638-23-3

• 常用中文名：羧甲司坦
• 常用英文名：Carbocisteine
• CAS号：638-23-3
• 分子式：C₅H₉NO₄S
• 分子量：179.194
• 相关类别： 生物化工 氨基酸及其衍生物 其他保护氨基酸
• 发布时间：2018-03-17 08:00:00
• 更新时间：2024-01-02 12:12:36
• Carbocisteine 是一种粘液溶解剂,可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

名称

• 中文名: 羧甲司坦
• 英文名: S-carboxymethyl-L-cysteine
• 中文别名: 3-羧甲基硫代-L-丙氨酸; 羧甲基半胱氨酸; S-羧甲基-L-半胱氨酸; S-羟甲基-L-半胱氨酸; S-(羧甲基)-L-半胱氨酸; 3-[(羧甲基)硫代]丙氨酸
• 英文别名: EINECS 211-327-5; Carbocysteine; MFCD00002614; Loviscol; Thiodril; Alanine, 3-((carboxymethyl)thio)-, L-; 3-(Carboxymethylthio)-L-alanine; L-Carbocisteine; Muciclar; Fluifort; Mucocis; L-Cysteine, S- (carboxymethyl)-; S-Carboxymethylcysteine; 3-[(Carboxymethyl)thio]-L-alanine; L-Cysteine, S-(carboxymethyl)-; carbocisteine; Carbocistein; Mucodyne; Transbronchin; Reomucil; S-(Carboxymethyl)-L-cysteine; Rhinathiol; S-Carboxymethyl-L-cysteine; Lisomucil; carbocisteine API

物化性质

• 密度: 1.5±0.1 g/cm3
• 沸点: 417.3±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 208-213 °C (dec.)
• 分子式: C₅H₉NO₄S
• 分子量: 179.194
• 闪点: 206.2±28.7 °C
• 精确质量: 179.025223
• PSA: 125.92000
• LogP: 0.32
• 外观性状: 白色至略灰白色非晶形的粉末
• 蒸汽压: 0.0±2.1 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.588
• 储存条件:

  存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。

• 稳定性:

  远离氧化物。

• 水溶解性: SOLUBLE IN COLD WATER
• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：39.83

  2、 摩尔体积（m³/mol）：118.3

  3、 等张比容（90.2K）：351.7

  4、 表面张力（dyne/cm）：78.0

  5、 极化率（10^-24cm³）：15.79

• 计算化学:

  1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：-3.1

  2、 氢键供体数量：3

  3、 氢键受体数量：5

  4、 可旋转化学键数量：5

  5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：101

  6、 重原子数量：11

  7、 表面电荷：0

  8、 复杂度：161

  9、 同位素原子数量：0

  10、 确定原子立构中心数量：0

  11、 不确定原子立构中心数量：0

  12、 确定化学键立构中心数量：0

  13、 不确定化学键立构中心数量：0

  14、 共价键单元数量：1

• 更多:

  1. 性状：白色粉末。

  2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

  4. 熔点（ºC）：200

  5. 沸点（ºC,常压）：未确定

  6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

  7. 折射率：未确定

  8. 闪点（ºC）：未确定

  9. 比旋光度（º）：-31 º (c=1, 10% NaH2CO3)

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

  11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

  12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

  14. 临界温度（ºC）：未确定

  15. 临界压力（KPa）：未确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

  19. 溶解性：可溶于水。

生物活性

• 描述: Carbocisteine 是一种粘液溶解剂,可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
• 相关类别:
  研究领域 >> 感染
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 参考文献:

  [1]. Paola Rogliani, et al. Efficacy and safety profile of mucolytic/antioxidant agents in chronic obstructive pulmonary disease: a comparative analysis across erdosteine, carbocysteine, and N-acetylcysteine. Respir Res. 2019 May 27;20(1):104.

MSDS

模块1. 化学品 1.1 产品标识符 : S-Carboxymethyl-L-cysteine 产品名称 1.2 鉴别的其他方法 无数据资料 1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途 仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。 模块2. 危险性概述 2.1 GHS-分类 非危险物质或混合物。 2.3 其它危害物 - 无 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : C5H9NO4S 分子式 : 179.19 g/mol 分子量 无 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 皮肤接触 用肥皂和大量的水冲洗。 眼睛接触 用水冲洗眼睛作为预防措施。 食入 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步信息 无数据资料 模块6. 泄露应急处理 6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 6.2 环境保护措施 不要让产品进入下水道。 6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。 建议的贮存温度： 2 - 8 °C 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 容许浓度 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 常规的工业卫生操作。 个体防护设备 眼/面保护 请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 身体保护 根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。 呼吸系统防护 不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 粉末 颜色: 淡黄 b) 气味 无数据资料 c) 气味阈值 无数据资料 d) pH值 无数据资料 e) 熔点/凝固点 熔点/凝固点: 200 °C f) 沸点、初沸点和沸程 无数据资料 g) 闪点 无数据资料 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 易燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料 k) 蒸气压 无数据资料 l) 蒸汽密度 无数据资料 m) 密度/相对密度 无数据资料 n) 水溶性 无数据资料 o) n-辛醇/水分配系数 无数据资料 p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 稳定性 无数据资料 10.3 危险反应 无数据资料 10.4 应避免的条件 无数据资料 10.5 不相容的物质 无数据资料 10.6 危险的分解产物 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 15,000 mg/kg 皮肤刺激或腐蚀 无数据资料 眼睛刺激或腐蚀 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞致突变性 无数据资料 致癌性 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 生殖毒性 - 大鼠 - 经口 对新生儿的影响：身体的。 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 摄入如服入是有害的。 皮肤通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。 眼睛可能引起眼睛刺激。 接触后的征兆和症状 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 化学物质毒性作用登记: AY4342000 模块12. 生态学资料 12.1 生态毒性 无数据资料 12.2 持久性和降解性 无数据资料 12.3 潜在的生物累积性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移性 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不良影响 无数据资料 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。 受污染的容器和包装 按未用产品处置。 模块14. 运输信息 14.1 联合国危险货物编号 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.2 联合国运输名称 欧洲陆运危规: 非危险货物 国际海运危规: 非危险货物 国际空运危规: 非危险货物 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否 海洋污染物（是/否）: 否 14.6 对使用者的特别提醒 无数据资料 模块 15 - 法规信息 N/A 模块16 - 其他信息 N/A

毒性和生态

毒理学数据: 1 、急性毒性：小鼠（口服）LD50： 8,400 mg/kg 小鼠（腹膜）LD50： 1,433mg/kg 小鼠（皮下）LD50： 2,4090 mg/kg 大鼠（口服）LD50： ＞15mg/kg 大鼠（腹膜）LD50： 7,800mg/kg 大鼠（皮下）LD50：10,300 mg/kg 由于食盐的LD50是3,000 mg/kg，BPA的急性毒性程度与食盐同。 生态学数据: 对水稍微有危害的，不要让未稀释或者大量产品接触地下水，水道或者污水系统。若无政府许可，勿将材料排入周围环境。 CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : AY4342000 CHEMICAL NAME : Alanine, 3-((carboxymethyl)thio)-, L- CAS REGISTRY NUMBER : 638-23-3 BEILSTEIN REFERENCE NO. : 1725012 LAST UPDATED : 199707 DATA ITEMS CITED : 9 MOLECULAR FORMULA : C5-H9-N-O4-S MOLECULAR WEIGHT : 179.21 WISWESSER LINE NOTATION : QVYZ1S1VQ -L HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : >15 gm/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : YAKUD5 Gekkan Yakuji. Pharmaceuticals Monthly. (Yakugyo Jihosha, Inaoka Bldg., 2-36 Jinbo-cho, Kanda, Chiyoda-ku, Tokyo 101, Japan) V.1- 1959- Volume(issue)/page/year: 24,1705,1982 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 7800 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) Volume(issue)/page/year: 6,190,1982 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 10300 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - ataxia REFERENCE : YKYUA6 Yakkyoku. Pharmacy. (Nanzando, 4-1-11, Yushima, Bunkyo-ku, Tokyo, Japan) V.1- 1950- Volume(issue)/page/year: 32,993,1981 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 8400 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) Volume(issue)/page/year: 6,190,1982 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 1433 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : YKKZAJ Yakugaku Zasshi. Journal of Pharmacy. (Nippon Yakugakkai, 2-12-15 Shibuya, Shibuya-ku, Tokyo 150, Japan) No.1- 1881- Volume(issue)/page/year: 94,1419,1974 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 9 gm/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) Volume(issue)/page/year: 6,190,1982 ** OTHER MULTIPLE DOSE TOXICITY DATA ** TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 11250 mg/kg/30D-I TOXIC EFFECTS : Blood - changes in erythrocyte (RBC) count Blood - changes in platelet count Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - transaminases REFERENCE : YKYUA6 Yakkyoku. Pharmacy. (Nanzando, 4-1-11, Yushima, Bunkyo-ku, Tokyo, Japan) V.1- 1950- Volume(issue)/page/year: 32,993,1981 ** REPRODUCTIVE DATA ** TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 625 mg/kg SEX/DURATION : female 17-21 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Effects on Newborn - physical REFERENCE : KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 13,1311,1979

安全

• 危害码 (欧洲): Xi
• 风险声明 (欧洲): 36/37/38
• 安全声明 (欧洲): S24/25
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport
• WGK德国: 2
• RTECS号: AY4342000
• 海关编码: 2930909090

合成路线

上下游产品

上游产品  10
52-90-4 3926-62-3 64-69-7 56-89-3
10318-18-0 2731-73-9 68-11-1 79-11-8
5147-00-2 2150-55-2
下游产品  3
5472-74-2 6332-29-2 5439-87-2

制备

【方法一】
在稀碱溶液中，以L-半胱氨酸和氯乙酸为原料反应而得。
【方法二】
以L半胱氨酸盐酸盐与氯乙酸缩合即得。

缩合 将L-半胱氨酸盐酸盐水合物79g(0.45 mol)溶于200ml蒸馏水中，放人冰盐水浴中、冷却至0-5℃，缓缓加入20%的NaOH溶液180 ml(0.9 mol)，氯乙酸180 ml (0.46 mol)，反应3h后，移去冰盐水浴，置于水浴上保持50℃，反应半小时。反应完毕用HCl调pH至5(以利于除去氧化产物)，并加活性炭，加热保温50-55℃，不停搅拌半小时后，趁热过滤，取滤液，并以HCl调pH至3，冷却结晶，过滤取结晶即得羧甲基半胱氨酸粗品。
精制 将上述粗品加HCl溶解，并调pH至1，保持温度0-5℃，再用NaOH调pH至3，搅拌下析出结晶。过滤取结晶，并用冷蒸馏水洗涤，直至无C1^-为止，干燥结晶即得羧甲基半胱氨酸精品。
【方法三】
L-半胱氨酸配制成二钠盐水溶液，与氯乙酸在焦亚硫酸钠存在下反应，先在20-30℃反应0.5h，再于20℃反应15min，向反应物中加入活性炭，过滤，滤液用浓盐酸酸化至pH2.5，即生成羧甲司坦沉淀，过滤，水洗，真空干燥，即得成品。以L-半胱氨酸计，收率92%。

海关

海关编码	2930909090
中文概述	2930909090. 其他有机硫化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途
Summary	2930909090. other organo-sulphur compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%