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中文名 4-[[6-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-3-苯并呋喃]羰基]苯甲腈
英文名 4-[6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1-benzofuran-3-carbonyl]benzonitrile
英文别名 MFCD00945878
描述 LY320135是一种有效的和选择性的 CB1 受体拮抗剂,Ki 值为 141 nM。LY320135 还与 5-HT2 和 muscarinic receptors 结合,Ki 值分别为 6.4 μM 和 2.1 μM。LY320135具有神经保护作用。
相关类别
靶点

CB1:141 nM (Ki)

5-HT2 Receptor:6.4 μM (Ki)

muscarinic receptor:2.1 μM (Ki)

CB2:>10 μM (Ki)

体外研究 LY320135对CB2受体(Ki=14.9±0.4μM)和10个其他无关受体的亲和力相对较低[1]。LY320135(1nm-10μM)抑制anandamide介导的forskolin刺激的cAMP在CHO细胞中的积累,其IC50为734±122nm[1]。LY320135(0.1-1000nm;1-8min)能逆转win55212-2对N18细胞钙电流(ICa)的抑制作用,IC50为55±10nm[1]。LY320135(1μM)通过WIN 55212-2阻止AtT-20-CB1细胞Kir电流的激活[1]。ly320135(0.001-1μM)以浓度依赖性的方式减轻氧葡萄糖剥夺(OGD)引起的CA1损伤[2]。
参考文献

[1]. Felder CC, et, al. LY320135, a novel cannabinoid CB1 receptor antagonist, unmasks coupling of the CB1 receptor to stimulation of cAMP accumulation. J Pharmacol Exp Ther. 1998 Jan; 284(1):291-7.

[2]. Landucci E, et, al. CB1 receptors and post-ischemic brain damage: studies on the toxic and neuroprotective effects of cannabinoids in rat organotypic hippocampal slices. Neuropharmacology. 2011 Mar; 60(4):674-82.

密度 1.31g/cm3
沸点 617.2ºC at 760mmHg
分子式 C24H17NO4
分子量 383.39600
闪点 327.1ºC
精确质量 383.11600
PSA 72.46000
LogP 5.21968
外观性状 固体
蒸汽压 3.64E-15mmHg at 25°C
折射率 1.664
储存条件 2-8°C
符号 GHS06
GHS06
信号词 Danger
危害声明 H301
警示性声明 P301 + P310
危险品运输编码 UN 2811 6.1 / PGIII
海关编码 2932999099
海关编码 2932999099
中文概述 2932999099. 其他仅含氧杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途
Summary 2932999099. other heterocyclic compounds with oxygen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%