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Duocarmycin A

更新时间:2025-08-24 16:37:45

Duocarmycin A结构式
Duocarmycin A结构式
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常用名 Duocarmycin A 英文名 Duocarmycin A
CAS号 118292-34-5 分子量 507.49200
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C26H25N3O8 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 Duocarmycin A用途


Duocarmycin A 是众所周知的抗肿瘤抗生素之一,可有效地使 DNA 中富含 AT 的序列 3' 末端的腺嘌呤 N3 烷基化。Duocarmycin A 作为一种化学治疗剂,通常导致 HLC-2 细胞凋亡,包括染色质浓缩,DNA 直方图模式中的亚 G1 积累,以及procaspase-3 和 9 水平的降低。

 Duocarmycin A名称

英文名 duocarmycin a
英文别名 更多

 Duocarmycin A生物活性

描述 Duocarmycin A 是众所周知的抗肿瘤抗生素之一,可有效地使 DNA 中富含 AT 的序列 3' 末端的腺嘌呤 N3 烷基化。Duocarmycin A 作为一种化学治疗剂,通常导致 HLC-2 细胞凋亡,包括染色质浓缩,DNA 直方图模式中的亚 G1 积累,以及procaspase-3 和 9 水平的降低。
相关类别
靶点实验

Procaspase-3

Caspase-9

参考文献

[1]. Hirota M, et al. Distamycin A enhances the cytotoxicity of duocarmycin A and suppresses duocarmycin A-induced apoptosis in human lung carcinoma cells. Int J Biochem Cell Biol. 2007;39(5):988-96.

 Duocarmycin A物理化学性质

分子式 C26H25N3O8
分子量 507.49200
精确质量 507.16400
PSA 136.26000
LogP 1.74720
InChIKey AZVARJHZBXHUSO-DZQVEHCYSA-N
SMILES COC(=O)C1(C)NC2=C(C1=O)C13CC1CN(C(=O)c1cc4cc(OC)c(OC)c(OC)c4[nH]1)C3=CC2=O

 Duocarmycin A靶点实验

查看更多实验

实验名称:In vitro evaluation for cytotoxicity against P388 murine leukemia.
来源:ChEMBL
靶标:P388
External Id:CHEMBL756891
实验名称:In vitro evaluation for cytotoxicity against L1210 cell line
来源:ChEMBL
靶标:L1210
External Id:CHEMBL706487
实验名称:In vitro evaluation for cytotoxicity against P388 murine leukemia cell line
来源:ChEMBL
靶标:P388
External Id:CHEMBL756988
实验名称:In vitro evaluation for cytotoxicity against B16 melanoma.
来源:ChEMBL
靶标:B16
External Id:CHEMBL646194
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 Duocarmycin A英文别名

(+)-Dunnione
(+)-duocarmycin A
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