盐酸拓扑替康

• 常用名: 盐酸拓扑替康
• 英文名: Topotecan hydrochloride
• CAS号: 119413-54-6
• 分子量: 421.446
• 密度: 1.5±0.1 g/cm3
• 沸点: 782.9±60.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₃H₂₄ClN₃O₅
• 熔点: 213-218ºC
• 闪点: 427.3±32.9 °C

盐酸拓扑替康用途

Topotecan Hydrochloride (SKF 104864A; NSC 609669) 是具有抗癌活性的 拓扑异构酶I 抑制剂。

盐酸拓扑替康名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 中文名: 拓普替康
• 英文名: Topotecan HCl
• 中文别名: 盐酸拓扑替康

盐酸拓扑替康生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: Topotecan Hydrochloride (SKF 104864A; NSC 609669) 是具有抗癌活性的 拓扑异构酶I 抑制剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> 自噬 >> 自噬
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 拓扑异构酶
  研究领域 >> 癌症
• 靶点实验:

  Topoisomerase I

• 体外研究: 拓扑替康(SKF 104864A)不仅以剂量和时间依赖的方式明显抑制人胶质瘤细胞和胶质瘤干细胞(GSCs)的增殖。根据24小时的IC 50值,选择3μM托泊替康(SKF 104864A)作为最佳给药浓度。此外,拓扑替康(SKF 104864A)诱导G0/G1期和S期细胞周期停滞并促进细胞凋亡。结果显示拓扑替康(SKF 104864A)以剂量依赖性方式抑制细胞活力。与对照组相比,2,20和40μM托泊替康(SKF 104864A)明显抑制细胞活力。拓扑替康(SKF 104864A)24小时的IC 50值为2.73±0.25μM的U251细胞,2.95±0.23μM的U87细胞,5.46±0.41μM的GSCs-U251和5.95±0.24μM的GSC-U87。因此,在随后的实验中选择3μM托泊替康(SKF 104864A)作为最佳给药浓度[1]。
• 体内研究: NUB-7转移模型,处理14天后处死属于所有4组的动物。与对照相比,TP + PZ处理的动物与PZ相比,低剂量节拍(LDM)托泊替康(SKF 104864A)和TP +帕唑帕尼(PZ)肝重显着降低。除了TP + PZ之外,在属于所有组的小鼠的肝脏中可见微观肿瘤,证实拓扑替康(SKF 104864A)+ PZ控制肝转移的能力。在先前的剂量反应研究中,与每周最大耐受剂量方案相比,口服节拍托泊替康(SKF 104864A)(0.5,1.0和1.5 mg/kg)的日剂量导致微血管密度降低更多(7.5和15 mg /在卵巢癌模型中,但每天用1.5 mg/kg口服托泊替康(SKF 104864A)治疗的小鼠显示食物摄入减少,抗肿瘤作用较小[2]。
• 细胞实验: 将U251，U87，GSCs-U251和GSCs-U87细胞分别以每孔2×104个细胞的密度接种在96孔板中，并孵育24小时。用紫草素和拓扑替康（SKF 104864A）（0.02,0.2,2,20,40μM）给予细胞。处理后，将10μL细胞计数试剂盒-8（CCK-8）加入各孔中，在37℃下再孵育1小时。用酶标仪在450nm处读取光密度（OD）[1]。
• 动物实验: 小鼠[2]对于皮下异种移植研究，我们使用SK-N-BE，SH-SY5Y，KHOS和RH30。将1×10 6个细胞皮下植入每只非肥胖糖尿病/严重联合免疫缺陷（NOD / SCID）小鼠的腹股沟脂肪垫中。当肿瘤直径达到0.5cm时，将动物随机分成4组，每天通过口服强饲法治疗。动物分为：对照组，LDM托泊替康组或LDM TP（1 mg / kg托泊替康），帕唑帕尼组或PZ（150 mg / kg帕唑帕尼）和联合用药组或TP + PZ（1 mg / kg托泊替康（SKF 104864A） ）+ 150 mg / kg Pazopanib）。为了在KHOS骨肉瘤模型中比较脉冲托泊替康与LDM TP，用每周口服剂量的脉冲托泊替康或脉冲TP（15mg / kg拓扑替康）代替PZ。终点的标准是直径超过2.0cm的肿瘤大小或显示出发病迹象的动物。每天测量肿瘤大小直至终点或处死。用卡尺测量长（D）和短直径（d）。肿瘤体积（cm 3）计算为V = 0.5×D×d2。当达到终点或治疗结束时，通过颈椎脱位处死动物。
• 参考文献:

  [1]. Zhang FL, et al. PLoS One. 2013 Nov 26;8(11):e81815.Topoisomerase I inhibitors, Shikonin and Topotecan, inhibit growth and induce apoptosis of glioma cells andglioma stem cells.

  [2]. Kumar S, et al. Metronomic oral topotecan with pazopanib is an active antiangiogenic regimen in mouse models of aggressive pediatric solid tumor. Clin Cancer Res. 2011 Sep 1;17(17):5656-67.

盐酸拓扑替康物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 密度: 1.5±0.1 g/cm3
• 沸点: 782.9±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 213-218ºC
• 分子式: C₂₃H₂₄ClN₃O₅
• 分子量: 421.446
• 闪点: 427.3±32.9 °C
• 精确质量: 421.163757
• PSA: 104.89000
• LogP: 1.08
• InChIKey: DGHHQBMTXTWTJV-BQAIUKQQSA-N
• SMILES: CCC1(O)C(=O)OCc2c1cc1n(c2=O)Cc2cc3c(CN(C)C)c(O)ccc3nc2-1.Cl
• 外观性状: 白色结晶固体
• 蒸汽压: 0.0±2.8 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.734
• 储存条件: Refrigerator

盐酸拓扑替康安全信息

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

• 危害码 (欧洲): T: Toxic;
• 风险声明 (欧洲): R25
• 安全声明 (欧洲): 26-36/37/39-45
• 海关编码: 2942000000

盐酸拓扑替康海关

本表展示该化学品海关编码、关税、监管条件等进出口海关参考数据。

• 海关编码: 2942000000

盐酸拓扑替康靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Primary qHTS assay for inhibitors of alpha-synuclein gene (SNCA) expression 来源：NCGC External Id：SNCA-p-activity-luciferase

实验名称：Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens] External Id：CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：Cytochrome P450 Family 1 Subfamily A Member 2 (CYP1A2) small molecule antagonists: lu... 来源：824 External Id：CYP273

实验名称：Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify pos... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens] External Id：CHRM1_PAM_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：Induction of apoptosis in human MDA-MB-231 cells assessed as p53 phosphorylation at S... 来源：ChEMBL 靶标：MDA-MB-231 External Id：CHEMBL3380362

实验名称：Effective permeability from apical to basolateral side in human Caco2 cells at 50 uM ... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL3380363

实验名称：Induction of apoptosis in human Caco2 cells assessed as p53 phosphorylation at Ser15 ... 来源：ChEMBL 靶标：Caco-2 External Id：CHEMBL3380360

实验名称：Induction of apoptosis in human HeLa cells assessed as p53 phosphorylation at Ser15 b... 来源：ChEMBL 靶标：HeLa External Id：CHEMBL3380361

实验名称：Permeability from basolateral to apical side in human Caco2 cells at 10 to 50 uM afte... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL3380370

实验名称：qHTS Assay for Small Molecule Inhibitors of the Human hERG Channel Activity 来源：NCGC External Id：HERG01

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盐酸拓扑替康英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• Topotecan hydrochloride
• MFCD00866235
• 9-[(Dimethylamino)methyl]-10-hydroxy-(20S)-camptothecin
• (S)-10-[(Dimethylamino)methyl]-4-ethyl-4,9-dihydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]-quinoline-3,14(4H,12H)-dione
• Topotecan
• (4S)-10-[(Dimethylamino)methyl]-4-ethyl-4,9-dihydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
• Topotecan (Hydrochloride)

盐酸拓扑替康常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 拓普替康的外观是什么？

A: 拓普替康外观为白色结晶固体。

Q: 拓普替康的LogP（油水分配系数）是多少？

A: 拓普替康LogP（油水分配系数）为1.08。

Q: 拓普替康有什么用途？

A: 拓普替康主要用途：Topotecan Hydrochloride (SKF 104864A; NSC 609669) 是具有抗癌活性的 拓扑异构酶I 抑制剂。

Q: 拓普替康的上游原料有哪些？

A: 拓普替康相关上游原料（CAS）：75-09-2;19685-09-7;124-40-3;74-95-3;75-11-6;33797-51-2;123948-88-9;123948-87-8;50-00-0。

Q: 拓普替康的英文名称是什么？

A: 拓普替康英文名称为Topotecan HCl。

Q: 拓普替康有哪些英文别名？

A: 拓普替康英文别名有：Topotecan hydrochloride、MFCD00866235、9-[(Dimethylamino)methyl]-10-hydroxy-(20S)-camptothecin、(S)-10-[(Dimethylamino)methyl]-4-ethyl-4,9-dihydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]-quinoline-3,14(4H,12H)-dione、Topotecan、(4S)-10-[(Dimethylamino)methyl]-4-ethyl-4,9-dihydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione、Topotecan (Hydrochloride)。

Q: 拓普替康的安全信息是什么？

A: 拓普替康安全信息：26-36/37/39-45。

Q: 拓普替康的沸点是多少？

A: 拓普替康沸点为782.9±60.0 °C at 760 mmHg。

Q: 119413-54-6的中文名称是什么？

A: 119413-54-6的中文名称为拓普替康。

Q: 拓普替康的极性表面积PSA是多少？

A: 拓普替康极性表面积PSA为104.89000。

盐酸拓扑替康生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

云南西力生物技术股份有限公司

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

苏州市森菲达化工有限公司

上海化源世纪贸易有限公司