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MJ33 lithium

更新时间:2024-04-04 08:12:44

MJ33 lithium结构式
MJ33 lithium结构式
品牌特惠专场
常用名 MJ33 lithium 英文名 MJ33 lithium
CAS号 1135306-36-3 分子量 514.48
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C22H43F3LiO7P 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 MJ33 lithium用途


MJ33 lithium 是一种活性位点定向的、特异的、竞争性的和可逆性的磷脂酶 A2 (PLA2) 抑制剂。MJ33 lithium 阻断 Prdx6 的非钙依赖性磷脂酶 A2 (iPLA2) 活性。MJ33 lithium 对炎症性脑损伤有重要作用。

 MJ33 lithium名称

英文名 MJ33 lithium

 MJ33 lithium生物活性

描述 MJ33 lithium 是一种活性位点定向的、特异的、竞争性的和可逆性的磷脂酶 A2 (PLA2) 抑制剂。MJ33 lithium 阻断 Prdx6 的非钙依赖性磷脂酶 A2 (iPLA2) 活性。MJ33 lithium 对炎症性脑损伤有重要作用。
相关类别
体外研究 MJ33锂是PLA2的过渡态模拟竞争性抑制剂,在全肺和离体肺泡2型细胞中抑制了50%的二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)降解。MJ33锂在无钙培养基中pH值为4.0时,可显著抑制肺匀浆或分离的2型细胞中PLA2活性的体外测定,但对pH值为8.5时Ca2+依赖的PLA2活性无影响[3]。
体内研究 MJ33锂(0.5μM/kg,经尾静脉,MCAO前24小时)能显著阻断Prdx6-siRNA刺激大鼠IL-1β、IL-17和IL-23的升高[2]。与Prdx6-siRNA组相比,Prdx6-siRNA和MJ33锂联合暴露显著下调NF-κB、iNOS和COX-2的mRNA和蛋白表达[2]。动物模型:成年雄性Sprague-Dawley大鼠,体重270-310g(大脑中动脉闭塞(MCAO)组)[2]剂量:0.5μM/kg,尾静脉注射,MCAO前24小时。结果:明显阻断Prdx6-siRNA刺激大鼠IL-1β、IL-17和IL-23的升高。
参考文献

[1]. Shanshan Y, et al. Phospholipase A2 of Peroxiredoxin 6 Plays a Critical Role in Cerebral Ischemia/Reperfusion Inflammatory Injury. Front Cell Neurosci. 2017 Apr 5;11:99.

[2]. Moawad AR, et al. Deficiency of peroxiredoxin 6 or inhibition of its phospholipase A2 activity impair the in vitro sperm fertilizing competence in mice. Sci Rep. 2017 Oct 11;7(1):12994.

[3]. Fisher AB, et al. Altered lung phospholipid metabolism in mice with targeted deletion of lysosomal-type phospholipase A2. J Lipid Res. 2005 Jun;46(6):1248-56.

 MJ33 lithium物理化学性质

分子式 C22H43F3LiO7P
分子量 514.48