34080-08-5

• 常用中文名：20(S)-原人参三醇
• 常用英文名：(20S)-Protopanaxatriol
• CAS号：34080-08-5
• 分子式：C₃₀H₅₂O₄
• 分子量：476.73
• 相关类别： 天然产物 萜类
• 发布时间：2018-04-08 08:00:00
• 更新时间：2026-07-01 17:03:10
• (20S)-Protopanaxatriol 是人参皂苷的代谢物,通过 glucocorticoid receptor 和 oestrogen receptor 起作用,同时为 LXRα 的抑制剂。

名称

• 中文名: 原人参三醇
• 英文名: protopanaxatriol
• 中文别名: (S型)原人参三醇; 抑制剂(20S)-Protopanaxatriol-原人参三醇; (3S,5R,6S,8R,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-17-((S)-2-羟基-6-甲基庚-5-烯-2-基)-4,4,8,10,14-五甲基十六氢-1H-环戊[A]菲-3,6,12-三醇; 化合物：(20S)-Protopanaxatriol; 原人参三醇(S); (S型)原人参三醇Protopanaxatriol; 原人参三醇 标准品 Protopanaxatriol; (S型)原人参三醇/HPLC; 抑制剂(20S)-Protopanaxatriol（20）-原人参三醇; 原人参三醇10MM*1ML (IN DMSO); (20S)-Protopanaxatriol 原人参三醇，S3617; 原人参三醇10MM*1ML (IN DMSO)标准品; 20(S)-原人参三醇(PPT); (20S)-Protopanaxatriol 原人参三醇,S3617; 化合物:(20S)-Protopanaxatriol; 20 (S)-原人参三醇
• 英文别名: PROTOPANAXADIOL(RG); PROTOPANAXTRIOL; Protopanaxtriol; (3β,6α,12β,14β)-4,4,14-Trimethyl-18-norcholest-24-ene-3,6,12,20-tetrol; Damm-24-ene-3,6,12,20-tetrol, (3beta,6alpha,12beta); (3b,6a,12b)-Damm-24-ene-3,6,12,20-tetrol; Damm-24-ene-3,6,12,20-tetrol, (3β,6α,12β); (3S,5R,6S,8R,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-17-((S)-2-Hydroxy-6-methylht-5-en-2-yl)-4,4,8,10,14-pentamethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,6,12-triol; 20(S)-APPT; Protopanaxatriol-RM; (20S)-5α-Damm-24-ene-3β,6α,12β,20-tetrol; (3S,5R,6S,8R,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-17-[(2R)-2-hydroxy-6-methylht-5-en-2-yl]-4,4,8,10,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,6,12-triol; Protopanaxatriol, 20S; S-Protopanaxatriol; (20S) Protopanaxatriol,Estrogen Rector/ERR,Glucocorticoid Rector,Apoptosis,(20S)-Protopanaxatriol,inhibit,Inhibitor,Liver X rector,LXR,(20S)Protopanaxatriol; g-PPT; 20(S)-APPT,g-PPT; 20(S)-Protopanaxatriol 34-5; (20S)-Protopanaxatriol (~ HPLC); 20(S)-Protopanaxtriol(PPT); (20S)-Protopanaxatriol/PPT; (2S)-Protopanaxatriol; 20(S)-Protopanaxtriol; 20S-Protopanaxatriol; (20S)-Protopanaxatriol APPT

物化性质

• 密度: 1.1±0.1 g/cm3
• 沸点: 588.8±50.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₃₀H₅₂O₄
• 分子量: 476.73
• 闪点: 242.9±24.7 °C
• PSA: 80.92000
• LogP: 5.41
• 蒸汽压: 0.0±3.7 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.541
• 储存条件: -20°C

生物活性

• 描述: (20S)-Protopanaxatriol 是人参皂苷的代谢物,通过 glucocorticoid receptor 和 oestrogen receptor 起作用,同时为 LXRα 的抑制剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 雌激素受体/ERR
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 糖皮质激素受体
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> LXR
  研究领域 >> 心血管疾病
  天然产物 >> 类固醇
• 靶点:

  Glucocorticoid receptor, Oestrogen receptor[1], LXRα[2]

• 体外研究: (20S)-Protopanaxatriol通过人脐静脉内皮细胞(HUVEC)中的糖皮质激素受体(GR)和雌激素受体(ER)起作用。 (20S)-Protopanaxatriol(g-PPT)在HUVEC中增加[Ca2 +] i,EC50为482nM。 (20S)-Protopanaxatriol(1μM)通过ERβ提高NO产生[1]。 (20S)-Protopanaxatriol(PPT)抑制Gal4-LXRαLBD的自主反式激活,这是T0901317依赖的SREBP-1c及其启动子的转录。 (20S)-Protopanaxatriol(10μg/ mL)阻断RNA聚合酶II向SREBP-1c的LXRE区域的募集。 (20S)-Protopanaxatriol还抑制与脂肪生成相关的LXRα靶基因的T0901317依赖性转录,并减少T0901317诱导的原代肝细胞中的细胞甘油三酯(TG)积累,但不改变ABCA1的转录,也是LXRα靶基因的转录[2] 。
• 参考文献:

  [1]. Leung KW, et al. Protopanaxadiol and protopanaxatriol bind to glucocorticoid and oestrogen receptors in endothelial cells. Br J Pharmacol. 2009 Feb;156(4):626-37.

  [2]. Oh GS, et al. 20(S)-protopanaxatriol inhibits liver X receptor α-mediated expression of lipogenic genes in hepatocytes. J Pharmacol Sci. 2015 Jun;128(2):71-7.

安全

• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport