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Bisoprolol (fumarate)

更新时间:2025-08-25 17:33:05

Bisoprolol (fumarate)结构式
Bisoprolol (fumarate)结构式
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常用名 Bisoprolol (fumarate) 英文名 Bisoprolol (fumarate)
CAS号 105878-43-1 分子量 N/A
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C22H35NO8 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 Bisoprolol (fumarate)用途


富马酸比索洛尔是一种有效、选择性和口服活性的β1肾上腺素能受体阻滞剂,对β2受体几乎没有活性。富马酸比索洛尔对高血压、冠状动脉疾病和稳定的心室功能不全具有潜在的研究[1][2]。

 Bisoprolol (fumarate)名称

英文名 Bisoprolol (fumarate)
英文别名 更多

 Bisoprolol (fumarate)生物活性

描述 富马酸比索洛尔是一种有效、选择性和口服活性的β1肾上腺素能受体阻滞剂,对β2受体几乎没有活性。富马酸比索洛尔对高血压、冠状动脉疾病和稳定的心室功能不全具有潜在的研究[1][2]。
相关类别
靶点

Beta-1 adrenergic receptor

体外研究 富马酸比索洛尔(2μM,1h)保护心肌细胞(H9c2)免受缺血/再灌注(I/R)损伤[2]。富马酸比索洛尔(2μM,1小时)降低h/R诱导的H9c2细胞中的ROS生成和凋亡[2]。富马酸比索洛尔(2μM,1小时)增加H9c2细胞中的AKT和GSK3β磷酸化[2]。富马酸比索洛尔(100μM,24小时)通过增加β-arrestin 2、CCR7和PI3K磷酸化,逆转肾上腺素抑制的胆固醇负荷DC(树突状细胞)的迁移[3]。细胞存活率测定[2]细胞系:H9c2细胞浓度:0.2、2、20μM孵育时间:1h结果:经h/R(缺氧/复氧)处理的心肌细胞存活率分别提高到73.20%、90.38%、81.25%。细胞迁移试验[3]细胞系:DC浓度:100μM孵育时间:6、12、24小时结果:迁移细胞数量增加46.00%(6小时)、64.25%(12小时)和55.74%(24小时)。
体内研究 富马酸比索洛尔(口服,5 mg/kg,持续1周)增加左心室射血分数(LVEF)并降低心率值[2]。富马酸比索洛尔(口服灌胃,8 mg/kg,每日4周)对镉诱导的大鼠心肌毒性具有保护作用[4]。富马酸比索洛尔(口服灌胃,1 mg/kg,每日6周)逆转容量超负荷大鼠模型中所有电导钙激活钾通道(SK)重塑[5]。动物模型:缺血/再灌注(I/R)损伤大鼠[2]剂量:0.5、5、10mg/kg给药:口服给药,持续1周,然后进行0.5小时缺血/再灌流。结果:梗死面积从I/R组的44%减少到治疗组的31%。动物模型:镉诱导大鼠[4]剂量:2,8 mg/kg给药:口服灌胃,每日4周。结果:平均动脉压(MAP)在8mg/kg时下降。8 mg/kg时血清生物标志物(ALT、AST)和NF-kB p65表达以及TNF-α水平(心脏组织样本)降低。
参考文献

[1]. Jillian G Baker, et al. The selectivity of beta-adrenoceptor antagonists at the human beta1, beta2 and beta3 adrenoceptors. Br J Pharmacol. 2005 Feb;144(3):317-22.

[2]. Jing Wang, et al. Bisoprolol, a β 1 antagonist, protects myocardial cells from ischemia-reperfusion injury via PI3K/AKT/GSK3β pathway. Fundam Clin Pharmacol. 2020 Dec;34(6):708-720.

[3]. Hong Yang, et al. Bisoprolol reverses epinephrine-mediated inhibition of cell emigration through increases in the expression of β-arrestin 2 and CCR7 and PI3K phosphorylation, in dendritic cells loaded with cholesterol. Thromb Res. 2013 Mar;131(3):230-7.

[4]. Jinhua Liu, et al. Protective Effects of Bisoprolol Against Cadmium-induced Myocardial Toxicity Through Inhibition of Oxidative Stress and NF-κΒ Signalling in Rats. J Vet Res. 2021 Oct 20;65(4):505-511.

[5]. Yajuan Ni, et al. Bisoprolol reversed small conductance calcium-activated potassium channel (SK) remodeling in a volume-overload rat model. Mol Cell Biochem. 2013 Dec;384(1-2):95-103.

 Bisoprolol (fumarate)物理化学性质

分子式 C22H35NO8

 Bisoprolol (fumarate)英文别名

Bisoprolol fumarate
1-(propan-2-ylamino)-3-(4-{[2-(propan-2-yloxy)ethoxy]methyl}phenoxy)propan-2-ol (2E)-but-2-enedioate (1:1)
BISOPROLOL MONOFUMARATE, (S)-
MFCD00673957
BISOPROLOL MONOFUMARATE, (R)-
Bisoprolol (fumarate)
Bisoprolol fumarate (1:x)
MFCD00792743
1-{4-[(2-Isopropoxyethoxy)methyl]phenoxy}-3-(isopropylamino)-2-propanol (2E)-2-butenedioate (1:1)
2-Propanol, 1-[4-[[2-(1-methylethoxy)ethoxy]methyl]phenoxy]-3-[(1-methylethyl)amino]-, (2E)-2-butenedioate (1:1) (salt)
Bisoprolol hemifumarate
1-{4-[(2-Isopropoxyethoxy)methyl]phenoxy}-3-(isopropylamino)propan-2-ol (2E)-but-2-enedioate (1:1)
BISOPROLOL MONOFUMARATE
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847780-86-3
2-Propanol, 1-[4-[[2-(1-methylethoxy)ethoxy]methyl]phenoxy]-3-[(1-methylethyl)amino]-, (2S)-, (E)-2-butenedioate (2:1) (salt)
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2-formyl-N-(2-morpholin-4-yl-1,3-benzothiazol-6-yl)benzenesulfonamide
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2-((5-Chloro-1-(2-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)thio)acetamide
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1-[(2-Ethoxy-2-oxoethyl)thio]-3-isoquinolinecarboxylic acid
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2-(4-((2-amino-2-oxoethyl)thio)-5-chloro-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)-N-(4-(methylsulfonyl)phenyl)acetamide
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2-(4-((2-amino-2-oxoethyl)thio)-5-chloro-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)-N-(2,3-dimethylphenyl)acetamide
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2-((5-Chloro-6-oxo-1-(2-oxo-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl)-1,6-dihydropyridazin-4-yl)thio)acetamide
1251588-14-3
2-(4-((2-amino-2-oxoethyl)thio)-5-chloro-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)-N-(2-fluoro-4-methylphenyl)acetamide
1251670-74-2
2-{[5-Chloro-1-({[(3-chloro-4-fluorophenyl)methyl]carbamoyl}methyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl]sulfanyl}acetamide
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