147025-53-4

• 常用中文名：Talsaclidine
• 常用英文名：Talsaclidine
• CAS号：147025-53-4
• 分子式：C₁₀H₁₅NO
• 分子量：165.23200
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 由mAChR
• 发布时间：2016-12-04 19:46:36
• 更新时间：2025-08-23 11:12:30
• Talsaclidine 是一种毒蕈碱激动剂,具有优先神经刺激特性。Talsaclidine 是 M1 亚型的完全激动剂,M2 和M3 亚型的部分激动剂。

名称

• 英文名: (3R)-3-prop-2-ynoxy-1-azabicyclo[2.2.2]octane
• 英文别名: WAL 2014; Talsaclidine

物化性质

• 密度: 1.06g/cm3
• 沸点: 251.1ºC at 760mmHg
• 分子式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.23200
• 闪点: 73.3ºC
• 精确质量: 165.11500
• PSA: 12.47000
• LogP: 0.66830
• 蒸汽压: 0.0208mmHg at 25°C
• 折射率: 1.525

生物活性

• 描述: Talsaclidine 是一种毒蕈碱激动剂,具有优先神经刺激特性。Talsaclidine 是 M1 亚型的完全激动剂,M2 和M3 亚型的部分激动剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> 神经信号通路 >> mAChR
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 由mAChR
  研究领域 >> 神经疾病
• 参考文献:

  [1]. Ensinger HA, et al. WAL 2014--a muscarinic agonist with preferential neuron-stimulating properties. Life Sci. 1993;52(5-6):473-80.

  [2]. Wienrich M, et al. Pharmacodynamic profile of the M1 agonist talsaclidine in animals and man. Life Sci. 2001 Apr 27;68(22-23):2593-600.

  [3]. Walland A, et al. In vivo consequences of M1-receptor activation by talsaclidine. Life Sci. 1997;60(13-14):977-84.

  [4]. Walland A, et al. Compensation of muscarinic bronchial effects of talsaclidine by concomitant sympathetic activation in guinea pigs. Eur J Pharmacol. 1997 Jul 9;330(2-3):213-9.

安全

• 符号: GHS05
• 信号词: Danger
• 危害声明: H318
• 警示性声明: P280-P305 + P351 + P338
• 个人防护装备: dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
• 危害码 (欧洲): Xi
• 风险声明 (欧洲): R41
• 安全声明 (欧洲): S26
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport