453590-24-4

• 常用中文名：6-(4-甲氧基苯基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺
• 常用英文名：TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1
• CAS号：453590-24-4
• 分子式：C₁₃H₁₁N₃O₂
• 分子量：241.24500
• 相关类别： 信号通路 蛋白酪氨酸激酶 VEGFR
• 发布时间：2018-11-29 05:28:13
• 更新时间：2024-01-10 10:43:02
• TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 用于合成 TIE-2 或者 VEGFR-2 抑制剂,从专利 WO2003022852 中获得,例 14。TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 用于研究不适当的血管生成相关疾病。

名称

• 中文名: 6-(4-甲氧基苯基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺
• 英文名: 6-(4-methoxyphenyl)furo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: hms3303n07

物化性质

• 分子式: C₁₃H₁₁N₃O₂
• 分子量: 241.24500
• 精确质量: 241.08500
• PSA: 74.17000
• LogP: 3.06180
• 储存条件: -20°C，密封，干燥

生物活性

• 描述: TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 用于合成 TIE-2 或者 VEGFR-2 抑制剂,从专利 WO2003022852 中获得,例 14。TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 用于研究不适当的血管生成相关疾病。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  研究领域 >> 心血管疾病
  研究领域 >> 炎症/免疫
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> VEGFR
• 体外研究: 血管生成素1是内皮特异性受体酪氨酸激酶的配体,TIE-2是一种新的血管生成因子[1]。抑制TIE-2有望阻断血管新生引起的新生血管的重塑和成熟,从而破坏血管生成过程。VEGFR-2激酶结构域结合位点的抑制会阻断酪氨酸残基的磷酸化,并破坏血管生成的起始。
• 参考文献:

  [1]. Jerry Leroy Adams, et al. Furo-and thienopyrimidine derivatives as angiogenesis inhibitors. Patent WO2003022852.

合成路线

77287-34-4 26454-83-1 ~66% 453590-24-4

文献：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION Patent: WO2005/61516 A1, 2005 ; Location in patent: Page/Page column 17-19 ; WO 2005/061516 A1

2632-13-5 ~% 453590-24-4

文献：Miyazaki, Yasushi; Matsunaga, Shinichiro; Tang, Jun; Maeda, Yutaka; Nakano, Masato; Philippe, Rocher J.; Shibahara, Megumi; Liu, Wei; Sato, Hideyuki; Wang, Liping; Nolte, Robert T. Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2005 , vol. 15, # 9 p. 2203 - 2207

26454-79-5 ~% 453590-24-4

文献：Miyazaki, Yasushi; Matsunaga, Shinichiro; Tang, Jun; Maeda, Yutaka; Nakano, Masato; Philippe, Rocher J.; Shibahara, Megumi; Liu, Wei; Sato, Hideyuki; Wang, Liping; Nolte, Robert T. Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2005 , vol. 15, # 9 p. 2203 - 2207

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