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中文名 2-[3-(1,3-二氧代-1H,3H-苯并[de]异喹啉-2-基)-丙基磺酰基]-苯甲酸
英文名 2-[3-(1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl)propylsulfanyl]benzoic acid
英文别名 f0223-0003
unii-m3l07r4zep
GRI 977143
描述 GRI977143 是特异性的 LPA2 受体的激动剂,其EC50 值为3.3 μM。
相关类别
靶点

LPA2 Receptor:3.3 μM (EC50)

体外研究 GRI977143(10μM,24-72 h)可有效降低半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3、7、8和9的活化,并在不同的外源性和内在性凋亡模型中抑制聚(ADP核糖)聚合酶1裂解和DNA断裂[1]。GRI977143是细胞外信号调节激酶1/2激活的有效刺激剂,促进了由LPA2、Na+-H+交换调节因子2和甲状腺受体相互作用蛋白6组成的大分子信号复合物的组装[1]。细胞增殖试验[1]细胞系:载体和LPA2转染的MEF细胞(2×104)[1]。浓度:10μM,孵育时间:24~72h。结果:除72h外,未引起载体细胞增殖的显著增加(p<0.05)。细胞凋亡分析[1]。细胞系:载体介导或LPA2转导的MEF中阿霉素诱导的凋亡信号。结果:半胱氨酸蛋白酶3和7对LPA2转染的MEF细胞的激活率降低51±3%,与3μmlpa或OTP相当。通过抑制caspase3,7,8,9和减少DNA断裂来保护阿霉素诱导的细胞凋亡。
参考文献

[1]. Gyöngyi N. Kiss, et al. Virtual Screening for LPA2-Specific Agonists Identifies a Nonlipid Compound with Antiapoptotic Actions. Mol Pharmacol. 2012 Dec; 82(6): 1162–1173.

[2]. Gyöngyi Nagyné Kiss, et al. PHARMACOLOGICAL AND CELLULAR CHARACTERIZATION OF GRI977143, A NOVEL NONLIPID LPA2 RECEPTOR AGONIST IDENTIFIED BY VIRTUAL SCREENING.

分子式 C22H17NO4S
分子量 391.44000
精确质量 391.08800
PSA 101.67000
LogP 3.83330
符号 GHS07 GHS09
GHS07, GHS09
信号词 Warning
危害声明 H302-H410
警示性声明 P273-P501
危险品运输编码 UN 3077 9 / PGIII
海关编码 2933990090
海关编码 2933990090
中文概述 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%