91683-38-4

• 常用中文名：Gemfibrozil 1-O-β-glucuronide
• 常用英文名：Gemfibrozil 1-O-β-glucuronide
• CAS号：91683-38-4
• 分子式：C₂₁H₃₀O₉
• 分子量：426.45800
• 相关类别： 信号通路 细胞周期/DNA损伤 PPAR
• 发布时间：2017-10-19 17:25:24
• 更新时间：2025-08-25 10:18:46
• Gemfibrozil 1-O-β-Glucuronide 是 Gemfibrozil (CI-719; HY-B0258) 的代谢产物,是一种有效且竞争性的 P450 (CYP) 亚型 CYP2C8 抑制剂,IC50 为 4.07 μM。

名称

• 中文名: 吉非罗齐1-O-β-葡萄糖醛酸-d6
• 英文名: gemfibrozil 1-o--glucuronide
• 英文别名: Gemfibrozilb-D-glucuronide; Gemfibrozil 1-O-b-Glucuronide; gemfibrozil 1-O-acylglucuronide; 1-[5-(2,5-Dimethylphenoxy)-2,2-dimethylpentanoate] b-D-Glucopyranuroic Acid, Gemfibrozil Glucuronide; 1-[5-(2,5-Dimethylphenoxy)-2,2-dimethylpentanoate]-D-Glucopyranuroic Acid

物化性质

• 密度: 1.32g/cm3
• 沸点: 611.2ºC at 760mmHg
• 分子式: C₂₁H₃₀O₉
• 分子量: 426.45800
• 闪点: 208.4ºC
• 精确质量: 426.18900
• PSA: 142.75000
• LogP: 0.92400
• 折射率: 1.572
• 储存条件: -20°C，密闭，干燥

生物活性

• 描述: Gemfibrozil 1-O-β-Glucuronide 是 Gemfibrozil (CI-719; HY-B0258) 的代谢产物,是一种有效且竞争性的 P450 (CYP) 亚型 CYP2C8 抑制剂,IC50 为 4.07 μM。
• 相关类别:
  研究领域 >> 心血管疾病
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 细胞色素P450
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> PPAR
  研究领域 >> 代谢疾病
• 靶点:

  CYP2C8:4.07 μM (IC50)

• 体外研究: 吉非罗齐1-O-β-葡萄糖醛酸显著抑制OATP2(OATP1B1)介导的cervastatin(CER；HY-129458)摄取,IC50为24.3μM[1]。吉非罗齐1-O-β-葡萄糖醛酸抑制CYP2C8介导的M1,M23的形成,IC50s为5.38μM,4.30μM,对CYP2C8介导的M3的形成没有影响[1]。吉非罗齐1-O-β-葡萄糖醛酸具有243μM的IC50,用于CYP3A4介导的代谢[1]。
• 参考文献:

  [1]. Shitara Y, et al. Gemfibrozil and its glucuronide inhibit the organic anion transporting polypeptide 2(OATP2/OATP1B1:SLC21A6)-mediated hepatic uptake and CYP2C8-mediated metabolism of cerivastatin: analysis of the mechanism of the clinically relevant drug-drug interaction between cerivastatin and gemfibrozil. J Pharmacol Exp Ther. 2004 Oct;311(1):228-36.

  [2]. Baer BR, et al. Benzylic oxidation of gemfibrozil-1-O-beta-glucuronide by P450 2C8 leads to heme alkylation and irreversible inhibition. Chem Res Toxicol. 2009 Jul;22(7):1298-309.