|   度硫平结构式   | 常用名 | 度硫平 | 英文名 | (E)-Dosulepin | 
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 113-53-1 | 分子量 | 295.44 | |
| 密度 | 1.1±0.1 g/cm3 | 沸点 | 430.9±44.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C19H21NS | 熔点 | 55-57ºC | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 214.4±28.4 °C | 
| 度硫平用途Dothiepin是一种具有镇静/抗焦虑活性的抗抑郁药。多蒂平是一种抑制剂,它更喜欢去甲肾上腺素的摄取,而不是血清素的摄取。多蒂平通过抑制神经元摄取促进去甲肾上腺素能神经传递。多蒂平也是组胺H1受体的拮抗剂,没有心脏毒性。Dothiepin在心因性面部疼痛、特发性纤维肌痛综合征或类风湿性关节炎中表现出显著的镇痛活性[1]。 | 
| 中文名 | 度琉平 | 
|---|---|
| 英文名 | dothiepin | 
| 中文别名 | 度硫平 | 
| 英文别名 | 更多 | 
| 描述 | Dothiepin是一种具有镇静/抗焦虑活性的抗抑郁药。多蒂平是一种抑制剂,它更喜欢去甲肾上腺素的摄取,而不是血清素的摄取。多蒂平通过抑制神经元摄取促进去甲肾上腺素能神经传递。多蒂平也是组胺H1受体的拮抗剂,没有心脏毒性。Dothiepin在心因性面部疼痛、特发性纤维肌痛综合征或类风湿性关节炎中表现出显著的镇痛活性[1]。 | 
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 | Histamine H1-receptor, Noradrenaline uptake (α1-and α2-adrenoceptors and serotonin 5HT1 and 5HT2-receptors)[1] | 
| 参考文献 | 
| 密度 | 1.1±0.1 g/cm3 | 
|---|---|
| 沸点 | 430.9±44.0 °C at 760 mmHg | 
| 熔点 | 55-57ºC | 
| 分子式 | C19H21NS | 
| 分子量 | 295.44 | 
| 闪点 | 214.4±28.4 °C | 
| 精确质量 | 295.139465 | 
| PSA | 28.54000 | 
| LogP | 4.34 | 
| 外观性状 | 淡黄色低熔点固体 | 
| 蒸汽压 | 0.0±1.0 mmHg at 25°C | 
| 折射率 | 1.661 | 
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率:95.07 2、 摩尔体积(cm3/mol):257.2 3、 等张比容(90.2K):687.4 4、 表面张力(dyne/cm):50.9 5、 极化率(10-24cm3):37.68 | 
| 危险品运输编码 | UN 3249 | 
|---|---|
| 包装等级 | III | 
| 危险类别 | 6.1(b) | 
| ~%   度硫平 113-53-1 | 
| 文献:WO2007/136743 A2, ; Page/Page column 20-21 ; | 
| 度硫平上游产品 1 | |
|---|---|
| 度硫平下游产品 1 | |
| 1-Propanamine, 3-dibenzo[b,e]thiepin-11(6H)-ylidene-N,N-dimethyl-, (3E)- | 
| 11-(3-Dimethylamino-propyliden)-6,11-dihydro-dibenzo<b.e>thiepin | 
| Methiaden | 
| Dothiepin | 
| Dolsulepine | 
| Dosulepin | 
| Prothiadene | 
| Dosulepine | 
| 11-(3-Dimethylaminopropylidene)-6,11-dihydrodibenzo(b,e)thiepin | 
| (3E)-3-(Dibenzo[b,e]thiepin-11(6H)-ylidene)-N,N-dimethyl-1-propanamine | 
| досулепин | 
| iz914 | 
| Dothep | 
| trans-dothiepin | 
| Prothiaden | 
| 11(16H)-(3-[dimethylamino]propylidene)dibenz[b,e]thiopine | 
| EINECS 204-031-2 |