ad

抗体 - 药物偶联物(ADC)代表一类新的癌症治疗剂。他们的设计涉及肿瘤特异性抗体,接头和细胞毒性有效负载。 ADC中的有效负载是高效的细胞毒素,对生存所需的关键细胞过程发挥作用。通常,ADC中使用的细胞毒素比常规化学治疗剂的效力高100-1000倍,并且优选具有亚纳摩尔效力。目前临床试验中的大多数化合物使用美登素衍生物(DM1 / DM4)或奥瑞他汀(MMAE / MMAF),它们都是微管抑制剂。这些通常通过使细胞周期停滞在G2 / M诱导经历有丝分裂的细胞中的细胞凋亡。最近的研究表明,微管抑制剂也可能破坏间期的非分裂细胞。 ADC中使用的其他种类的细胞毒素包括enediynes(Calicheamicin),duocarmycin衍生物,pyrrolobenzodiazepines(PBDs)和indolinobenzodiazepines,所有这些都针对DNA的小沟,以及抑制拓扑异构酶的喹啉生物碱(SN-38)。例如,有效的细胞毒性药物多柔比星和柔红霉素可通过插入与DNA相互作用。


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

喜树碱

Campathecin 是有效的 DNA拓扑异构酶 I 抑制剂,IC50 值为 679 nM。

  • CAS号:7689-03-4
  • 分子式:C20H16N2O4
  • 分子量:348.352
  • 类别:ADC细胞毒素
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:757.0±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:260 °C (dec.)(lit.)
  • 闪点:411.6±32.9 °C

紫杉醇

Paclitaxel是一种有效的抗癌药物,可以促进微管 (microtubule (MT)) 组装,抑制MT解聚,并改变有丝分裂和细胞增殖所需的微管动力学。

  • CAS号:33069-62-4
  • 分子式:C47H51NO14
  • 分子量:853.906
  • 类别:ADC细胞毒素
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:957.1±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:213 °C (dec.)(lit.)
  • 闪点:532.6±34.3 °C

Aldoxorubicin

Aldoxorubicin (INNO-206) 是多柔比星的白蛋白结合前药,在酸性条件下从白蛋白中释放出来。 Aldoxorubicin (INNO-206) 在各种癌细胞系和小鼠肿瘤模型中具有有效的抗肿瘤活性。

  • CAS号:1361644-26-9
  • 分子式:C37H42N4O13
  • 分子量:750.748
  • 类别:ADC细胞毒素
  • 密度:1.6±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

N-(2-氨基-2-氧代乙基)-N-(羧甲基)甘氨酸

Tubulysin A(TubA)是黏液性细菌的产物,体外具有抗血管生成、抗有丝分裂、抗增殖的作用。

  • CAS号:205304-86-5
  • 分子式:C43H65N5O10S
  • 分子量:844.06900
  • 类别:ADC细胞毒素
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

DXD

Dxd 是一种有效的 DNA topoisomerase I 抑制剂,IC50 值为 0.31 μM,可用作靶作用于 HER2 的 抗体偶联药物 ADC (DS-8201a) 的有效载荷。

  • CAS号:1599440-33-1
  • 分子式:C26H24FN3O6
  • 分子量:493.48
  • 类别:ADC细胞毒素
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

MC-DOXHZN

DOXO-EMCH 是 Doxorubicin 的衍生物,为白蛋白结合前体药物。

  • CAS号:151038-96-9
  • 分子式:C37H42N4O13
  • 分子量:750.74800
  • 类别:ADC细胞毒素
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

MMAF盐酸盐

MMAF hydrochloride是抑制细胞分裂的抗微管蛋白剂; 抑制H3397细胞生长的IC50值为105 nM。

  • CAS号:1415246-68-2
  • 分子式:C39H66ClN5O8
  • 分子量:768.42300
  • 类别:ADC细胞毒素
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

盐酸多柔比星

Doxorubicin hydrochloride是一种有细胞毒性的蒽环类抗生素,用于治疗多种癌症。 Doxorubicin 在癌细胞中起作用的可能机制是嵌入 DNA 和破坏 topoisomerase-II 介导的DNA修复。

  • CAS号:25316-40-9
  • 分子式:C27H30ClNO11
  • 分子量:579.980
  • 类别:ADC细胞毒素
  • 密度:N/A
  • 沸点:810.3ºC at 760 mmHg
  • 熔点:216ºC
  • 闪点:443.8ºC

Α-毒伞肽

alpha-Amanitin是几种致命毒蘑菇的主要毒素,通过抑制 RNA聚合酶II 发挥其毒性作用。

  • CAS号:23109-05-9
  • 分子式:C39H54N10O14S
  • 分子量:918.97000
  • 类别:ADC细胞毒素
  • 密度:1.57 g/cm3
  • 沸点:1622.2ºC at 760 mmHg
  • 熔点:254-255ºC(lit.)
  • 闪点:934.9ºC

MMAF sodium

MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 是抑制细胞分裂的抗微管蛋白剂。与 MMAE 相比,MMAF sodium 减弱其对细胞的毒性。MMAF sodium 广泛用作细胞毒性成分,可用于制作抗体-药物偶联物 (ADCs) 以治疗癌症。

  • CAS号:1799706-65-2
  • 分子式:C39H64N5NaO8
  • 分子量:753.94
  • 类别:ADC细胞毒素
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

阿霉素

Doxorubicin 是一种有细胞毒性的蒽环类抗生素,用于治疗多种癌症。 Doxorubicin 在癌细胞中起作用的可能机制是嵌入 DNA 和破坏 topoisomerase-II 介导的DNA修复。

  • CAS号:23214-92-8
  • 分子式:C27H29NO11
  • 分子量:543.52
  • 类别:ADC细胞毒素
  • 密度:1.61 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:205ºC
  • 闪点:443.8ºC

duocarmycin a

Duocarmycin A 是众所周知的抗肿瘤抗生素之一,可有效地使 DNA 中富含 AT 的序列 3' 末端的腺嘌呤 N3 烷基化。Duocarmycin A 作为一种化学治疗剂,通常导致 HLC-2 细胞凋亡,包括染色质浓缩,DNA 直方图模式中的亚 G1 积累,以及procaspase-3 和 9 水平的降低。

  • CAS号:118292-34-5
  • 分子式:C26H25N3O8
  • 分子量:507.49200
  • 类别:ADC细胞毒素
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

MMAF-OME

MMAF-Ome 是 ADC 的一部分,能够抑制 MDAMB435/5T4,MDAMB361DYT2,MDAMB468 和 Raji (5T4-) 这四种肿瘤细胞, IC50 值分别为 0.056 nM,0.166 nM,0.183 nM 和 0.449 nM。

  • CAS号:863971-12-4
  • 分子式:C40H67N5O8
  • 分子量:745.989
  • 类别:ADC细胞毒素
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:871.8±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:481.0±34.3 °C

安丝菌素P-3

Ansamitocin P 3'具有抗肿瘤活性, 可用于抗体偶联药物 (ADC)。

  • CAS号:66547-09-9
  • 分子式:C32H43ClN2O9
  • 分子量:635.145
  • 类别:ADC细胞毒素
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:833.1±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:182-185℃
  • 闪点:457.7±34.3 °C

PF-06380101

PF-06380101是Dolastatin 10新型类似物,具有强细胞毒性,AMDE特性与其他auristatin类似物不同,ADCs中毒素分子。

  • CAS号:1436391-86-4
  • 分子式:C39H62N6O6S
  • 分子量:743.011
  • 类别:ADC细胞毒素
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:903.1±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:500.0±34.3 °C

盐酸佐柔比星

Daunorubicin hydrochloride是具有有效抗肿瘤活性的DNA拓扑异构酶II抑制剂。

  • CAS号:23541-50-6
  • 分子式:C27H30ClNO10
  • 分子量:563.981
  • 类别:ADC细胞毒素
  • 密度:N/A
  • 沸点:770ºC at 760 mmHg
  • 熔点:188 - 190ºC
  • 闪点:419.5ºC

Daun02

Daun02是拓扑异构酶抑制剂Daunorubicin的前药。

  • CAS号:290304-24-4
  • 分子式:C41H44N2O20
  • 分子量:884.78900
  • 类别:ADC细胞毒素
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

DC41-SMe

DC41-SMe 是一种 DC1 衍生物,对 Ramos、Namalwa 和 HL60/s 细胞显示细胞毒性,IC50 值为 18-25 pM。DC1,CC-1065 的简化类似物,是用于靶向治疗癌症的细胞毒性 DNA 烷基化酶的抗体偶联物。

  • CAS号:1354787-71-5
  • 分子式:C38H36ClN5O4S2
  • 分子量:726.31
  • 类别:ADC细胞毒素
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

美登醇

Maytansinol抑制微管组装且诱导微管解, 与辐射联用, 用于果蝇和人类癌细胞。

  • CAS号:57103-68-1
  • 分子式:C28H37ClN2O8
  • 分子量:565.055
  • 类别:ADC细胞毒素
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:835.8±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:459.3±34.3 °C

Dolastatin 10

Dolastatin 10 是一种有效的从海洋软体动物Dolabela auricularia中分离出来的抗有丝分裂肽,抑制微管蛋白聚合。

  • CAS号:110417-88-4
  • 分子式:C42H68N6O6S
  • 分子量:785.091
  • 类别:多肽产品
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:903.6±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:500.3±34.3 °C

SGD-1882

SGD-1882 是一种有细胞毒性的 DNA 小沟交联剂,为 PBD 二聚体,可以作为 ADC 的有效载荷。

  • CAS号:1222490-34-7
  • 分子式:C42H39N5O7
  • 分子量:725.788
  • 类别:ADC细胞毒素
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:977.7±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:545.1±34.3 °C

一甲基澳瑞他汀F

MMAF (Monomethylauristatin F) 是抑制细胞分裂的抗微管蛋白剂; 抑制H3397细胞生长的IC50值为105 nM。

  • CAS号:745017-94-1
  • 分子式:C39H65N5O8
  • 分子量:731.962
  • 类别:ADC细胞毒素
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:896.8±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:496.2±34.3 °C

N,BETA,BETA-三甲基-L-苯基丙氨酰基-N-[(1S,2E)-3-羧基-1-(1-甲基乙基)-2-丁烯基]-N,3-二甲基-L-缬氨酰胺

Taltobulin (HTI-286; SPA-110)是Hemiasterlin类似物,微管蛋白抑制剂和抗体药物偶连体毒素组分(ADCs cytotoxin)。

  • CAS号:228266-40-8
  • 分子式:C27H43N3O4
  • 分子量:473.64800
  • 类别:ADC细胞毒素
  • 密度:1.063g/cm3
  • 沸点:662.4ºC at 760 mmHg
  • 熔点:135-137ºC
  • 闪点:354.4ºC

Auristatin E.

Auristatin E是细胞毒性分子,微管蛋白修饰分子,强效抗肿瘤活性,MMAE的类似物以及在抗体药物偶连体开发中作为毒素分子。

  • CAS号:160800-57-7
  • 分子式:C40H69N5O7
  • 分子量:732.005
  • 类别:ADC细胞毒素
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:871.0±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:480.6±34.3 °C

7-木糖甙-10-脱乙酰基紫杉醇

10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel是Paclitaxel的衍生物,相比Paclitaxel,具有更好的药学活性和水溶性。

  • CAS号:90332-63-1
  • 分子式:C50H57NO17
  • 分子量:943.984
  • 类别:ADC细胞毒素
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:1068.4±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:599.9±34.3 °C

Auristatin F.

Auristatin F是细胞毒性分子,微管蛋白修饰分子,强效抗肿瘤活性,MMAF的类似物以及在抗体药物偶连体开发中作为毒素分子。

  • CAS号:163768-50-1
  • 分子式:C40H67N5O8
  • 分子量:745.989
  • 类别:ADC细胞毒素
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:894.4±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:494.7±34.3 °C

Duocarmycin GA

Duocarmycin GA 是抗体-药物偶联物 (ADCs) 中的毒素分子。Duocarmycin 是一种 DNA 烷化剂,靶向 DNA 小沟。Duocarmycin GA 可用于抗多药耐药细胞系。

  • CAS号:1613286-59-1
  • 分子式:C26H25ClN4O3
  • 分子量:476.95
  • 类别:ADC细胞毒素
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Taltobulin trifluoroacetate

Taltobulin (HTI-286; SPA-110)三氟乙酸盐是Hemiasterlin类似物,微管蛋白记忆之,常在抗体药物偶连体中作为毒素分子。

  • CAS号:228266-41-9
  • 分子式:C29H44F3N3O6
  • 分子量:587.671
  • 类别:ADC细胞毒素
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

安丝菌素P3

Ansamitocin P-3 是一种微管 (microtubule)抑制剂。Ansamitocin P-3 是一种大环抗肿瘤抗生素。

  • CAS号:66584-72-3
  • 分子式:C32H43ClN2O9
  • 分子量:635.145
  • 类别:ADC细胞毒素
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:833.1±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:190-192℃
  • 闪点:457.7±34.3 °C

MC-DOXHZN盐酸盐

MC-DOXHZN hydrochloride 是 Doxorubicin 的白蛋白结合前药,具有酸敏感性。

  • CAS号:480998-12-7
  • 分子式:C37H43ClN4O13
  • 分子量:787.21
  • 类别:ADC细胞毒素
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A