484-12-8

• 常用中文名：蛇床子素
• 常用英文名：Osthole
• CAS号：484-12-8
• 分子式：C₁₅H₁₆O₃
• 分子量：244.286
• 相关类别： 原料药 循环系统用药 抗高血压病药
• 发布时间：2018-02-07 08:00:00
• 更新时间：2024-01-02 14:27:06
• Osthole 是一种天然抗组胺药替代试剂。Osthole 可有效抑制组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 活性。

名称

• 中文名: 蛇床子素
• 英文名: osthol
• 中文别名: 欧芹酚甲醚,甲氧基欧芩酚,喔斯脑; 王草素; 甲氧基欧芹酚; 7-甲氧基-8-(3-甲基-2-丁烯基)香豆素; 蛇床子提取物; 7-甲氧基-8-异戊烯基香豆素
• 英文别名: Ostol; 7-methoxy-8-(3-methylbut-2-en-1-yl)-2H-1-benzopyran-2-one; MFCD00076049; Cnidium Monnieri Extract; DaMiana Extract; 7-methoxy-8-(3-methylbut-2-enyl)chromen-2-one; 7-Methoxy-8-isopentenylcoumarin; 7-Methoxy-8-(3-methyl-2-butenyl)coumarin; Osthol/Osthole; 7-Methoxy-8-(3-methyl-2-buten-1-yl)-2H-chromen-2-one; 7-methoxy-8-(3-methylbut-2-enyl)-2H-chromen-2-one; 7-methoxy-8-(3-methyl-2-buten-1-yl)-2H-1-benzopyran-2-one; Ostole; 2H-1-Benzopyran-2-one, 7-methoxy-8-(3-methyl-2-buten-1-yl)-; 7-methoxy-8-isopentenoxycoumarin; 2H-1-Benzopyran-2-one, 7-methoxy-8- (3-methyl-2-butenyl)-; 7-Methoxy-8-(3-Methyl-But-2-Enyl)-Chromen-2-One; Chuanxiongzine; Osthole; 7-methoxy-8-(3-methylbut-2-en-1-yl)-2H-chromen-2-one; Coumarin, 7-methoxy-8- (3-methyl-2-butenyl)-; OSTHOL; Cnidium; 7-Methoxy-8-(3-methyl-2-butenyl)coumarin,7-Methoxy-8-isopentenylcoumarin,Osthol; 7-Méthoxy-8-(3-méthyl-2-butèn-1-yl)-2H-chromén-2-one

物化性质

• 密度: 1.1±0.1 g/cm3
• 沸点: 396.7±42.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 83-84°C
• 分子式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.286
• 闪点: 167.6±22.5 °C
• 精确质量: 244.109940
• PSA: 39.44000
• LogP: 3.87
• 外观性状: 固体;White to Almost white powder to crystal
• 蒸汽压: 0.0±0.9 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.557
• 储存条件:

  密封保存，放置于通风、干燥地方，避免于其他氧化物接触。

• 稳定性:

  按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触

• 水溶解性: 水溶性：不溶；易溶于：甲醇；可溶于：乙醇
• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：69.79

  2、 摩尔体积（m³/mol）：216.8

  3、 等张比容（90.2K）：546.6

  4、 表面张力（dyne/cm）：40.3

  5、 极化率（10 ^-24cm ³）：27.66

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:3.8

  2.氢键供体数量:0

  3.氢键受体数量:3

  4.可旋转化学键数量:3

  5.互变异构体数量:无

  6.拓扑分子极性表面积35.5

  7.重原子数量:18

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:366

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

• 更多:

  1. 性状：未确定

  2. 密度（g/ m³,25/4℃）：未确定

  3. 相对蒸汽密度（g/cm³,空气=1）：未确定

  4. 熔点（ºC）：83-84

  5. 沸点（ºC,常压）：未确定

  6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

  7. 折射率：未确定

  8. 闪点（ºF）：未确定

  9. 比旋光度（º）：未确定

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

  11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

  12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

  14. 临界温度（ºC）：未确定

  15. 临界压力（KPa）：未确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

  19. 溶解性：未确定

生物活性

• 描述: Osthole 是一种天然抗组胺药替代试剂。Osthole 可有效抑制组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 活性。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 组胺受体
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> 组胺受体
  研究领域 >> 癌症
  天然产物 >> 苯丙酸类
• 靶点:

  Histamine H1 receptor[1]

• 体外研究: 在研究组中,蛇床子素(p <0.0001)和非索非那定(p <0.001)抑制由组胺诱导的HRH-1 mRNA表达增加。在用组胺/ Osthole培养的细胞中也观察到该结果;其中组合物质与组胺相比降低HRH-1 mRNA表达(p <0.0001)[1]。当Osthole以高达100μM的剂量使用时,细胞活力的评估未检测到明显的毒性。然而,当剂量达到500μM时,Osthole开始显示出毒性作用。基于这些观察结果,Osthole用于所有体外研究,剂量范围为10至100μM。蛇床子素剂量依赖性地促进成骨细胞分化,如成骨细胞分化标志物基因如I型胶原(col1),骨涎蛋白(BSP)和骨钙蛋白(OC)的上调所示(培养2天)。 Osthole以剂量依赖的方式促进小鼠原代成骨细胞的ALP活性[2]。
• 体内研究: 每天以5mg/kg的剂量向小鼠颅盖骨皮下注射Osthole可显着刺激局部骨形成,如最后一次注射后2周收获的颅骨样品的组织学分析所示,并用H＆E橙色G染色。组织形态学分析显示Osthole与阳性对照微管抑制剂TN-16一样,对骨形成有显着影响。然而,当Osthole以每天1mg/kg的剂量使用时,没有观察到这种效果。腹腔注射Osthole 8周显着逆转卵巢切除大鼠的骨质流失。用三硝基苯酚一品红染色的L4样品的组织学检查显示用Osthole处理的切除卵巢的大鼠中的小梁结构的部分恢复。组织形态学分析显示,使用Osthole治疗可显着增加总BMD,骨小梁体积和小梁厚度,并减少小梁分离[2]。
• 细胞实验: 在第一个研究日的上午7点到9点之间从参与者收集外周血样品，并将这些样品浓缩在具有K3EDTA的分组管中。然后制备新鲜的PBMC。将分离的细胞以RPX-1640每孔1×106接种在24孔板上，并补充1％热灭活的人AB血清，1％庆大霉素和0.25％PHA。 24小时后向每个孔中加入活性试剂，纯培养基形成每种物质的对照。然后在另外三天后收获细胞[1]。
• 动物实验: 小鼠[2]将4周龄ICR瑞士小鼠皮下注射到颅骨表面，每天两次或不同时处理Osthole，连续5天，剂量为1和5 mg / kg /天（每组3只小鼠） ）。微管抑制剂TN-16用作阳性对照（每天5mg / kg，通过皮下注射，每天两次，持续2天;每组3只小鼠）。处理后3周对所有小鼠实施安乐死，解剖颅盖骨，用10％磷酸盐缓冲的福尔马林固定2天，在10％EDTA中脱钙2周，并包埋在石蜡中。切割组织切片并用苏木精和伊红橙G染色。使用OsteoMeasure系统通过组织形态学定量颅骨表面上的新骨区域。为了测量矿物质附着率（MAR）和骨形成率（BFR），在第7天和第14天通过腹膜内注射（20mg / kg）进行双钙黄绿素标记，并且在第二次标记后7天对小鼠实施安乐死。标签在塑料部分进行检查。将解剖的颅骨样品固定在75％乙醇中并包埋在甲基丙烯酸甲酯中。用荧光显微镜检查未染色的横切面（3μm厚）。 MAR和BFR使用OsteoMeasure系统测量。大鼠[2]使用30只6个月大的雌性Sprague-Dawley大鼠。在腹膜内戊巴比妥注射（30mg / kg）麻醉后，将大鼠按体重随机分成三组进行手术（n = 10 /组）：组1：假手术，然后进行PBS载体治疗（假+ VEH）;第2组：卵巢切除术后接受载体治疗（OVX + VEH）;第3组：卵巢切除术，然后进行Osthole治疗（OVX + OST）。手术后1个月开始治疗，持续8周。每天一次口服给予载体或Osthole（100mg / kg /天），持续8周。在实验结束时对大鼠实施安乐死之前，使用双能X射线吸收测定法测量总骨矿物质密度（BMD，g / m 2）。然后解剖第四腰椎（L4）用于组织形态学和微计算机断层扫描（μCT）分析，并且左股骨轴用于生物力学测试。
• 参考文献:

  [1]. Kordulewska NK, et al. Changes in gene expression induced by histamine, fexofenadine and osthole: Expression of histamine H1 receptor, COX-2, NF-κB, CCR1, chemokine CCL5/RANTES and interleukin-1β in PBMC allergic and non-allergic patients. Immunobiology.

  [2]. Tang DZ, et al. Osthole stimulates osteoblast differentiation and bone formation by activation of beta-catenin-BMP signaling. J Bone Miner Res. 2010 Jun;25(6):1234-45.

  [3]. Sun W, et al. Osthole pretreatment alleviates TNBS-induced colitis in mice via both cAMP/PKA-dependent and independent pathways. Acta Pharmacol Sin. 2017 Aug;38(8):1120-1128.

MSDS

模块1. 化学品 1.1 产品标识符 : Osthole 产品名称 1.2 鉴别的其他方法 7-Methoxy-8-(3-methyl-2-butenyl)coumarin 7-Methoxy-8-isopentenylcoumarin Osthol 1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途 仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。 模块2. 危险性概述 2.1 GHS分类 急性毒性, 经口 (类别5) 2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述 象形图无 警示词警告 危险申明 H303吞咽可能有害。 警告申明 措施 P312如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生. 2.3 其它危害物 - 无 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : 7-Methoxy-8-(3-methyl-2-butenyl)coumarin 别名 7-Methoxy-8-isopentenylcoumarin Osthol : C15H16O3 分子式 : 244.29 g/mol 分子量 组分浓度或浓度范围 Osthole - CAS 号484-12-8 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 一般的建议 请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。 皮肤接触 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。 眼睛接触 用水冲洗眼睛作为预防措施。 食入 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。 4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 无数据资料 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步信息 无数据资料 模块6. 泄露应急处理 6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序 使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 避免吸入粉尘。 6.2 环境保护措施 不要让产物进入下水道。 6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料 收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 防止粉尘和气溶胶生成。 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 容许浓度 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。 个体防护设备 眼/面保护 请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 身体保护 根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。 呼吸系统防护 不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 固体 b) 气味 无数据资料 c) 气味阈值 无数据资料 d) pH值 无数据资料 e) 熔点/凝固点 熔点/凝固点: 83.5 °C f) 起始沸点和沸程 无数据资料 g) 闪点 无数据资料 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 易燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料 k) 蒸汽压 无数据资料 l) 蒸汽密度 无数据资料 m) 相对密度 无数据资料 n) 水溶性 无数据资料 o) n-辛醇/水分配系数 辛醇--水的分配系数的对数值: 3.451 p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 稳定性 无数据资料 10.3 危险反应的可能性 无数据资料 10.4 应避免的条件 无数据资料 10.5 不兼容的材料 无数据资料 10.6 危险的分解产物 其它分解产物 - 无数据资料 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 2,905 mg/kg 备注: 行为的：抽搐或对癫痫阈值的影响。 行为的：肌肉收缩或痉挛 肺，胸，或者呼吸系统：呼吸困难 半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 大鼠 - 600 mg/kg 半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 老鼠 - 190 mg/kg 半数致死剂量 (LD50) 皮下的 - 老鼠 - 16 mg/kg 皮肤刺激或腐蚀 无数据资料 眼睛刺激或腐蚀 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞突变性 无数据资料 致癌性 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 摄入如服入是有害的。 皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。 眼睛可能引起眼睛刺激。 接触后的征兆和症状 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 化学物质毒性作用登记: GN7700000 模块12. 生态学资料 12.1 生态毒性 无数据资料 12.2 持久存留性和降解性 无数据资料 12.3 潜在的生物蓄积性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移性 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不利的影响 无数据资料 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧 受污染的容器和包装 作为未用过的产品弃置。 模块14. 运输信息 14.1 联合国危险货物编号 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.2 联合国（UN）规定的名称 欧洲陆运危规: 非危险货物 国际海运危规: 非危险货物 国际空运危规: 非危险货物 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否 14.6 对使用者的特别提醒 无数据资料 模块 15 - 法规信息 N/A 模块16 - 其他信息 N/A

毒性和生态

毒理学数据: 急性毒性：大鼠经口LD50：2905mg/kg，惊厥或癫痫，肌肉收缩或痉挛肺部，呼吸困难； 大鼠经腹腔LD50：600mg/kg，惊厥或癫痫，肌肉收缩或痉挛肺部，呼吸困难； 小鼠经腹腔LD50：395mg/kg，惊厥或癫痫，肌肉收缩或痉挛肺部，呼吸困难； 小鼠经皮下LD50：16mg/kg，除致死剂量外无详细说明； 狗经静脉LD50：>40mg/kg，除致死剂量外无详细说明； 兔子经皮下LD50：>70mg/kg，除致死剂量外无详细说明； 兔子经静脉LDLo：25mg/kg，惊厥或癫痫，肌肉收缩或痉挛肺部，呼吸刺激肺部，胸部，及其他变化； 豚鼠经口LD：>1gm/kg，除致死剂量外无详细说明。 生态学数据: 该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。 CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : GN7700000 CHEMICAL NAME : Coumarin, 7-methoxy-8-(3-methyl-2-butenyl)- CAS REGISTRY NUMBER : 484-12-8 LAST UPDATED : 199803 DATA ITEMS CITED : 8 MOLECULAR FORMULA : C15-H16-O3 MOLECULAR WEIGHT : 244.31 WISWESSER LINE NOTATION : T66 BOVJ IO1 J2UY1&1 HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 2905 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Behavioral - muscle contraction or spasticity Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea REFERENCE : IJMRAQ Indian Journal of Medical Research. (Indian Council of Medical Research, Ansari Nagar, New Delhi 110 029, India) V.1- 1913- Volume(issue)/page/year: 55,241,1967 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 600 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Behavioral - muscle contraction or spasticity Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea REFERENCE : IJMRAQ Indian Journal of Medical Research. (Indian Council of Medical Research, Ansari Nagar, New Delhi 110 029, India) V.1- 1913- Volume(issue)/page/year: 55,241,1967 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 190 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Behavioral - muscle contraction or spasticity Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea REFERENCE : IJMRAQ Indian Journal of Medical Research. (Indian Council of Medical Research, Ansari Nagar, New Delhi 110 029, India) V.1- 1913- Volume(issue)/page/year: 55,241,1967 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 16 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : PCJOAU Pharmaceutical Chemistry Journal (English Translation). Translation of KHFZAN. (Plenum Pub. Corp., 233 Spring St., New York, NY 10013) No.1- 1967- Volume(issue)/page/year: 11,331,1977 TYPE OF TEST : LD - Lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Mammal - dog DOSE/DURATION : >40 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : AIPTAK Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie. (Heymans Institute of Pharmacology, De Pintelaan 185, B-9000 Ghent, Belgium) V.4- 1898- Volume(issue)/page/year: 150,425,1964 TYPE OF TEST : LD - Lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Rodent - rabbit DOSE/DURATION : >70 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : AIPTAK Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie. (Heymans Institute of Pharmacology, De Pintelaan 185, B-9000 Ghent, Belgium) V.4- 1898- Volume(issue)/page/year: 138,400,1962 TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - rabbit DOSE/DURATION : 25 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Lungs, Thorax, or Respiration - respiratory stimulation Lungs, Thorax, or Respiration - other changes REFERENCE : AIPTAK Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie. (Heymans Institute of Pharmacology, De Pintelaan 185, B-9000 Ghent, Belgium) V.4- 1898- Volume(issue)/page/year: 138,400,1962 TYPE OF TEST : LD - Lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - guinea pig DOSE/DURATION : >1 gm/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : AIPTAK Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie. (Heymans Institute of Pharmacology, De Pintelaan 185, B-9000 Ghent, Belgium) V.4- 1898- Volume(issue)/page/year: 150,425,1964

安全

• 危害码 (欧洲): Xi,Xn
• 风险声明 (欧洲): R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin . R20/21/22:Harmful by inhalation, in contact with skin and if swallowed .
• 安全声明 (欧洲): S26-S36/37-S36/37/39
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport
• WGK德国: 3
• RTECS号: GN7700000
• 海关编码: 29081000

合成路线

上下游产品

上游产品  10
55136-74-8 2190-48-9 65763-01-1 104108-29-4
93-35-6 55136-72-6 31005-03-5 17577-28-5
603-35-0 37761-53-8
下游产品  7
109741-38-0 2221-66-1 73292-92-9 73292-93-0
88053-61-6 484-14-0 51559-35-4

海关

海关编码	2932209090
中文概述	2932209090. 其他内酯. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途
Summary	2932209090. other lactones. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%