:腹腔注射,每周1次,第5、12、19天结果:抑制了药物敏感的CCRF-CEM肿瘤的生长。
参考文献

[1]. Shan B, et al. Selective, covalent modification of beta-tubulin residue Cys-239 by T138067, an antitumor agent with in vivo efficacy against multidrug-resistant tumors. Proc Natl Acad Sci U S A. 1999 May 11;96(10):5686-91.

沸点 403.3ºC at 760 mmHg
分子式 C13H6F6NNaO3S
分子量 393.23700
闪点 197.7ºC
精确质量 392.98700
PSA 51.75000
LogP 5.00470
蒸汽压 1.03E-06mmHg at 25°C