Z-FA-FMK,不可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂

更新时间：2025-09-21 11:12:45

Z-FA-FMK,不可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂结构式	常用名	Z-FA-FMK,不可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂	英文名	Z-FA-FMK
	CAS号	105637-38-5	分子量	386.41700
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₂₁H₂₃FN₂O₄	熔点	N/A
	MSDS	美版	闪点	N/A

Z-FA-FMK,不可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂用途

(S,S)-Z-FA-FMK 是一种细胞渗透性,不可逆的 cathepsin B 抑制剂。(S,S)-Z-FA-FMK 阻断 LPS 诱导的 IL-1α 和 IL-1β 的产生。(S,S)-Z-FA-FMK 适合作为 caspase-1 和 caspase-2 抑制剂的阴性对照,因为其在 P1 位置缺乏天冬氨酸残基。

中文名	Z-FA-FMK,不可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂
英文名	z-fa-fmk

描述	(S,S)-Z-FA-FMK 是一种细胞渗透性,不可逆的 cathepsin B 抑制剂。(S,S)-Z-FA-FMK 阻断 LPS 诱导的 IL-1α 和 IL-1β 的产生。(S,S)-Z-FA-FMK 适合作为 caspase-1 和 caspase-2 抑制剂的阴性对照,因为其在 P1 位置缺乏天冬氨酸残基。
相关类别	研究领域 >> 其他信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 组织蛋白酶
参考文献	[1]. Koike S, et al. Advanced Glycation End-Products Induce Apoptosis of Vascular Smooth Muscle Cells: A Mechanism for Vascular Calcification. Int J Mol Sci. 2016;17(9):1567. Published 2016 Sep 16. [2]. Harrison JS, et al. The role of VDR and BIM in potentiation of cytarabine-induced cell death in human AML blasts. Oncotarget. 2016;7(24):36447-36460.

描述

相关类别

研究领域 >> 其他

信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 组织蛋白酶

参考文献

[1]. Koike S, et al. Advanced Glycation End-Products Induce Apoptosis of Vascular Smooth Muscle Cells: A Mechanism for Vascular Calcification. Int J Mol Sci. 2016;17(9):1567. Published 2016 Sep 16.

[2]. Harrison JS, et al. The role of VDR and BIM in potentiation of cytarabine-induced cell death in human AML blasts. Oncotarget. 2016;7(24):36447-36460.

分子式	C₂₁H₂₃FN₂O₄
分子量	386.41700
精确质量	386.16400
PSA	84.50000
LogP	3.34920
InChIKey	ASXVEBPEZMSPHB-YJBOKZPZSA-N
SMILES	CC(NC(=O)C(Cc1ccccc1)NC(=O)OCc1ccccc1)C(=O)CF
外观性状	白色至灰白色粉末
储存条件	-20°C，干燥

实验名称：NCATS anti-infectives library activity on HEK293 viability as a counter-qHTS vs the C...
来源：NCGC
靶标：N/A
External Id：adst_HEK293_Anti-infectives-02

实验名称：NCATS anti-infectives library activity on the primary C. elegans qHTS viability assay
来源：NCGC
靶标：N/A
External Id：adst_Celegans_Anti-infectives-o1

实验名称：Confirmatory qHTS for activators (rescue) of SARS-CoV-2 Cytopathic Effect (CPE)
来源：NCGC
靶标：N/A
External Id：SARS-CoV-2-CPE-VeroE6-cherrypicks-SRI-p5-conf

实验名称：Confirmatory qHTS for VERO E6 Cytotoxicity Assay: Counterscreen for SARS-CoV-2 CPE As...
来源：NCGC
靶标：N/A
External Id：SARS-CoV-2-Cytotox-VeroE6-cherrypicks-SRI-p5-conf

实验名称：Inhibition of human recombinant mini-CAPN9 pre-incubated for 10 mins before calpain F...
来源：ChEMBL
靶标：Calpain-9
External Id：CHEMBL4420659

实验名称：Inhibition of ATG4B (unknown origin) expressed in HEK293T cells coexpressing HTRA4 an...
来源：ChEMBL
靶标：Cysteine protease ATG4B
External Id：CHEMBL4480315

实验名称：Cytotoxicity against HEK293T cells after 24 hrs
来源：ChEMBL
靶标：HEK-293T
External Id：CHEMBL4480316

实验名称：Confirmatory qHTS for inhibitors of NSP2Pro chikungunya virus (CHIKV)
来源：NCGC
靶标：N/A
External Id：APP-Toga-CHIKV-nsP2-f2-f9

实验名称：Selectivity profile for inhibitors of NSP2Pro chikungunya virus (CHIKV): Papain Count...
来源：NCGC
External Id：APP-Toga-CHIKV-nsP2-f3_f16

实验名称：Primary qHTS for inhibitors of NSP2Pro chikungunya virus (CHIKV)
来源：NCGC
External Id：APP-Toga-CHIKV-nsp2-p

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