VX-222

• 常用名: VX-222
• 英文名: VX-222 (VCH-222, Lomibuvir)
• CAS号: 1026785-59-0
• 分子量: 445.615
• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 640.5±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₅H₃₅NO₄S
• 熔点: N/A
• 闪点: 341.2±31.5 °C

VX-222用途

VX-222 (VCH-222)是新型的HCV聚合酶选择性抑制剂,对NS5B 1a和NS5B 1b的IC50分别为0.94和1.2 μM。

VX-222名称

• 中文名: 5-(3,3-二甲基-1-丁炔-1-基)-3-[(顺式-4-羟基环己基)[(反式-4-甲基环己基)羰基]氨基]-2-噻吩甲酸
• 英文名: vx-222

VX-222生物活性

• 描述: VX-222 (VCH-222)是新型的HCV聚合酶选择性抑制剂,对NS5B 1a和NS5B 1b的IC50分别为0.94和1.2 μM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> HCV蛋白酶
  信号通路 >> 抗感染 >> HCV
  研究领域 >> 感染
• 参考文献:

  [1]. Yi G, Deval J, Fan B, Cai H, Soulard C, Ranjith-Kumar CT, Smith DB, Blatt L, Beigelman L, Kao CC.Biochemical study of the comparative inhibition of hepatitis C virus RNA polymerase by VX-222 and filibuvir.Antimicrob Agents Chemother. 2012 Feb;56(2):830-7. Epub 2011 Dec 5.

  [2]. Godzik P, Komorowski M, Cielecka-Kuszyk J, Madaliński K.[Inhibitors of hepatitis C virus--current standards and status of investigations].Przegl Epidemiol. 2010;64(4):473-8.

  [3]. M. Rodriguez-Torres et al. SAFETY AND ANTIVIRAL ACTIVITY OF THE HCV NON-NUCLEOSIDE POLYMERASE INHIBITOR VX-222 IN TREATMENT-NAIVE GENOTYPE 1 HCV-INFECTED PATIENTS Journal of Hepatology Volume 52, Supplement 1 , Page S14, April 2010

VX-222物理化学性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 640.5±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₅H₃₅NO₄S
• 分子量: 445.615
• 闪点: 341.2±31.5 °C
• 精确质量: 445.228668
• PSA: 106.08000
• LogP: 5.15
• 外观性状: 粉末
• 蒸汽压: 0.0±2.0 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.589
• 储存条件: -20℃

VX-222英文别名

• 5-(3,3-Dimethyl-1-butyn-1-yl)-3-{(cis-4-hydroxycyclohexyl)[(trans-4-methylcyclohexyl)carbonyl]amino}-2-thiophenecarboxylic acid
• 2-Thiophenecarboxylic acid, 5-(3,3-dimethyl-1-butyn-1-yl)-3-[(cis-4-hydroxycyclohexyl)[(trans-4-methylcyclohexyl)carbonyl]amino]-
• vx-222 vx222
• VX222