β2AR/M-receptor agonist-2

• 常用名: β2AR/M-receptor agonist-2
• 英文名: β2AR/M-receptor agonist-2
• CAS号: 1017857-38-3
• 分子量: 717.31
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₃₆H₄₉ClN₄O₇S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

β2AR/M-receptor agonist-2用途

β2AR/M受体激动剂-2(化合物15)是一种毒蕈碱拮抗剂和β2肾上腺素受体激动剂(MABA)。β2AR/M受体激动剂-2表现出对β2肾上腺素受体的效力,EC50值为3.7nM。β2AR/M受体激动剂-2对人克隆的M3受体也具有效力,Ki值为0.73nM。β2AR/M受体激动剂-2是一种有效的支气管扩张剂,可用于慢性阻塞性肺病(COPD)的研究[1]。

β2AR/M-receptor agonist-2名称

• 英文名: β2AR/M-receptor agonist-2

β2AR/M-receptor agonist-2生物活性

• 描述: β2AR/M受体激动剂-2(化合物15)是一种毒蕈碱拮抗剂和β2肾上腺素受体激动剂(MABA)。β2AR/M受体激动剂-2表现出对β2肾上腺素受体的效力,EC50值为3.7nM。β2AR/M受体激动剂-2对人克隆的M3受体也具有效力,Ki值为0.73nM。β2AR/M受体激动剂-2是一种有效的支气管扩张剂,可用于慢性阻塞性肺病(COPD)的研究[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 神经信号通路 >> mAChR
  研究领域 >> 心血管疾病
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 由mAChR
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 体内研究: β2AR/M受体激动剂-2剂量依赖地抑制甲基胆碱诱导的犬支气管收缩,其 第50页值为 50毫克[1]
• 参考文献:

  [1]. Laura Hilton, et al. Optimized glucuronidation of dual pharmacology β-2 agonists/M3 antagonists for the treatment of COPD. MedChemComm. 2011.

β2AR/M-receptor agonist-2物理化学性质

• 分子式: C₃₆H₄₉ClN₄O₇S
• 分子量: 717.31