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| 中文名 | 孕烯醇酮单硫酸盐 |
|---|---|
| 英文名 | pregnenolone sulfate |
| 描述 | Pregnenolone monosulfate 是大麻素 CB1 受体的特异性抑制剂。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
CB1 Receptor Human Endogenous Metabolite |
| 体外研究 | 当用孕烯醇酮100nM(15.1±1.8％抑制)预处理切片时,THC的作用显着减弱。这些影响可能是由于孕烯醇酮的突触前作用。因此,孕烯醇酮阻断由THC诱导的成对脉冲比(PPR)的增加,但不改变微型EPSC(mEPSC)的振幅或衰减时间[1]。 |
| 体内研究 | 孕烯醇酮给药(2-6mg/kg)阻断Wistar大鼠和C57BL/6N小鼠中THC诱导的食物摄入,并减弱THC在小鼠中诱导的记忆障碍,但它本身并未改变这些行为。每次自我给药前注射孕烯醇酮(2和4mg/kg)可减少WIN 55,212-2的摄入量,并以渐进比例计划降低断点[1]。 |
| 动物实验 | 小鼠和大鼠[1]成年雄性Wistar大鼠（体重320-340g），Sprague Dawley雄性大鼠（体重330-350g），C57BL / 6N小鼠（2-3个月）和CD1小鼠（体重25-30g） （使用实验）。孕烯醇酮皮下注射（sc）。注射量为大鼠体重1 mL / kg，小鼠体重10 mL / kg [1]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C21H32O5S |
|---|---|
| 分子量 | 396.54100 |
| 精确质量 | 396.19700 |
| PSA | 89.05000 |
| LogP | 5.42320 |
| 储存条件 | -20°C |