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吡昔替尼

更新时间:2026-06-30 17:20:31

吡昔替尼结构式
吡昔替尼结构式
品牌特惠专场
常用名 吡昔替尼 英文名 Pexidartinib
CAS号 1029044-16-3 分子量 417.815
密度 1.5±0.1 g/cm3 沸点 580.0±50.0 °C at 760 mmHg
分子式 C20H15ClF3N5 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 304.6±30.1 °C

 吡昔替尼用途


Pexidartinib (PLX-3397)是多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂, 抑制 CSF1R,c-Kit,FLT3 的 IC50 分别为13 nM,27 nM,11 nM。

 吡昔替尼名称

中文名 吡昔替尼
英文名 Pexidartinib
英文别名 更多

 吡昔替尼生物活性

描述 Pexidartinib (PLX-3397)是多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂, 抑制 CSF1R,c-Kit,FLT3 的 IC50 分别为13 nM,27 nM,11 nM。
相关类别
靶点实验

IC50: 28 nM (c-Fms), 16 nM (c-Kit)

体内研究 Pexidartinib是治疗癌症的有效药物,用于III期TGCT临床试验[1]。
参考文献

[1]. Gelhorn HL, et al. Patient-reported Symptoms of Tenosynovial Giant Cell Tumors. Clin Ther. 2016 Apr;38(4):778-93.

 吡昔替尼物理化学性质

密度 1.5±0.1 g/cm3
沸点 580.0±50.0 °C at 760 mmHg
分子式 C20H15ClF3N5
分子量 417.815
闪点 304.6±30.1 °C
精确质量 417.096802
PSA 66.49000
LogP 4.77
InChIKey JGWRKYUXBBNENE-UHFFFAOYSA-N
SMILES FC(F)(F)c1ccc(CNc2ccc(Cc3c[nH]c4ncc(Cl)cc34)cn2)cn1
外观性状 粉末
蒸汽压 0.0±1.6 mmHg at 25°C
折射率 1.662
储存条件 -20℃

 吡昔替尼安全信息

危害码 (欧洲) N

 吡昔替尼靶点实验

查看更多实验

实验名称:Primary qHTS assay for inhibitors of alpha-synuclein gene (SNCA) expression
来源:NCGC
External Id:SNCA-p-activity-luciferase
实验名称:Human KIT proto-oncogene receptor tyrosine kinase (Type III RTKs: PDGFR, CSFR, Kit, F...
来源:IUPHAR-DB
靶标:KIT proto-oncogene receptor tyrosine kinase (Type III RTKs: PDGFR, CSFR, Kit, FLT3 receptor family) [Homo sapiens]
External Id:1805_Human
实验名称:Human fms related tyrosine kinase 1 (Type IV RTKs: VEGF (vascular endothelial growth ...
来源:IUPHAR-DB
靶标:fms related tyrosine kinase 1 (Type IV RTKs: VEGF (vascular endothelial growth factor) receptor family) [Homo sapiens]
External Id:1812_Human
实验名称:Antialzheimer activity in 5XFAD mouse assessed as average plaque volume in somatosens...
来源:ChEMBL
靶标:Mus musculus
External Id:CHEMBL5653442
实验名称:Human neurotrophic receptor tyrosine kinase 3 (Type VII RTKs: Neurotrophin receptor/T...
来源:IUPHAR-DB
靶标:neurotrophic receptor tyrosine kinase 3 (Type VII RTKs: Neurotrophin receptor/Trk family) [Homo sapiens]
External Id:1819_Human
实验名称:Cytotoxicity activity against human HepG2 cells assessed by CellTiter-Glo luminescent...
来源:ChEMBL
靶标:HepG2
External Id:CHEMBL5303715
实验名称:Effect of Compound I on CSF1R Kinase Activity from US Patent US20230382871: "CSF1R KI...
来源:BindingDB
靶标:N/A
External Id:BindingDB_11657_1
实验名称:Primary qHTS for inhibitors of NSP2Pro chikungunya virus (CHIKV)
来源:NCGC
External Id:APP-Toga-CHIKV-nsp2-p
实验名称:Thermal Shift Assay. Domain: start/stop: E122-S403
来源:ChEMBL
靶标:Aurora kinase A
External Id:CHEMBL5067447
实验名称:Incucyte cell viability with human fibroblast
来源:ChEMBL
靶标:Fibroblast
External Id:CHEMBL4725213
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 吡昔替尼英文别名

PLX3397
5-[(5-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl]-N-{[6-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl]methyl}-2-pyridinamine
N-[5-[(5-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl]-2-pyridinyl]-6-(trifluoromethyl)-3-pyridinemethanamine
PLX-3397
pexidartinib
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