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517885-72-2结构式
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  • 常用中文名:去氢粗毛甘草素 D
  • 常用英文名:Dehydroglyasperin D
  • CAS号:517885-72-2
  • 分子式:C22H24O5
  • 分子量:368.42
  • 相关类别: 天然产物 黄酮类化合物
  • 发布时间:2017-01-26 13:51:28
  • 更新时间:2024-01-11 10:52:56
  • 脱氢glyasperin D抑制大鼠和人醛糖还原酶(AR)(IC50:62.4μM和176.2μM)。脱氢glyasperin D具有抗肥胖、抗氧化的作用。脱氢glyasperin D通过抑制COX-2表达和MLK3信号通路表现出抗炎活性。脱氢glyasperin D也抑制黑色素的合成。脱氢glyasperin D是一种可以从甘草中分离出来的异戊二烯化类黄酮[1][2][3]。

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中文名 去氢粗毛甘草素 D
英文名 4-(5,7-dimethoxy-6-(3-methylbut-2-en-1-yl)-2H-chromen-3-yl)benzene-1,3-diol
英文别名 4-[(R)-5,7-Dimethoxy-6-(3-methyl-but-2-enyl)-1-benzopyran-3-yl]-benzene-1,3-diol
4-((R)-5,7-Dimethoxy-6-(3-methyl-but-2-enyl)-1-benzopyran-3-yl)-benzene-1,3-diol
1,3-Benzenediol, 4-[5,7-dimethoxy-6-(3-methyl-2-buten-1-yl)-2H-1-benzopyran-3-yl]-
4-[5,7-Dimethoxy-6-(3-methyl-2-buten-1-yl)-2H-chromen-3-yl]-1,3-benzenediol
描述 脱氢glyasperin D抑制大鼠和人醛糖还原酶(AR)(IC50:62.4μM和176.2μM)。脱氢glyasperin D具有抗肥胖、抗氧化的作用。脱氢glyasperin D通过抑制COX-2表达和MLK3信号通路表现出抗炎活性。脱氢glyasperin D也抑制黑色素的合成。脱氢glyasperin D是一种可以从甘草中分离出来的异戊二烯化类黄酮[1][2][3]。
相关类别
靶点

COX-2[1]

参考文献

[1]. Lee YS, et al. Aldose reductase inhibitory compounds from Glycyrrhiza uralensis. Biol Pharm Bull. 2010;33(5):917-21.  

[2]. Jung SK, et al. MLK3 is a novel target of dehydroglyasperin D for the reduction in UVB-induced COX-2 expression in vitro and in vivo. J Cell Mol Med. 2015 Jan;19(1):135-42.  

[3]. Baek EJ, et al. Dehydroglyasperin D Suppresses Melanin Synthesis through MITF Degradation in Melanocytes. J Microbiol Biotechnol. 2022 Aug 28;32(8):982-988.  

密度 1.2±0.1 g/cm3
沸点 557.9±50.0 °C at 760 mmHg
分子式 C22H24O5
分子量 368.42
闪点 291.2±30.1 °C
精确质量 368.162384
PSA 68.15000
LogP 6.18
外观性状 粉末
蒸汽压 0.0±1.6 mmHg at 25°C
折射率 1.605
储存条件 2-8℃,干燥,密闭
危害码 (欧洲) Xi