描述 |
Pregnenolone monosulfate 是大麻素 CB1 受体的特异性抑制剂。
|
相关类别 |
|
靶点 |
CB1 Receptor
Human Endogenous Metabolite
|
体外研究 |
当用孕烯醇酮100nM(15.1±1.8%抑制)预处理切片时,THC的作用显着减弱。这些影响可能是由于孕烯醇酮的突触前作用。因此,孕烯醇酮阻断由THC诱导的成对脉冲比(PPR)的增加,但不改变微型EPSC(mEPSC)的振幅或衰减时间[1]。
|
体内研究 |
孕烯醇酮给药(2-6mg/kg)阻断Wistar大鼠和C57BL/6N小鼠中THC诱导的食物摄入,并减弱THC在小鼠中诱导的记忆障碍,但它本身并未改变这些行为。每次自我给药前注射孕烯醇酮(2和4mg/kg)可减少WIN 55,212-2的摄入量,并以渐进比例计划降低断点[1]。
|
动物实验 |
小鼠和大鼠[1]成年雄性Wistar大鼠(体重320-340g),Sprague Dawley雄性大鼠(体重330-350g),C57BL / 6N小鼠(2-3个月)和CD1小鼠(体重25-30g) (使用实验)。孕烯醇酮皮下注射(sc)。注射量为大鼠体重1 mL / kg,小鼠体重10 mL / kg [1]。
|
参考文献 |
[1]. Vallée M, et al. Pregnenolone can protect the brain from cannabis intoxication. Science. 2014 Jan 3;343(6166):94-8.
|