1393477-72-9

• 常用中文名：Selinexor
• 常用英文名：KPT 330
• CAS号：1393477-72-9
• 分子式：C₁₇H₁₁F₆N₇O
• 分子量：443.306
• 相关类别： 生物化工 抑制剂 跨膜转运体(Transmembrane Transporters) CRM1 抑制剂
• 发布时间：2018-12-29 11:29:10
• 更新时间：2026-07-03 14:06:05

名称

• 中文名: Selinexor
• 英文名: (Z)-3-[3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazol-1-yl]-N'-pyrazin-2-ylprop-2-enehydrazide
• 中文别名: 2-丙烯酸,3-[3-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-1H-1,2,4-三唑-1-基]-,2-(2-吡嗪基)酰肼,(2Z); 塞灵克斯; KPT-330(进口产品); 塞利尼索; 双(三氟甲基)苯基] -1H-1,2,4-三唑-1-基] - ,2-(2-吡嗪基)酰肼,(2Z); KPT330,塞利尼索; 塞利尼索 KPT330(SELINEXOR); 塞利尼索SELINEXOR (KPT-330); Selinexor (塞利尼索); (Z)-3-(3-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-1-基)-N'-(吡嗪-2-基)丙烯酰肼
• 英文别名: (2Z)-3-{3-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-1H-1,2,4-triazol-1-yl}-N'-(2-pyrazinyl)acrylohydrazide; (2Z)-3-[3-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-2-propenoic acid 2-(2-pyrazinyl)hydrazide; Avatrombopag Impurity 32 Hydrochloride; (2Z)-3-[3-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-2-propenoic acid 2-(2-pyrazinyl)hydrazide(Selinexor); SELINEXOR;KPT330;KPT; KPT330,Selinexor; KPT330 Selinexor（1393-9）; (Z)-3-(3-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-N'-(pyrazin-2-yl)acrylohydrazide; Selinexor (KPT-330); 2-Propenoic acid,3-(3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-,2-(2-pyrazinyl)hydrazide,(2Z); KPT-330 //BP; (KPT330)(Z)-3-(3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-N'-(pyrazin-2-yl)acrylohydrazide; Selinexor; Selinexor free base; Xpovio; Aloradine; KPT330; KPT; UNII-31TZ62FO8F; Selinexorb; selinexor; 2-Propenoic acid, 3-[3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-, 2-(2-pyrazinyl)hydrazide, (2Z); KPT-330; (Z)-3-(3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-N'-(pyrazin-2-yl)acrylohydrazide; KPT-330,Selinexor; Selinexor (KPT 330),Selinexor (KPT330)

物化性质

• 密度: 1.6±0.1 g/cm3
• 分子式: C₁₇H₁₁F₆N₇O
• 分子量: 443.306
• 精确质量: 443.092926
• PSA: 97.62000
• LogP: 3.62
• 折射率: 1.594
• 储存条件: -20℃

生物活性

• 相关类别:
  信号通路 >> 跨膜转运 >> CRM1
  研究领域 >> 癌症
• 参考文献:

  [1]. Etchin J, et al. KPT-330 inhibitor of CRM1 (XPO1)-mediated nuclear export has selective anti-leukaemic activity in preclinical models of T-cell acute lymphoblastic leukaemia and acute myeloid leukaemia. Br J Haematol. 2013 Apr;161(1):117-27.

  [2]. Tai YT, et al. CRM1 inhibition induces tumor cell cytotoxicity and impairs osteoclastogenesis in multiple myeloma: molecular mechanisms and therapeutic implications. Leukemia. 2014 Jan;28(1):155-65.

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