吡昔替尼结构式
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常用名 | 吡昔替尼 | 英文名 | Pexidartinib |
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CAS号 | 1029044-16-3 | 分子量 | 417.815 | |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 | 沸点 | 580.0±50.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C20H15ClF3N5 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 304.6±30.1 °C |
吡昔替尼用途Pexidartinib (PLX-3397)是多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂, 抑制 CSF1R,c-Kit,FLT3 的 IC50 分别为13 nM,27 nM,11 nM。 |
中文名 | 吡昔替尼 |
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英文名 | Pexidartinib |
英文别名 | 更多 |
描述 | Pexidartinib (PLX-3397)是多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂, 抑制 CSF1R,c-Kit,FLT3 的 IC50 分别为13 nM,27 nM,11 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 28 nM (c-Fms), 16 nM (c-Kit) |
体内研究 | Pexidartinib是治疗癌症的有效药物,用于III期TGCT临床试验[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 580.0±50.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C20H15ClF3N5 |
分子量 | 417.815 |
闪点 | 304.6±30.1 °C |
精确质量 | 417.096802 |
PSA | 66.49000 |
LogP | 4.77 |
外观性状 | 粉末 |
蒸汽压 | 0.0±1.6 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.662 |
储存条件 | -20℃ |
危害码 (欧洲) | N |
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PLX3397 |
5-[(5-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl]-N-{[6-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl]methyl}-2-pyridinamine |
3-Pyridinemethanamine, N-[5-[(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl]-2-pyridinyl]-6-(trifluoromethyl)- |
N-[5-[(5-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl]-2-pyridinyl]-6-(trifluoromethyl)-3-pyridinemethanamine |
PLX-3397 |
pexidartinib |