Paclitaxel是一种有效的抗癌药物，可以促进微管 (microtubule (MT)) 组装，抑制MT解聚，并改变有丝分裂和细胞增殖所需的微管动力学。
Aldoxorubicin (INNO-206) 是多柔比星的白蛋白结合前药，在酸性条件下从白蛋白中释放出来。 Aldoxorubicin (INNO-206) 在各种癌细胞系和小鼠肿瘤模型中具有有效的抗肿瘤活性。
Tubulysin A(TubA)是黏液性细菌的产物，体外具有抗血管生成、抗有丝分裂、抗增殖的作用。
10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel是Paclitaxel的衍生物，相比Paclitaxel，具有更好的药学活性和水溶性。
Auristatin F是细胞毒性分子，微管蛋白修饰分子，强效抗肿瘤活性，MMAF的类似物以及在抗体药物偶连体开发中作为毒素分子。
Taltobulin (HTI-286; SPA-110)三氟乙酸盐是Hemiasterlin类似物，微管蛋白记忆之，常在抗体药物偶连体中作为毒素分子。
Dxd 是一种有效的 DNA topoisomerase I 抑制剂，IC50 值为 0.31 μM，可用作靶作用于 HER2 的 抗体偶联药物 ADC (DS-8201a) 的有效载荷。
DOXO-EMCH 是 Doxorubicin 的衍生物，为白蛋白结合前体药物。
MMAF hydrochloride是抑制细胞分裂的抗微管蛋白剂; 抑制H3397细胞生长的IC50值为105 nM。
Doxorubicin hydrochloride是一种有细胞毒性的蒽环类抗生素，用于治疗多种癌症。 Doxorubicin 在癌细胞中起作用的可能机制是嵌入 DNA 和破坏 topoisomerase-II 介导的DNA修复。
alpha-Amanitin是几种致命毒蘑菇的主要毒素，通过抑制 RNA聚合酶II 发挥其毒性作用。
Ansamitocin P-3 是一种微管 (microtubule)抑制剂。Ansamitocin P-3 是一种大环抗肿瘤抗生素。
Doxorubicin 是一种有细胞毒性的蒽环类抗生素，用于治疗多种癌症。 Doxorubicin 在癌细胞中起作用的可能机制是嵌入 DNA 和破坏 topoisomerase-II 介导的DNA修复。
MMAF-Ome 是 ADC 的一部分，能够抑制 MDAMB435/5T4，MDAMB361DYT2，MDAMB468 和 Raji (5T4-) 这四种肿瘤细胞， IC50 值分别为 0.056 nM，0.166 nM，0.183 nM 和 0.449 nM。
MC-DOXHZN hydrochloride 是 Doxorubicin 的白蛋白结合前药，具有酸敏感性。
MMAD 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂，是抗体药物偶联物 (ADCs) 中的活性分子。
Ansamitocin P 3'具有抗肿瘤活性, 可用于抗体偶联药物 (ADC)。
PF-06380101是Dolastatin 10新型类似物，具有强细胞毒性，AMDE特性与其他auristatin类似物不同，ADCs中毒素分子。
Daunorubicin(RP13057)能抑制DNA和RNA合成，对DNA合成的Ki为0.02 μM。
Daunorubicin hydrochloride是具有有效抗肿瘤活性的DNA拓扑异构酶II抑制剂。
Daun02是拓扑异构酶抑制剂Daunorubicin的前药。
D8-MMAE是氘代标记的有丝分裂抑制剂MMAE。
Monomethyl auristatin E (MMAE) 是海兔毒素10的合成衍生物，通过抑制微管蛋白聚合而起到有效的有丝分裂抑制作用。 MMAE广泛用作细胞毒性成分制作抗体-药物偶联物 (ADCs) 以治疗癌症。
Maytansinol抑制微管组装且诱导微管解, 与辐射联用, 用于果蝇和人类癌细胞。
Dolastatin 10 是一种有效的从海洋软体动物Dolabela auricularia中分离出来的抗有丝分裂肽，抑制微管蛋白聚合。
Calicheamicin 是一种有效的细胞毒性试剂,可引起DNA双链断裂。
SGD-1882 是一种有细胞毒性的 DNA 小沟交联剂，为 PBD 二聚体，可以作为 ADC 的有效载荷。