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209986-17-4结构式
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  • 常用中文名:化合物E.
  • 常用英文名:Compound E
  • CAS号:209986-17-4
  • 分子式:C27H24F2N4O3
  • 分子量:490.501
  • 相关类别: 信号通路 神经信号通路 γ分泌酶
  • 发布时间:2017-01-22 08:36:00
  • 更新时间:2024-01-07 23:05:41
  • Compound E 是 γ-secretase 抑制剂。 Compound E 抑制 β-amyloid(40),β-amyloid(42),和Notch γ-分泌酶切割的 IC50 值分别为 0.24,0.37,0.32 nM。

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中文名 化合物E.
英文名 γ-Secretase Inhibitor XXI
英文别名 COMPOUND E ((2S)-2-(AMINO)-N-PROPANAMIDE)
Gamma-Secretase Inhibitor XXI
Benzeneacetamide, N-[(1S)-2-[[(3S)-2,3-dihydro-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]amino]-1-methyl-2-oxoethyl]-3,5-difluoro-
Compound E
N-[(3,5-Difluorophenyl)acetyl]-N-[(3S)-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-L-alaninamide
描述 Compound E 是 γ-secretase 抑制剂。 Compound E 抑制 β-amyloid(40),β-amyloid(42),和Notch γ-分泌酶切割的 IC50 值分别为 0.24,0.37,0.32 nM。
相关类别
靶点

IC50: 0.24 nM (β-amyloid(40)), 0.37 nM (β-amyloid(42)), 0.24 nM (Notch)[1]

体外研究 化合物E在50μM浓度下将T47D和MCF-7细胞系的增殖降低不到50%[1]。
细胞实验 乳腺癌细胞系MDA-MB-231,T47D和MCF-7用化合物E以0.01-50μM的浓度处理48小时,并使用Coulter计数器[1]测定它们的存活力。
参考文献

[1]. Beher D, et al. Pharmacological knock-down of the presenilin 1 heterodimer by a novel gamma -secretase inhibitor: implications for presenilin biology. J Biol Chem. 2001 Nov 30;276(48):45394-402.

[2]. Rasul S, et al. Inhibition of gamma-secretase induces G2/M arrest and triggers apoptosis in breast cancer cells. Br J Cancer. 2009 Jun 16;100(12):1879-88.

密度 1.3±0.1 g/cm3
沸点 778.6±60.0 °C at 760 mmHg
分子式 C27H24F2N4O3
分子量 490.501
闪点 424.7±32.9 °C
精确质量 490.181641
PSA 90.87000
LogP 3.22
蒸汽压 0.0±2.7 mmHg at 25°C
折射率 1.624
储存条件 2-8℃