723331-20-2

• 常用中文名：N-[[(1S)-1-羧基-3-甲基丁基]氨基]羰基] -L-谷氨酸
• 常用英文名：ZJ 43
• CAS号：723331-20-2
• 分子式：C₁₂H₂₀N₂O₇
• 分子量：304.30
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 谷氨酸受体
• 发布时间：2017-11-22 00:21:22
• 更新时间：2026-07-16 11:33:46
• ZJ43是一种有效的NAAG肽酶抑制剂,IC50为2.4 nM,Ki为0.8 nM。ZJ43充分激活II组mGluR,并减少PCP的一些行为影响。ZJ43在神经病变、炎症和疼痛模型中显示出镇痛作用【1】。

名称

• 中文名: N-[[(1S)-1-羧基-3-甲基丁基]氨基]羰基] -L-谷氨酸
• 英文名: (2S)-2-[[(1S)-1-carboxy-3-methylbutyl]carbamoylamino]pentanedioic acid
• 英文别名: N-[[[(1S)-1-CBOXY-3-METHYLBUTYL]AMINO]carbonyl]-L-GLUTAMIC ACID; zj 43; L-Glutamic acid, N-[[[(1S)-1-cboxy-3-methylbutyl]amino]carbonyl]

物化性质

• 分子式: C₁₂H₂₀N₂O₇
• 分子量: 304.30
• 精确质量: 304.12700
• PSA: 153.03000
• LogP: 0.88470

生物活性

• 描述: ZJ43是一种有效的NAAG肽酶抑制剂,IC50为2.4 nM,Ki为0.8 nM。ZJ43充分激活II组mGluR,并减少PCP的一些行为影响。ZJ43在神经病变、炎症和疼痛模型中显示出镇痛作用【1】。
• 相关类别:
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 氨肽酶
  研究领域 >> 炎症/免疫
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 谷氨酸受体
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点:

  IC50: 2.4 nM (NAAG)[1]

• 参考文献:

  [1]. Olszewski RT, et al. NAAG peptidase inhibition reduces locomotor activity and some stereotypes in the PCP model of schizophrenia via group II mGluR. J Neurochem. 2004 May;89(4):876-85.

  [2]. Yamamoto T, et al. Antinociceptive effects of N-acetylaspartylglutamate (NAAG) peptidase inhibitors ZJ-11, ZJ-17 and ZJ-43 in the rat formalin test and in the rat neuropathic pain model. Eur J Neurosci. 2004 Jul;20(2):483-94.