中文名 | 4-氰基-2-[[2-(4-氟-1-萘基)-1-氧代丙基]氨基]苯基丁酸 |
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英文名 | 4-[4-cyano-2-[2-(4-fluoronaphthalen-1-yl)propanoylamino]phenyl]butanoic acid |
英文别名 |
4-Cyano-2-[[2-(4-fluoro-1-naphthalenyl)-1-oxopropyl]amino]benzenebutanoic acid
ONO AE3 208 4-[4-cyano-2-[2-(4-fluoro-1-naphthyl)propanoylamino]phenyl]butanoic acid 4-(4-cyano-2-(2-(4-fluoronaphthalen-1-yl)propionylamino)phenyl)butyric acid ONO-AE3-208||ONO AE3 208 4-(4-Cyano-2-{[2-(4-fluoro-1-naphthyl)propanoyl]amino}phenyl)butanoic acid Benzenebutanoic acid, 4-cyano-2-[[2-(4-fluoro-1-naphthalenyl)-1-oxopropyl]amino]- ONO-AE3-208 |
描述 | ONO-AE3-208 是一种 EP4 拮抗剂,能够抑制前列腺癌细胞的侵袭,迁移与代谢。 |
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相关类别 | |
靶点 |
EP4 |
体外研究 | ONO-AE3-208以剂量依赖的方式抑制体外细胞的侵袭和迁移,而不影响细胞增殖[1]。在EET合成抑制剂MS-PPOH存在下,ONO-AE3-208 abolisheS CTGF。花生四烯酸(AA)引起附着的Af-Art的剂量依赖性扩张,这种作用被ONO-AE3-208阻断[2]。 |
体内研究 | ONO-AE3-208抑制小鼠PC3细胞的体内骨转移[1]。与ONO-AE3-208处理组相比,对照组的光子肿瘤负荷以时间依赖性方式显着增加。前者的转移形成率明显高于后者。在ONO-AE3-208治疗的动物中,转移形成的中位时间为29天,而对照组为21天[3]。 |
参考文献 |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 662.4±55.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C24H21FN2O3 |
分子量 | 404.434 |
闪点 | 354.4±31.5 °C |
精确质量 | 404.153625 |
PSA | 90.19000 |
LogP | 4.56 |
蒸汽压 | 0.0±2.1 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.637 |
储存条件 | 2-8℃ |