4-氰基-2-[[2-(4-氟-1-萘基)-1-氧代丙基]氨基]苯基丁酸

• 常用名: 4-氰基-2-[[2-(4-氟-1-萘基)-1-氧代丙基]氨基]苯基丁酸
• 英文名: ONO-AE3-208
• CAS号: 402473-54-5
• 分子量: 404.434
• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 662.4±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₄H₂₁FN₂O₃
• 熔点: N/A
• 闪点: 354.4±31.5 °C

用途

ONO-AE3-208 是一种 EP4 拮抗剂,能够抑制前列腺癌细胞的侵袭,迁移与代谢。

名称

• 中文名: 4-氰基-2-[[2-(4-氟-1-萘基)-1-氧代丙基]氨基]苯基丁酸
• 英文名: 4-[4-cyano-2-[2-(4-fluoronaphthalen-1-yl)propanoylamino]phenyl]butanoic acid

生物活性

• 描述: ONO-AE3-208 是一种 EP4 拮抗剂,能够抑制前列腺癌细胞的侵袭,迁移与代谢。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 前列腺素受体
  研究领域 >> 癌症
• 靶点实验:

  EP4

• 体外研究: ONO-AE3-208以剂量依赖的方式抑制体外细胞的侵袭和迁移,而不影响细胞增殖[1]。在EET合成抑制剂MS-PPOH存在下,ONO-AE3-208 abolisheS CTGF。花生四烯酸(AA)引起附着的Af-Art的剂量依赖性扩张,这种作用被ONO-AE3-208阻断[2]。
• 体内研究: ONO-AE3-208抑制小鼠PC3细胞的体内骨转移[1]。与ONO-AE3-208处理组相比,对照组的光子肿瘤负荷以时间依赖性方式显着增加。前者的转移形成率明显高于后者。在ONO-AE3-208治疗的动物中,转移形成的中位时间为29天,而对照组为21天[3]。
• 参考文献:

  [1]. Xu S, et al. An EP4 Antagonist ONO-AE3-208 Suppresses Cell Invasion, Migration, and Metastasis of Prostate Cancer. Cell Biochem Biophys. 2014 Apr 18.

  [2]. Ren Y, et al. Prostaglandin E2 mediates connecting tubule glomerular feedback. Hypertension. 2013 Dec;62(6):1123-8.

  [3]. Xu S, et al. Inhibitory effect of ONO-AE3-208 on the formation of bone metastasis of prostate cancer in mice. Zhonghua Nan Ke Xue. 2014 Aug;20(8):684-9.

  [4]. Thieme K, et al. EP4 inhibition attenuates the development of diabetic and non-diabetic experimental kidney disease. Sci Rep. 2017 Jun 13;7(1):3442.

物理化学性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 662.4±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₄H₂₁FN₂O₃
• 分子量: 404.434
• 闪点: 354.4±31.5 °C
• 精确质量: 404.153625
• PSA: 90.19000
• LogP: 4.56
• InChIKey: MTDIMKNAJUQTIO-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: CC(C(=O)Nc1cc(C#N)ccc1CCCC(=O)O)c1ccc(F)c2ccccc12
• 蒸汽压: 0.0±2.1 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.637
• 储存条件: 2-8℃

靶点实验

查看更多实验

实验名称：Thermal Shift Assay. Domain: start/stop: N44-E168 来源：ChEMBL 靶标：Bromodomain-containing protein 4 External Id：CHEMBL5060944

实验名称：Primary qHTS assay for small molecule inhibitors of Inositol hexaphosphate kinase 1 (... 来源：NCGC External Id：IP6K1-p1

实验名称：Thermal Shift Assay. Domain start/stop: M626-G740 来源：ChEMBL 靶标：Peregrin External Id：CHEMBL4650107

实验名称：Thermal Shift Assay. Domain: start/stop: M1-L298 来源：ChEMBL 靶标：Cyclin-dependent kinase 2 External Id：CHEMBL5062802

实验名称：Cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4 (CYP3A4) small molecule antagonists: lu... 来源：NCGC External Id：CYP3A4437

实验名称：Cytochrome P450 family 2 subfamily D member 6 (CYP2D6) small molecule antagonists: lu... 来源：NCGC External Id：CYP2D6395

实验名称：Cytochrome P450 family 2 subfamily C member 9 (CYP2C9) small molecule antagonists: lu... 来源：NCGC External Id：CYP2C9536

实验名称：Cytochrome P450 family 3 subfamily A member 7 (CYP3A7) small molecule antagonists: lu... 来源：NCGC External Id：CYP3A7681

实验名称：Primary qHTS for inhibitors of NSP2Pro chikungunya virus (CHIKV) 来源：NCGC External Id：APP-Toga-CHIKV-nsp2-p

实验名称：Mouse EP4 receptor (Prostanoid receptors) 来源：IUPHAR-DB 靶标：EP4 receptor (Prostanoid receptors) [Mus musculus] External Id：343_Mouse

共35条，当前第1页，共4页

1

2

3

4

英文别名

• 4-Cyano-2-[[2-(4-fluoro-1-naphthalenyl)-1-oxopropyl]amino]benzenebutanoic acid
• ONO AE3 208
• 4-[4-cyano-2-[2-(4-fluoro-1-naphthyl)propanoylamino]phenyl]butanoic acid
• 4-(4-cyano-2-(2-(4-fluoronaphthalen-1-yl)propionylamino)phenyl)butyric acid
• ONO-AE3-208||ONO AE3 208
• 4-(4-Cyano-2-{[2-(4-fluoro-1-naphthyl)propanoyl]amino}phenyl)butanoic acid
• ONO-AE3-208