178182-49-5

• 常用中文名：螺旋霉素
• 常用英文名：Heliquinomycin
• CAS号：178182-49-5
• 分子式：C₃₃H₃₀O₁₇
• 分子量：698.58100
• 相关类别： 信号通路 抗感染 细菌
• 发布时间：2016-01-15 00:30:13
• 更新时间：2024-01-06 19:00:43
• 螺旋霉素是一种DNA解旋酶抑制剂(Ki:6.8μM),可抑制DNA和RNA合成。螺旋霉素对革兰氏阳性菌菌株有效。Heliquinomycin抑制癌症细胞生长[1][2]。

名称

• 中文名: 螺旋霉素
• 英文名: Heliquinomycin

物化性质

• 密度: 1.72g/cm3
• 沸点: 966ºC at 760mmHg
• 分子式: C₃₃H₃₀O₁₇
• 分子量: 698.58100
• 闪点: 310.6ºC
• 精确质量: 698.14800
• PSA: 247.18000
• LogP: 1.25890
• 蒸汽压: 0mmHg at 25°C
• 折射率: 1.72

生物活性

• 描述: 螺旋霉素是一种DNA解旋酶抑制剂(Ki:6.8μM),可抑制DNA和RNA合成。螺旋霉素对革兰氏阳性菌菌株有效。Heliquinomycin抑制癌症细胞生长[1][2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 拓扑异构酶
  研究领域 >> 感染
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> DNA/RNA合成
  信号通路 >> 抗感染 >> 细菌
• 靶点:

  Topoisomerase I

  Topoisomerase II

• 体外研究: 螺旋霉素(18小时)对革兰氏阳性菌株表现出很强的抑制活性,麦克风值为 0.1-0.39μM[1]螺旋喹霉素抑制 HeLa S3、LI210白血病、IMC、癌、第16页黑色素瘤细胞的生长,集成电路50为 0-1.6μg/mL[1]螺旋霉素(30和 100μg/mL)抑制拓扑异构酶 二、和 我酶活性[2]。
• 体内研究: 螺旋喹霉素(100 mg/kg,腹腔注射)对小鼠没有任何毒性[1]。
• 参考文献:

  [1]. Chino M, et al. Heliquinomycin, a new inhibitor of DNA helicase, produced by Streptomyces sp. MJ929-SF2 I. Taxonomy, production, isolation, physico-chemical properties and biological activities. J Antibiot (Tokyo). 1996 Aug;49(8):752-7.

  [2]. Chino M,et al. Effect of a novel antibiotic, heliquinomycin, on DNA helicase and cell growth. J Antibiot (Tokyo). 1998 May;51(5):480-6.

毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : WG9689000 CAS REGISTRY NUMBER : 178182-49-5 LAST UPDATED : 199712 DATA ITEMS CITED : 1 MOLECULAR FORMULA : C33-H30-O17 MOLECULAR WEIGHT : 698.63 HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA TYPE OF TEST : LD - Lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : >100 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : JANTAJ Journal of Antibiotics. (Japan Antibiotics Research Assoc., 2-20-8 Kamiosaki, Shinagawa-ku, Tokyo, 141, Japan) V.2-5, 1948-52; V.21- 1968- Volume(issue)/page/year: 49,752,1996