87233-61-2

• 常用中文名：依美司丁
• 常用英文名：Emedastine
• CAS号：87233-61-2
• 分子式：C₁₇H₂₆N₄O
• 分子量：302.414
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 组胺受体
• 发布时间：2018-04-20 08:00:00
• 更新时间：2024-01-08 20:08:51
• Emedastine 是一种具有口服活性,选择性和高亲和力的组胺 H1 受体拮抗剂,Ki 值为 1.3 nM。Emedastine 是一种苯并咪唑衍生物,具有强大的抗过敏特性,可用于过敏性鼻炎,过敏性皮肤疾病和过敏性结膜炎。

名称

• 中文名: 依美司丁
• 英文名: emedastine
• 中文别名: 1-(2-乙氧基乙基)-2-(4-甲基-1,4-二氮杂庚烷-1-基)苯并咪唑; 依美斯汀
• 英文别名: Emedastine; 1-(2-ethoxyethyl)-2-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)-1H-benzo[d]imidazole; Emadine; Emedastina [INN-Spanish]; AL 3432A; Emedastina; 1-methyl-4-(1-(2-ethoxyethyl)-1H-benzimidazol-2-yl)[1,4]diazepane; 1-(2-ethoxyethyl)-2-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)benzimidazole; 1-(2-Ethoxyethyl)-2-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)-1H-benzimidazole; emedastinum [INN_la]; Rapimine; 1-(2-Ethoxyethyl)-2-(hexahydro-4-methyl-1H-1,4-diazepin-1-yl)-1H-benzimidazole; 1-[2-(Ethoxy)ethyl]-2-(4-methyl-1-homopiperazinyl)benzimidazole; Emedastine [INN]; Emedastinum; 1H-Benzimidazole, 1-(2-ethoxyethyl)-2-(hexahydro-4-methyl-1H-1,4-diazepin-1-yl)-; UNII-9J1H7Y9OJV; MFCD00865647; Emedastinum [INN-Latin]

物化性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 446.6±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 148-151ºC
• 分子式: C₁₇H₂₆N₄O
• 分子量: 302.414
• 闪点: 223.9±31.5 °C
• 精确质量: 302.210663
• PSA: 33.53000
• LogP: 3.02
• 外观性状: 粉末
• 蒸汽压: 0.0±1.1 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.595
• 储存条件: -20℃

生物活性

• 描述: Emedastine 是一种具有口服活性,选择性和高亲和力的组胺 H1 受体拮抗剂,Ki 值为 1.3 nM。Emedastine 是一种苯并咪唑衍生物,具有强大的抗过敏特性,可用于过敏性鼻炎,过敏性皮肤疾病和过敏性结膜炎。
• 相关类别:
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> 组胺受体
  研究领域 >> 炎症/免疫
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 组胺受体
• 靶点:

  H1 Receptor:1.3 nM (Ki)

  H2 Receptor:49067 nM (Ki)

  H3 Receptor:12430 nM (Ki)

• 体外研究: 依美司汀抑制组胺H2受体(Ki=49067nm)和组胺H3受体(Ki=12430nm)[1]。高浓度的依美司汀(1和10 ng/ml)显著抑制正常人真皮成纤维细胞的1型胶原生成[2]。依美司汀(1,10,100,1000nm)浓度≥10nm时抑制CC趋化因子诱导的嗜酸性粒细胞迁移[2]。
• 体内研究: 依美司汀(0.03,0.1,0.3mg/kg；口服；预处理30min)对0.1,0.3mg/kg而非0.03mg/kg的组胺性抓挠有显著抑制作用[3]。依美司汀(0.03,0.1,0.3mg/kg；口服)预处理对P物质和白三烯B引起的划痕有明显的抑制作用[3]。依美司汀(0.3mg/kg,p.o.)对豚鼠被动腹膜过敏反应有显著抑制作用[2]。依美司汀抑制组胺诱导的离体回肠收缩(IC50=6.1nm)[2]。动物模型：雄性ICR小鼠5-6周龄[3]剂量：0.03、0.1、0.3mg/kg口服；瘙痒原注射前30min结果：0.1、0.3mg/kg预处理显著抑制组胺所致的小鼠搔痒。
• 参考文献:

  [1]. Sharif NA, et al. Emedastine: a potent, high affinity histamine H1-receptor-selective antagonist for ocular use: receptor binding and second messenger studies. J Ocul Pharmacol. 1994 Winter;10(4):653-64.

  [2]. Murota H, et al. Emedastine difumarate: a review of its potential ameliorating effect for tissue remodeling in allergic diseases. Expert Opin Pharmacother. 2009 Aug;10(11):1859-67.

  [3]. Andoh T, et al. Involvement of blockade of leukotriene B(4) action in anti-pruritic effects of emedastine in mice. Eur J Pharmacol. 2000 Oct 6;406(1):149-52.

安全

• 海关编码: 2933990090

合成路线

4318-37-0 87233-54-3 ~80% 87233-61-2

文献：Iemura; Kawashima; Fukuda; Ito; Tsukamoto Journal of Medicinal Chemistry, 1986 , vol. 29, # 7 p. 1178 - 1183

88-73-3 ~% 87233-61-2

文献：Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 29, # 7 p. 1178 - 1183

95893-88-2 ~% 87233-61-2

文献：Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 29, # 7 p. 1178 - 1183

95893-89-3 ~% 87233-61-2

文献：Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 29, # 7 p. 1178 - 1183

101953-61-1 ~% 87233-61-2

文献：Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 29, # 7 p. 1178 - 1183

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4318-37-0 87233-54-3 88-73-3 95893-88-2
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海关

海关编码	2933990090
中文概述	2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary	2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%