Z-FA-FMK,不可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂

• 常用名: Z-FA-FMK,不可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂
• 英文名: Z-FA-FMK
• CAS号: 105637-38-5
• 分子量: 386.41700
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₁H₂₃FN₂O₄
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Z-FA-FMK,不可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂用途

(S,S)-Z-FA-FMK 是一种细胞渗透性,不可逆的 cathepsin B 抑制剂。(S,S)-Z-FA-FMK 阻断 LPS 诱导的 IL-1α 和 IL-1β 的产生。(S,S)-Z-FA-FMK 适合作为 caspase-1 和 caspase-2 抑制剂的阴性对照,因为其在 P1 位置缺乏天冬氨酸残基。

Z-FA-FMK,不可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 中文名: Z-FA-FMK,不可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂
• 英文名: z-fa-fmk

Z-FA-FMK,不可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: (S,S)-Z-FA-FMK 是一种细胞渗透性,不可逆的 cathepsin B 抑制剂。(S,S)-Z-FA-FMK 阻断 LPS 诱导的 IL-1α 和 IL-1β 的产生。(S,S)-Z-FA-FMK 适合作为 caspase-1 和 caspase-2 抑制剂的阴性对照,因为其在 P1 位置缺乏天冬氨酸残基。
• 相关类别:
  研究领域 >> 其他
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 组织蛋白酶
• 参考文献:

  [1]. Koike S, et al. Advanced Glycation End-Products Induce Apoptosis of Vascular Smooth Muscle Cells: A Mechanism for Vascular Calcification. Int J Mol Sci. 2016;17(9):1567. Published 2016 Sep 16.

  [2]. Harrison JS, et al. The role of VDR and BIM in potentiation of cytarabine-induced cell death in human AML blasts. Oncotarget. 2016;7(24):36447-36460.

Z-FA-FMK,不可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₂₁H₂₃FN₂O₄
• 分子量: 386.41700
• 精确质量: 386.16400
• PSA: 84.50000
• LogP: 3.34920
• InChIKey: ASXVEBPEZMSPHB-YJBOKZPZSA-N
• SMILES: CC(NC(=O)C(Cc1ccccc1)NC(=O)OCc1ccccc1)C(=O)CF
• 外观性状: 白色至灰白色粉末
• 储存条件: -20°C， 干燥

Z-FA-FMK,不可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：NCATS anti-infectives library activity on HEK293 viability as a counter-qHTS vs the C... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：adst_HEK293_Anti-infectives-02

实验名称：NCATS anti-infectives library activity on the primary C. elegans qHTS viability assay 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：adst_Celegans_Anti-infectives-o1

实验名称：Confirmatory qHTS for activators (rescue) of SARS-CoV-2 Cytopathic Effect (CPE) 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：SARS-CoV-2-CPE-VeroE6-cherrypicks-SRI-p5-conf

实验名称：Confirmatory qHTS for VERO E6 Cytotoxicity Assay: Counterscreen for SARS-CoV-2 CPE As... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：SARS-CoV-2-Cytotox-VeroE6-cherrypicks-SRI-p5-conf

实验名称：Inhibition of human recombinant mini-CAPN9 pre-incubated for 10 mins before calpain F... 来源：ChEMBL 靶标：Calpain-9 External Id：CHEMBL4420659

实验名称：Inhibition of ATG4B (unknown origin) expressed in HEK293T cells coexpressing HTRA4 an... 来源：ChEMBL 靶标：Cysteine protease ATG4B External Id：CHEMBL4480315

实验名称：Cytotoxicity against HEK293T cells after 24 hrs 来源：ChEMBL 靶标：HEK-293T External Id：CHEMBL4480316

实验名称：Confirmatory qHTS for inhibitors of NSP2Pro chikungunya virus (CHIKV) 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：APP-Toga-CHIKV-nsP2-f2-f9

实验名称：Selectivity profile for inhibitors of NSP2Pro chikungunya virus (CHIKV): Papain Count... 来源：NCGC External Id：APP-Toga-CHIKV-nsP2-f3_f16

实验名称：Primary qHTS for inhibitors of NSP2Pro chikungunya virus (CHIKV) 来源：NCGC External Id：APP-Toga-CHIKV-nsp2-p

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Z-FA-FMK,不可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: Z-FA-FMK,不可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂的CAS号是多少？

A: Z-FA-FMK,不可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂CAS号为105637-38-5。

Q: Z-FA-FMK,不可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂有什么用途？

A: Z-FA-FMK,不可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂主要用途：(S,S)-Z-FA-FMK 是一种细胞渗透性,不可逆的 cathepsin B 抑制剂。(S,S)-Z-FA-FMK 阻断 LPS 诱导的 IL-1α 和 IL-1β 的产生。(S,S)-Z-FA-FMK 适合作为 caspase-1 和 caspase-2 抑制剂的阴性对照,因为其在 P1 位置缺乏天冬氨酸残基。

Q: 105637-38-5的中文名称是什么？

A: 105637-38-5的中文名称为Z-FA-FMK,不可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂。

Q: Z-FA-FMK,不可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂的分子式是什么？

A: Z-FA-FMK,不可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂分子式为C21H23FN2O4。

Q: Z-FA-FMK,不可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂的外观是什么？

A: Z-FA-FMK,不可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂外观为白色至灰白色粉末。

Q: Z-FA-FMK,不可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂的SMILES表达式是什么？

A: Z-FA-FMK,不可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂SMILES表达式为CC(NC(=O)C(Cc1ccccc1)NC(=O)OCc1ccccc1)C(=O)CF。

Q: Z-FA-FMK,不可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂的LogP（油水分配系数）是多少？

A: Z-FA-FMK,不可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂LogP（油水分配系数）为3.34920。

Q: Z-FA-FMK,不可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂的极性表面积PSA是多少？

A: Z-FA-FMK,不可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂极性表面积PSA为84.50000。

Q: Z-FA-FMK,不可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂的分子量是多少？

A: Z-FA-FMK,不可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂分子量为386.41700。

Q: Z-FA-FMK,不可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂的英文名称是什么？

A: Z-FA-FMK,不可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂英文名称为z-fa-fmk。

Z-FA-FMK,不可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂生产厂家

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上海阿拉丁生化科技股份有限公司

上海化源世纪贸易有限公司