TC ASK 10结构式
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常用名 | TC ASK 10 | 英文名 | TC ASK 10 |
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CAS号 | 1005775-56-3 | 分子量 | 432.346 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C21H23Cl2N5O | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
TC ASK 10用途TC ASK 10 (Compound 10) 是一种有效的,选择性的,口服活性的细胞凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂,IC50 为 14 nM。TC ASK 10 对其他代表性激酶的抑制活性低于 50%,ASK2 除外 (IC50 为 0.51 μM)。 |
英文名 | N-[6-(1H-Imidazol-1-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]-4-(2-methyl-2-propanyl)benzamide dihydrochloride |
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英文别名 | 更多 |
描述 | TC ASK 10 (Compound 10) 是一种有效的,选择性的,口服活性的细胞凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂,IC50 为 14 nM。TC ASK 10 对其他代表性激酶的抑制活性低于 50%,ASK2 除外 (IC50 为 0.51 μM)。 |
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相关类别 | |
靶点 |
ASK1:14 nM (IC50) |
体外研究 | TC-ASK-10(化合物10;0-10μM;1小时;INS-1细胞)治疗可从0.3μM抑制链脲佐菌素(STZ)诱导的INS-1胰腺β细胞JNK。p38的磷酸化也以剂量依赖的方式被抑制[1]。Western Blot分析[1]细胞株:INS-1细胞浓度:0μM,0.3μM,1μM,3μM,10μM孵育时间:1h结果:从0.3μM开始抑制链脲佐菌素(STZ)诱导的INS-1胰腺β细胞JNK,p38的磷酸化也受到剂量依赖性抑制。 |
体内研究 | 测试大鼠的药代动力学曲线。TC-ASK-10(化合物10•HCl;0.1 mg/kg,静脉注射和1 mg/kg,po)具有良好的口服生物利用度。Cmax、Tmax和AUCpo,0-8h分别为285.1ng/mL、1.67h和275.4ng.h/mL,TC ASK 10[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C21H23Cl2N5O |
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分子量 | 432.346 |
精确质量 | 431.127960 |
储存条件 | 2-8°C,干燥,密封 |
危害码 (欧洲) | Xi |
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N-[6-(1H-Imidazol-1-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]-4-(2-methyl-2-propanyl)benzamide dihydrochloride |
Benzamide, 4-(1,1-dimethylethyl)-N-[6-(1H-imidazol-1-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]-, hydrochloride (1:2) |
TCASK10 |