甘草吡喃香豆素结构式
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常用名 | 甘草吡喃香豆素 | 英文名 | licopyranocoumarin |
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CAS号 | 117038-80-9 | 分子量 | 384.37900 | |
密度 | 1.397g/cm3 | 沸点 | 675.3ºC at 760mmHg | |
分子式 | C21H20O7 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 242.9ºC |
甘草吡喃香豆素用途甘草香豆素是一种异黄酮,显示CYP3A4抑制活性,IC50为32μM。甘草香豆素具有强大的神经保护活性[1]。 |
中文名 | 甘草吡喃香豆素 |
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英文名 | 3-(2,4-Dihydroxyphenyl)-8-(hydroxymethyl)-5-methoxy-8-methyl-7,8- dihydro-2H,6H-pyrano[3,2-g]chromen-2-one |
英文别名 | 更多 |
描述 | 甘草香豆素是一种异黄酮,显示CYP3A4抑制活性,IC50为32μM。甘草香豆素具有强大的神经保护活性[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
CYP3A4:32 μM (IC50) |
体外研究 | 甘草香豆素(0.3-3μM;48小时)显着阻断 MPP+诱导的神经元 第12天细胞死亡和线粒体膜电位消失,这是由 JNK[1]介导的。 甘草香豆素(0.3-3μM;36小时)通过抑制活性氧 (罗斯)的生成来抑制 MPP+诱导的 JNK公司活化,从而抑制 MPP+诱导的神经元 第12天细胞死亡[1]。 细胞活力测定[1]细胞系:PC12D细胞浓度:0.3μM、1μM、3μM培养时间:48小时结果:抑制MPP+诱导的细胞死亡。Western印迹分析[1]细胞系:PC12D细胞浓度:0.3μM、1μM、3μM培养时间:36小时结果:MPP+诱导的JNK活性减弱。 |
参考文献 |
密度 | 1.397g/cm3 |
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沸点 | 675.3ºC at 760mmHg |
分子式 | C21H20O7 |
分子量 | 384.37900 |
闪点 | 242.9ºC |
精确质量 | 384.12100 |
PSA | 109.36000 |
LogP | 2.95580 |
蒸汽压 | 3.68E-19mmHg at 25°C |
折射率 | 1.641 |
储存条件 | 2-8°C,干燥,密封 |
危害码 (欧洲) | Xi |
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IB-MECA |
3-IB-Meca |
CF 101 |