ACA

更新时间:2024-01-19 14:49:35

ACA结构式
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常用名 ACA 英文名 N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid
CAS号 110683-10-8 分子量 337.41
密度 1.2±0.1 g/cm3 沸点 563.1±50.0 °C at 760 mmHg
分子式 C21H23NO3 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 294.4±30.1 °C

 ACA用途


N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid (ACA) 是一种广谱磷脂酶A2 (PLA2) 的抑制剂,TRP 通道的阻滞剂。N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid (ACA) 也是一种有效的钙离子激活氯通道 (calcium-activated chloride channels) 的可逆抑制剂,具有治疗心律失常的潜能。

 ACA名称

中文名 N-(对戊基肉桂酰基)邻氨基苯甲酸
英文名 aca
英文别名 更多

 ACA生物活性

描述 N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid (ACA) 是一种广谱磷脂酶A2 (PLA2) 的抑制剂,TRP 通道的阻滞剂。N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid (ACA) 也是一种有效的钙离子激活氯通道 (calcium-activated chloride channels) 的可逆抑制剂,具有治疗心律失常的潜能。
相关类别
靶点

PLA2[1][2]. TRP channel[1][2].Calcium-activated chloride channels[3].

体外研究 N-(对戊基肉桂酰)邻氨基苯甲酸(ACA;20μM)在用人TRPM2转染的HEK293细胞中完全阻断ADPR诱导的全细胞电流和H2O2诱导的Ca2 +信号(IC50 =1.7μM)[1]。 N-(对戊基肉桂酰)邻氨基苯甲酸(ACA;20μM)也阻断通过HEK293细胞中表达的人TRPM8和TRPC6的电流[1]。 N-(对戊基肉桂酰)邻氨基苯甲酸(ACA)调节不同TRP通道的活性而不依赖于PLA22抑制[1]。
参考文献

[1]. Kraft R, et al. Inhibition of TRPM2 cation channels by N-(p-amylcinnamoyl)anthranilic acid. Br J Pharmacol. 2006 Jun;148(3):264-73.

[2]. Harteneck C, et al. N-(p-amylcinnamoyl)anthranilic acid (ACA): a phospholipase A(2) inhibitor and TRP channel blocker. Cardiovasc Drug Rev. 2007 Spring;25(1):61-75.

[3]. Gwanyanya A, et al. Inhibition of the calcium-activated chloride current in cardiac ventricular myocytes by N-(p-amylcinnamoyl)anthranilic acid (ACA). Biochem Biophys Res Commun. 2010 Nov 19;402(3):531-6.

 ACA物理化学性质

密度 1.2±0.1 g/cm3
沸点 563.1±50.0 °C at 760 mmHg
分子式 C21H23NO3
分子量 337.41
闪点 294.4±30.1 °C
精确质量 337.167786
PSA 66.40000
LogP 7.11
外观性状 白色固体
蒸汽压 0.0±1.6 mmHg at 25°C
折射率 1.629
储存条件 -20℃

 ACA安全信息

海关编码 2924299090

 ACA海关

海关编码 2924299090
中文概述 2924299090. 其他环酰胺(包括环氨基甲酸酯)(包括其衍生物以及他们的盐). 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途, 包装
Summary 2924299090. other cyclic amides (including cyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

 ACA英文别名

2-{[(2E)-3-(4-Pentylphenyl)-2-propenoyl]amino}benzoic acid
4-amylcinnamoylanthranilicacid
2-{[(2E)-3-(4-pentylphenyl)prop-2-enoyl]amino}benzoic acid
Benzoic acid, 2-[[(2E)-1-oxo-3-(4-pentylphenyl)-2-propen-1-yl]amino]-
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