孕烯醇酮单硫酸盐结构式
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常用名 | 孕烯醇酮单硫酸盐 | 英文名 | Pregnenolone monosulfate |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 1247-64-9 | 分子量 | 396.54100 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C21H32O5S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
孕烯醇酮单硫酸盐用途Pregnenolone monosulfate 是大麻素 CB1 受体的特异性抑制剂。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 中文名 | 孕烯醇酮单硫酸盐 |
|---|---|
| 英文名 | pregnenolone sulfate |
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | Pregnenolone monosulfate 是大麻素 CB1 受体的特异性抑制剂。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
CB1 Receptor Human Endogenous Metabolite |
| 体外研究 | 当用孕烯醇酮100nM(15.1±1.8%抑制)预处理切片时,THC的作用显着减弱。这些影响可能是由于孕烯醇酮的突触前作用。因此,孕烯醇酮阻断由THC诱导的成对脉冲比(PPR)的增加,但不改变微型EPSC(mEPSC)的振幅或衰减时间[1]。 |
| 体内研究 | 孕烯醇酮给药(2-6mg/kg)阻断Wistar大鼠和C57BL/6N小鼠中THC诱导的食物摄入,并减弱THC在小鼠中诱导的记忆障碍,但它本身并未改变这些行为。每次自我给药前注射孕烯醇酮(2和4mg/kg)可减少WIN 55,212-2的摄入量,并以渐进比例计划降低断点[1]。 |
| 动物实验 | 小鼠和大鼠[1]成年雄性Wistar大鼠(体重320-340g),Sprague Dawley雄性大鼠(体重330-350g),C57BL / 6N小鼠(2-3个月)和CD1小鼠(体重25-30g) (使用实验)。孕烯醇酮皮下注射(sc)。注射量为大鼠体重1 mL / kg,小鼠体重10 mL / kg [1]。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 分子式 | C21H32O5S |
|---|---|
| 分子量 | 396.54100 |
| 精确质量 | 396.19700 |
| PSA | 89.05000 |
| LogP | 5.42320 |
| InChIKey | DIJBBUIOWGGQOP-QGVNFLHTSA-N |
| SMILES | CC(=O)C1CCC2C3CC=C4CC(OS(=O)(=O)O)CCC4(C)C3CCC12C |
| 储存条件 | -20°C |
本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 孕烯醇酮单硫酸盐的储存条件是什么? |
| A: 孕烯醇酮单硫酸盐储存条件:-20°C。 |
| Q: 孕烯醇酮单硫酸盐的分子量是多少? |
| A: 孕烯醇酮单硫酸盐分子量为396.54100。 |
| Q: 孕烯醇酮单硫酸盐的分子式是什么? |
| A: 孕烯醇酮单硫酸盐分子式为C21H32O5S。 |
| Q: 孕烯醇酮单硫酸盐的英文名称是什么? |
| A: 孕烯醇酮单硫酸盐英文名称为pregnenolone sulfate。 |
| Q: 孕烯醇酮单硫酸盐的InChIKey是什么? |
| A: 孕烯醇酮单硫酸盐InChIKey为DIJBBUIOWGGQOP-QGVNFLHTSA-N。 |
| Q: 孕烯醇酮单硫酸盐的SMILES表达式是什么? |
| A: 孕烯醇酮单硫酸盐SMILES表达式为CC(=O)C1CCC2C3CC=C4CC(OS(=O)(=O)O)CCC4(C)C3CCC12C。 |
| Q: 孕烯醇酮单硫酸盐的CAS号是多少? |
| A: 孕烯醇酮单硫酸盐CAS号为1247-64-9。 |
| Q: 1247-64-9的中文名称是什么? |
| A: 1247-64-9的中文名称为孕烯醇酮单硫酸盐。 |
| Q: 孕烯醇酮单硫酸盐有什么用途? |
| A: 孕烯醇酮单硫酸盐主要用途:Pregnenolone monosulfate 是大麻素 CB1 受体的特异性抑制剂。 |
| Q: 孕烯醇酮单硫酸盐的极性表面积PSA是多少? |
| A: 孕烯醇酮单硫酸盐极性表面积PSA为89.05000。 |
本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。
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