51543-39-6

• 常用中文名：艾氟洛芬
• 常用英文名：Esflurbiprofen
• CAS号：51543-39-6
• 分子式：C₁₅H₁₃FO₂
• 分子量：244.261
• 相关类别： 原料药 解热镇痛药 非甾抗炎药
• 发布时间：2018-02-12 08:00:00
• 更新时间：2024-01-02 19:53:52
• (S)-Flurbiprofen 是 Flurbiprofen的活性对映体,其对COX-1 和COX-2 的IC50 分别为0.48 μM 和 0.47 μM。

名称

• 中文名: 艾氟洛芬
• 英文名: (S)-flurbiprofen
• 中文别名: (S)-(+)-2-氟-alpha-甲基-4-联苯乙酸
• 英文别名: [1,1'-biphenyl]-4-acetic acid, 2-fluoro-a-methyl-; 2-Fluoro-α-methyl[1,1'-biphenyl]-4-acetic acid; 2-FLUORO-α-METHYL-4-BIPHENYLACETIC ACID; 2-(2-Fluoro-4-biphenylyl)propanoic acid; Froben; Anside; EINECS 257-263-1; d-Flurbiprofen; [1,1'-Biphenyl]-4-acetic acid, 2-fluoro-α-methyl-; Stayban; Esflurbiprofen; MFCD00866152; (S)-Flurbiprofen; 2-(2-fluorobiphenyl-4-yl)propanoic acid; Ocufen; Ansaid; (±)-Flurbiprofen; 2-(2-fluoro-4-biphenylyl)propionic acid; Zepolas; Adfeed; rac-Flurbiprofen; tarenflurbil; Flurbiprofen

物化性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 376.2±30.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 109-110ºC(lit.)
• 分子式: C₁₅H₁₃FO₂
• 分子量: 244.261
• 闪点: 181.3±24.6 °C
• 精确质量: 244.089951
• PSA: 37.30000
• LogP: 4.11
• 外观性状: 白色至淡黄色结晶粉末
• 蒸汽压: 0.0±0.9 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.568
• 储存条件:

  保持贮藏器密封

  放入紧密的贮藏器内，储存在阴凉，干燥的地方

• 稳定性:

  遵照规定使用和储存则不会分解。

• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：66.58

  2、 摩尔体积（cm³/mol）：203.6

  3、 等张比容（90.2K）：524.5

  4、 表面张力（dyne/cm）：44.0

  5、 极化率：26.39

  6、 介电常数：未确定

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

  2.氢键供体数量:1

  3.氢键受体数量:3

  4.可旋转化学键数量:3

  5.互变异构体数量:无

  6.拓扑分子极性表面积37.3

  7.重原子数量:18

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:286

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:1

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

• 更多:

  1. 性状：无可用

  2. 密度（g/mL,25/4℃）：无可用

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：无可用

  4. 熔点（ºC）：109-110

  5. 沸点（ºC,常压）：无可用

  6. 沸点（ºC,5.2kPa）：无可用

  7. 折射率：无可用

  8. 闪点（ºC）：无可用

  9. 比旋光度（º）：无可用

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：无可用

  11. 蒸气压（kPa,25ºC）：无可用

  12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：无可用

  13. 燃烧热（KJ/mol）：无可用

  14. 临界温度（ºC）：无可用

  15. 临界压力（KPa）：无可用

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：无可用

  17. 爆炸上限（%,V/V）：无可用

  18. 爆炸下限（%,V/V）：无可用

  19. 溶解性：无可用

生物活性

• 描述: (S)-Flurbiprofen 是 Flurbiprofen的活性对映体,其对COX-1 和COX-2 的IC50 分别为0.48 μM 和 0.47 μM。
• 相关类别:
  研究领域 >> 炎症/免疫
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> COX
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> PGE合成酶
• 靶点:

  COX-1:0.48 μM (IC50)

  COX-2:0.47 μM (IC50)

• 体外研究: (S) -氟比洛芬(10–7 M)可完全抑制大鼠皮肤中基础和刺激的PGE2释放[2]。
• 参考文献:

  [1]. A Carabaza, et al. Stereoselective Inhibition of Inducible Cyclooxygenase by Chiral Nonsteroidal Antiinflammatory Drugs. J Clin Pharmacol. 1996 Jun;36(6):505-12.

  [2]. B Averbeck, et al. Inflammatory Mediators Do Not Stimulate CGRP Release if Prostaglandin Synthesis Is Blocked by S(+)-flurbiprofen in Isolated Rat Skin. Inflamm Res. 2003 Dec;52(12):519-23.

毒性和生态

生态学数据: 该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

安全

• 危害码 (欧洲): T
• 风险声明 (欧洲): R25
• 安全声明 (欧洲): 36/37/39-45
• 危险品运输编码: UN 2811 6.1/PG 3
• WGK德国: 3