MJ33 lithium结构式
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常用名 | MJ33 lithium | 英文名 | MJ33 lithium |
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CAS号 | 1135306-36-3 | 分子量 | 514.48 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C22H43F3LiO7P | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
MJ33 lithium用途MJ33 lithium 是一种活性位点定向的、特异的、竞争性的和可逆性的磷脂酶 A2 (PLA2) 抑制剂。MJ33 lithium 阻断 Prdx6 的非钙依赖性磷脂酶 A2 (iPLA2) 活性。MJ33 lithium 对炎症性脑损伤有重要作用。 |
英文名 | MJ33 lithium |
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描述 | MJ33 lithium 是一种活性位点定向的、特异的、竞争性的和可逆性的磷脂酶 A2 (PLA2) 抑制剂。MJ33 lithium 阻断 Prdx6 的非钙依赖性磷脂酶 A2 (iPLA2) 活性。MJ33 lithium 对炎症性脑损伤有重要作用。 |
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相关类别 | |
体外研究 | MJ33锂是PLA2的过渡态模拟竞争性抑制剂,在全肺和离体肺泡2型细胞中抑制了50%的二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)降解。MJ33锂在无钙培养基中pH值为4.0时,可显著抑制肺匀浆或分离的2型细胞中PLA2活性的体外测定,但对pH值为8.5时Ca2+依赖的PLA2活性无影响[3]。 |
体内研究 | MJ33锂(0.5μM/kg,经尾静脉,MCAO前24小时)能显著阻断Prdx6-siRNA刺激大鼠IL-1β、IL-17和IL-23的升高[2]。与Prdx6-siRNA组相比,Prdx6-siRNA和MJ33锂联合暴露显著下调NF-κB、iNOS和COX-2的mRNA和蛋白表达[2]。动物模型:成年雄性Sprague-Dawley大鼠,体重270-310g(大脑中动脉闭塞(MCAO)组)[2]剂量:0.5μM/kg,尾静脉注射,MCAO前24小时。结果:明显阻断Prdx6-siRNA刺激大鼠IL-1β、IL-17和IL-23的升高。 |
参考文献 |
分子式 | C22H43F3LiO7P |
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分子量 | 514.48 |