187585-11-1

• 常用中文名：DD1
• 常用英文名：DD1
• CAS号：187585-11-1
• 分子式：C₁₆H₁₄N₂O₃
• 分子量：282.29400
• 相关类别： 信号通路 MAPK/ERK信号通路 核糖体S6激酶(RSK)
• 发布时间：2016-10-19 18:26:53
• 更新时间：2024-01-10 11:30:36
• DD1是一种蛋白酶体抑制剂,在急性髓系白血病(AML)凋亡过程中靶向Bax活化和P70S6K降解。DD1以半胱天冬酶依赖的方式诱导细胞凋亡。DD1诱导线粒体膜去极化和不良去磷酸化[1]。

名称

• 英文名: 3-amino-2-(3-amino-4-methoxyphenyl)chromen-4-one
• 英文别名: 3,3'-Diamino-4'-methoxyflavone; DD1

物化性质

• 密度: 1.337g/cm3
• 沸点: 479.2ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₁₆H₁₄N₂O₃
• 分子量: 282.29400
• 闪点: 233.6ºC
• 精确质量: 282.10000
• PSA: 91.48000
• LogP: 3.79540
• 蒸汽压: 2.4E-09mmHg at 25°C
• 折射率: 1.667
• 储存条件: -20°C

生物活性

• 描述: DD1是一种蛋白酶体抑制剂,在急性髓系白血病(AML)凋亡过程中靶向Bax活化和P70S6K降解。DD1以半胱天冬酶依赖的方式诱导细胞凋亡。DD1诱导线粒体膜去极化和不良去磷酸化[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 蛋白酶体
  信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> 核糖体S6激酶(RSK)
• 体外研究: DD1(20μM；96 h)在U937细胞中显示出剂量和时间依赖性的抗增殖活性[1]。DD1诱导细胞周期阻滞在G2/M期并凋亡[1]。DD1(10,20μM；48小时)诱导线粒体膜去极化、Bax上调和不良去磷酸化[1]。DD1(2-20μM；40 h)显示U937裂解物中糜蛋白酶样活性的抑制剂[1]。
• 参考文献:

  [1]. Marion Piedfer, et al. p70S6 kinase is a target of the novel proteasome inhibitor 3,3'-diamino-4'-methoxyflavone during apoptosis in human myeloid tumor cells. Biochim Biophys Acta. 2013 Jun;1833(6):1316-28.