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UK-101

更新时间:2025-08-21 18:13:35

UK-101结构式
UK-101结构式
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常用名 UK-101 英文名 N/A
CAS号 1000313-40-5 分子量 484.74500
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C25H48N2O5Si 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 UK-101用途


UK-101 是一种强有力的和有选择性的免疫蛋白酶体 β1i (LMP2) 的抑制剂 (IC50=104 nM)。UK-101 对 LMP2 的选择性是 β1c (IC50=15 μM) 和 β5 (IC50=1 μM) 亚基的 144 倍和 10 倍。UK-101 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis),可用于前列腺癌的相关研究。

 UK-101名称

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 UK-101生物活性

描述 UK-101 是一种强有力的和有选择性的免疫蛋白酶体 β1i (LMP2) 的抑制剂 (IC50=104 nM)。UK-101 对 LMP2 的选择性是 β1c (IC50=15 μM) 和 β5 (IC50=1 μM) 亚基的 144 倍和 10 倍。UK-101 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis),可用于前列腺癌的相关研究。
相关类别
靶点实验

IC50: 104 nM (LMP2) IC50: 15 μM (immunoproteasome β1c) IC50: 1 μM (immunoproteasome β5)[1]

体外研究 UK-101(2-8μM;24小时)诱导细胞周期阻滞,并增加细胞周期G1期PC-3细胞阻滞的数量[2]。UK-101(2-8μM;24小时)诱导细胞凋亡,晚期细胞凋亡略有增加,早期细胞凋亡无明显增加[2]。UK-101(1-8μM;24小时)在细胞周期G1期诱导细胞聚集,以剂量依赖的方式增加p27的聚集并显著增加PARP的分裂[2]。细胞周期分析[1]细胞系:PC-3细胞浓度:2μM;培养时间:8μM。结果:诱导PC-3细胞G1周期阻滞。细胞凋亡分析[1]细胞系:PC-3细胞浓度:2μM;培养时间:8μM。结果:细胞凋亡呈剂量依赖性增加。Western Blot分析[1]细胞系:PC-3细胞浓度:1μM;2μM;8μM孵育时间:24小时结果:PARP裂解和p27积累呈剂量依赖性增加。
体内研究 UK-101(腹腔注射,1-3mg/kg,每周2次,3周)以剂量依赖性方式减少肿瘤体积,3mg/kg剂量时显著减少肿瘤体积。此外,UK-101治疗组小鼠的全身毒性较小,在3周治疗期间,UK-101治疗组小鼠的体重保持稳定[2]。动物模型:6周龄BALB/c裸鼠皮下移植PC-3细胞[2]剂量:1 mg/kg;3 mg/kg给药:腹腔注射;每周2次;3周结果:抑制前列腺癌小鼠异种移植模型肿瘤生长。
参考文献

[1]. de Bruin G, et al. Structure-based design of β1i or β5i specific inhibitors of human immunoproteasomes. J Med Chem. 2014 Jul 24;57(14):6197-209.

[2]. Wehenkel M, et al. A selective inhibitor of the immunoproteasome subunit LMP2 induces apoptosis in PC-3 cells and suppresses tumour growth in nude mice. Br J Cancer. 2012 Jun 26;107(1):53-62.

 UK-101物理化学性质

分子式 C25H48N2O5Si
分子量 484.74500
精确质量 484.33300
PSA 97.03000
LogP 5.13410
InChIKey OHYPIFPQEYUPDQ-RLSLOFABSA-N
SMILES CCCCCCC(=O)NC(C)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)C1(CO[Si](C)(C)C(C)(C)C)CO1

 UK-101靶点实验

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