依美司丁结构式
|
常用名 | 依美司丁 | 英文名 | Emedastine |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 87233-61-2 | 分子量 | 302.414 | |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | 446.6±55.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C17H26N4O | 熔点 | 148-151ºC | |
MSDS | N/A | 闪点 | 223.9±31.5 °C |
依美司丁用途Emedastine 是一种具有口服活性,选择性和高亲和力的组胺 H1 受体拮抗剂,Ki 值为 1.3 nM。Emedastine 是一种苯并咪唑衍生物,具有强大的抗过敏特性,可用于过敏性鼻炎,过敏性皮肤疾病和过敏性结膜炎。 |
中文名 | 依美司丁 |
---|---|
英文名 | emedastine |
中文别名 | 1-(2-乙氧基乙基)-2-(4-甲基-1,4-二氮杂庚烷-1-基)苯并咪唑 | 依美斯汀 |
英文别名 | 更多 |
描述 | Emedastine 是一种具有口服活性,选择性和高亲和力的组胺 H1 受体拮抗剂,Ki 值为 1.3 nM。Emedastine 是一种苯并咪唑衍生物,具有强大的抗过敏特性,可用于过敏性鼻炎,过敏性皮肤疾病和过敏性结膜炎。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
H1 Receptor:1.3 nM (Ki) H2 Receptor:49067 nM (Ki) H3 Receptor:12430 nM (Ki) |
体外研究 | 依美司汀抑制组胺H2受体(Ki=49067nm)和组胺H3受体(Ki=12430nm)[1]。高浓度的依美司汀(1和10 ng/ml)显著抑制正常人真皮成纤维细胞的1型胶原生成[2]。依美司汀(1,10,100,1000nm)浓度≥10nm时抑制CC趋化因子诱导的嗜酸性粒细胞迁移[2]。 |
体内研究 | 依美司汀(0.03,0.1,0.3mg/kg;口服;预处理30min)对0.1,0.3mg/kg而非0.03mg/kg的组胺性抓挠有显著抑制作用[3]。依美司汀(0.03,0.1,0.3mg/kg;口服)预处理对P物质和白三烯B引起的划痕有明显的抑制作用[3]。依美司汀(0.3mg/kg,p.o.)对豚鼠被动腹膜过敏反应有显著抑制作用[2]。依美司汀抑制组胺诱导的离体回肠收缩(IC50=6.1nm)[2]。动物模型:雄性ICR小鼠5-6周龄[3]剂量:0.03、0.1、0.3mg/kg口服;瘙痒原注射前30min结果:0.1、0.3mg/kg预处理显著抑制组胺所致的小鼠搔痒。 |
参考文献 |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
---|---|
沸点 | 446.6±55.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 148-151ºC |
分子式 | C17H26N4O |
分子量 | 302.414 |
闪点 | 223.9±31.5 °C |
精确质量 | 302.210663 |
PSA | 33.53000 |
LogP | 3.02 |
外观性状 | 粉末 |
蒸汽压 | 0.0±1.1 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.595 |
储存条件 | -20℃ |
海关编码 | 2933990090 |
---|
~80% 依美司丁 87233-61-2 |
文献:Iemura; Kawashima; Fukuda; Ito; Tsukamoto Journal of Medicinal Chemistry, 1986 , vol. 29, # 7 p. 1178 - 1183 |
~% 依美司丁 87233-61-2 |
文献:Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 29, # 7 p. 1178 - 1183 |
~% 依美司丁 87233-61-2 |
文献:Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 29, # 7 p. 1178 - 1183 |
~% 依美司丁 87233-61-2 |
文献:Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 29, # 7 p. 1178 - 1183 |
~% 依美司丁 87233-61-2 |
文献:Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 29, # 7 p. 1178 - 1183 |
海关编码 | 2933990090 |
---|---|
中文概述 | 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期 |
Summary | 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
Emedastine |
1-(2-ethoxyethyl)-2-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)-1H-benzo[d]imidazole |
Emadine |
Emedastina [INN-Spanish] |
AL 3432A |
Emedastina |
1-methyl-4-(1-(2-ethoxyethyl)-1H-benzimidazol-2-yl)[1,4]diazepane |
1-(2-ethoxyethyl)-2-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)benzimidazole |
1-(2-Ethoxyethyl)-2-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)-1H-benzimidazole |
emedastinum [INN_la] |
Rapimine |
1-(2-Ethoxyethyl)-2-(hexahydro-4-methyl-1H-1,4-diazepin-1-yl)-1H-benzimidazole |
1-[2-(Ethoxy)ethyl]-2-(4-methyl-1-homopiperazinyl)benzimidazole |
Emedastine [INN] |
Emedastinum |
1H-Benzimidazole, 1-(2-ethoxyethyl)-2-(hexahydro-4-methyl-1H-1,4-diazepin-1-yl)- |
UNII-9J1H7Y9OJV |
MFCD00865647 |
Emedastinum [INN-Latin] |